IIT बॉम्बे की रिसर्च में खुलासा—टीबी बैक्टीरिया एंटीबायोटिक से खुद को कैसे बचाते हैं

नई दिल्ली: इंडियन इंस्टीट्यूट ऑफ़ टेक्नोलॉजी (IIT) बॉम्बे के रिसर्चर्स की एक नई स्टडी के मुताबिक, दुनिया की सबसे ज़्यादा फैलने वाली बीमारी ट्यूबरकुलोसिस (TB) पैदा करने वाला बैक्टीरिया माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस एंटीबायोटिक ट्रीटमेंट से बच सकता है और अपनी बाहरी फैट कोटिंग बदलकर ज़्यादा समय तक ज़िंदा रह सकता है।

असरदार एंटीबायोटिक्स और बड़े पैमाने पर वैक्सीनेशन कैंपेन के बावजूद, TB से मौतें होती रहती हैं।

दुनिया भर में, 2024 में 10.7 मिलियन लोगों को TB हुआ और 1.23 मिलियन लोगों की इस बीमारी से मौत हो गई, जबकि भारत में सबसे ज़्यादा मामले हैं -- 2024 में 2.71 मिलियन से ज़्यादा मामले।

केमिकल साइंस जर्नल में छपी स्टडी में, रिसर्चर्स ने दिखाया कि बैक्टीरिया की दवा टॉलरेंस की चाबी उनकी मेम्ब्रेन में होती है -- कॉम्प्लेक्स बैरियर जो ज़्यादातर फैट या लिपिड से बने होते हैं जो सेल की रक्षा करते हैं।

टीम ने बैक्टीरिया को दो कंडीशन में उगाया: एक एक्टिव फेज़, जब बैक्टीरिया तेज़ी से बंट रहे थे जैसा कि वे एक एक्टिव इन्फेक्शन में करते हैं, और एक लेट स्टेज जो डॉर्मेंसी की नकल करता है, जैसा कि लेटेंट इन्फेक्शन में देखा जाता है।

जब उन्होंने बैक्टीरिया को चार आम TB दवाओं: रिफैब्यूटिन, मॉक्सीफ्लोक्सासिन, एमिकासिन और क्लैरिथ्रोमाइसिन के संपर्क में लाया, तो टीम ने पाया कि बैक्टीरिया की 50 प्रतिशत ग्रोथ को रोकने के लिए ज़रूरी दवाओं का कंसंट्रेशन, एक्टिव बैक्टीरिया की तुलना में डॉर्मेंट बैक्टीरिया में दो से 10 गुना ज़्यादा था।

दूसरे शब्दों में, “वही दवा जो बीमारी के शुरुआती स्टेज में अच्छा काम करती थी, अब डॉर्मेंट/लगातार रहने वाले TB सेल्स को मारने के लिए बहुत ज़्यादा कंसंट्रेशन में ज़रूरी होगी। यह बदलाव जेनेटिक म्यूटेशन की वजह से नहीं हुआ था, जो आमतौर पर एंटीबायोटिक रेजिस्टेंस को समझाता है,” IIT-B के केमिस्ट्री डिपार्टमेंट की प्रो. शोभना कपूर ने कहा।

बैक्टीरिया में एंटीबायोटिक रेजिस्टेंस से जुड़े म्यूटेशन की कमी ने कन्फर्म किया कि दवा की कम सेंसिटिविटी जेनेटिक बदलावों के बजाय बैक्टीरिया की डॉर्मेंट हालत और ज़्यादातर उनके मेम्ब्रेन कोट से जुड़ी हो सकती है।

इसके अलावा, टीम ने बैक्टीरिया मेम्ब्रेन में 270 से ज़्यादा अलग-अलग लिपिड मॉलिक्यूल की पहचान की, जिससे एक्टिव और डॉर्मेंट सेल्स के बीच साफ अंतर दिखा।

एक्टिव बैक्टीरिया की मेम्ब्रेन ढीली और लिक्विड थी, जबकि डॉर्मेंट बैक्टीरिया की मेम्ब्रेन सख्त और टाइट थी, जो इसके डिफेंस मैकेनिज्म को दिखाती है।

कपूर ने कहा, “लोग दशकों से प्रोटीन के नज़रिए से TB की स्टडी कर रहे हैं।”

उन्होंने आगे कहा, “लेकिन लिपिड को लंबे समय तक पैसिव कॉम्पोनेंट के तौर पर देखा जाता था। अब हम जानते हैं कि वे बैक्टीरिया को ज़िंदा रहने और दवाओं का विरोध करने में एक्टिव रूप से मदद करते हैं।”

इसके बाद, टीम ने पाया कि एंटीबायोटिक रिफैब्यूटिन एक्टिव सेल्स में आसानी से घुस सकता है, लेकिन डॉर्मेंट बैक्टीरिया की बाहरी मेम्ब्रेन को मुश्किल से पार कर पाता है।

कपूर ने समझाया, “सख्त बाहरी लेयर मुख्य बैरियर बन जाती है। यह बैक्टीरिया की पहली और सबसे मज़बूत डिफेंस लाइन है।”

अगर बाहरी मेम्ब्रेन एंटीबायोटिक्स को ब्लॉक करती है, तो इसे कमज़ोर करने से दवाएं बेहतर काम कर सकती हैं।

कपूर ने कहा, “पुरानी दवाएं भी बेहतर काम कर सकती हैं अगर उन्हें ऐसे मॉलिक्यूल के साथ मिलाया जाए जो बाहरी मेम्ब्रेन को ढीला कर दे,” यह देखते हुए कि यह तरीका बैक्टीरिया को दवाओं के प्रति फिर से सेंसिटिव बना देता है, बिना उन्हें परमानेंट रेजिस्टेंस डेवलप करने का मौका दिए।