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बचपन में टीकाकरण में कमी, बढ़ते 'सुपरबग' संक्रमण, और एक विवादित ब्राज़ीलियाई जीवाश्म

Neha Dani
22 July 2022 4:06 AM GMT
बचपन में टीकाकरण में कमी, बढ़ते सुपरबग संक्रमण, और एक विवादित ब्राज़ीलियाई जीवाश्म
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दिसंबर 2021 में अधिकृत किया गया था, धीमा रहा है: अब तक केवल लगभग 250,000 लोगों ने इसे प्राप्त किया है।

यूनिसेफ के कार्यकारी निदेशक कैथरीन रसेल ने जिसे "रेड अलर्ट" कहा है, दुनिया भर के कई देशों में बचपन के टीकाकरण की दर 2008 के बाद से सबसे निचले स्तर पर आ गई है, आंशिक रूप से COVID-19 महामारी के कारण। यूनिसेफ और विश्व स्वास्थ्य संगठन मिलकर डिप्थीरिया, पर्टुसिस और टेटनस के खिलाफ टीकाकरण को ट्रैक करते हैं - जिन्हें एक टीके के रूप में प्रशासित किया जाता है - समग्र टीकाकरण कवरेज के लिए एक मार्कर के रूप में। 2021 में, दुनिया भर में केवल 81% बच्चों को संयुक्त टीके की अनुशंसित तीन खुराक प्राप्त हुई, जो 2019 में 86% से कम है। परिणामस्वरूप, लगभग 25 मिलियन बच्चे तीन खतरनाक बीमारियों से अपर्याप्त रूप से सुरक्षित रहते हैं। शॉट मिस करने वाले अधिकांश बच्चे भारत, नाइजीरिया, इंडोनेशिया, इथियोपिया और फिलीपींस में रहते हैं, लेकिन सबसे बड़ी सापेक्ष गिरावट दो देशों में बहुत कम आबादी वाले: म्यांमार और मोज़ाम्बिक में हुई। इतनी ही संख्या में बच्चों को खसरे के टीके की पहली खुराक नहीं मिली और लाखों बच्चों को पोलियो और ह्यूमन पैपिलोमावायरस के टीके नहीं लग पाए। यूनिसेफ का कहना है कि महामारी ने स्वास्थ्य देखभाल कर्मचारियों की टीकाकरण और बाधित आपूर्ति श्रृंखला प्रदान करने की क्षमता को सीमित कर दिया है; सशस्त्र संघर्ष और टीके की गलत सूचना ने भी गिरावट में योगदान दिया।

अंत में, यूएस ओके नोवावैक्स वैक्सीन
लंबे इंतजार के बाद, पिछले हफ्ते नोवावैक्स का COVID-19 वैक्सीन संयुक्त राज्य में अधिकृत महामारी शॉट्स की छोटी सूची में शामिल हो गया। अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने 13 जुलाई को दो-खुराक टीके के लिए एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण जारी किया। नोवावैक्स का उत्पाद एक "प्रोटीन सबयूनिट" वैक्सीन है, जिसमें कोरोनावायरस स्पाइक प्रोटीन और एक प्रतिरक्षा उत्तेजक होता है; कंपनी को उम्मीद है कि यह उन लोगों से अपील करेगा जो फाइजर और मॉडर्न के मैसेंजर आरएनए टीकों और जॉनसन एंड जॉनसन के एडेनोवायरस-आधारित वैक्सीन से होने वाले दुष्प्रभावों के बारे में चिंतित हैं। एफडीए के आशीर्वाद में आंशिक रूप से देरी हुई क्योंकि नोवावैक्स ने एजेंसी के निर्माण मानकों को पूरा करने के लिए महीनों तक संघर्ष किया। प्राधिकरण केवल टीकाकरण की प्राथमिक श्रृंखला पर लागू होता है, लेकिन कंपनी को उम्मीद है कि आने वाले महीनों में एफडीए वैक्सीन की बूस्टर खुराक को अधिकृत करेगा। यूरोपीय संघ में नोवावैक्स वैक्सीन का उठाव, जहां इसे दिसंबर 2021 में अधिकृत किया गया था, धीमा रहा है: अब तक केवल लगभग 250,000 लोगों ने इसे प्राप्त किया है।


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