Ranitidine क्या है और भारत ने Rantac, Zinetac को आवश्यक दवाओं की सूची से क्यों हटा दिया है?

जनता से रिश्ता वेबडेस्क। स्वास्थ्य मंत्रालय ने इस सप्ताह की शुरुआत में, दुनिया भर में चिंता का विषय रहे नमक के खिलाफ कार्रवाई करने में संयुक्त राज्य अमेरिका सहित कई देशों में शामिल होने वाली आवश्यक दवाओं की सूची से रैनिटिडिन को हटा दिया।

रैंटैक और ज़िंटैक जैसी दवाओं में व्यापक रूप से उपयोग किया जाने वाला नमक कैंसर पैदा करने वाली चिंताओं के लिए जांच के दायरे में रहा है।

स्वास्थ्य मंत्रालय ने मंगलवार को आवश्यक दवाओं की नई राष्ट्रीय सूची (एनएलईएम) जारी की, जिसमें 384 दवाएं शामिल हैं। रैनिटिडीन समेत कुल 26 दवाओं को सूची से हटाया गया है।

जबकि भारत इन दवाओं को शेल्फ से हटाने के लिए नवीनतम है, यूएस-आधारित खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) 2019 से दवा में संभावित कैंसर पैदा करने वाली अशुद्धता का पता लगाने के बाद ज़ीनेटेक नाराज़गी की दवा की जांच कर रहा है।

रैनिटिडिन क्या है?

रैनिटिडीन एक नमक है, जो व्यापक रूप से ब्रांड नाम Aciloc, Zinetac, और Rantac के तहत पूरे भारत में बेचा जाता है, और आमतौर पर अम्लता और पेट दर्द से संबंधित मुद्दों के लिए निर्धारित किया जाता है।

यह गैस्ट्रोओसोफेगल रिफ्लक्स रोग (जीईआरडी), गैस्ट्रिक अल्सर और ग्रहणी संबंधी अल्सर के इलाज और तनाव अल्सर को रोकने के लिए निर्धारित है। नेशनल सेंटर फॉर बायोटेक्नोलॉजी इंफॉर्मेशन के तहत नेशनल लाइब्रेरी ऑफ मेडिसिन (एनआईएच) के अनुसार नमक, गैस्ट्रिक एसिड स्राव और बेसल गैस्ट्रिक स्राव दोनों को रोकता है, जो हिस्टामाइन और पेंटागैस्ट्रिन जैसे स्रावी पदार्थों से प्रेरित होता है।

रैनिटिडिन को लेकर क्या है विवाद?

नमक में कार्सिनोजेन अशुद्धता के निम्न स्तर का पता चलने के बाद से रैनिटिडिन जांच के केंद्र में रहा है। नमक को ग्लैक्सो होल्डिंग्स लिमिटेड द्वारा विकसित किया गया था, जो अब ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन पीएलसी का हिस्सा है, और इसे 1983 में 31 देशों के साथ पहली अमेरिकी स्वीकृति मिली।

ओवर-द-काउंटर (OTC) और प्रिस्क्रिप्शन दवा में निम्न-स्तर N-Nitrosodimethylamine (NDMA) पाया गया, जो NIH के अनुसार, मानव कार्सिनोजेन्स के रूप में चिह्नित है, जो पेट, अन्नप्रणाली, नासोफरीनक्स के कैंसर से जुड़ा है। और मूत्राशय। अध्ययनों से पता चला है कि नमक के दूषित होने का कारण गर्मी और समय का संयोजन हो सकता है।

अमेरिका में जोखिम बनाम लाभ अनुपात पर दवा पर प्रतिबंध लगा दिया गया था और एफडीए ने 2020 में एक बयान में कहा, "एनडीएमए के निम्न स्तर आमतौर पर आहार में शामिल होते हैं, उदाहरण के लिए, एनडीएमए खाद्य पदार्थों और पानी में मौजूद होता है। ये निम्न स्तर होंगे कैंसर के खतरे में वृद्धि की उम्मीद नहीं है। हालांकि, निरंतर उच्च स्तर के जोखिम से मनुष्यों में कैंसर का खतरा बढ़ सकता है।"

जबकि स्वास्थ्य मंत्रालय ने इस साल निर्णय लिया, अमेरिका ने 2020 में भारत में कम से कम एक विनिर्माण संयंत्र को मंजूरी दी थी जो दवाओं में प्रयुक्त सामग्री बनाता है।

यदि आप रैनिटिडिन का सेवन करते हैं तो क्या आपको चिंतित होना चाहिए?

जबकि इस दवा से कैंसर पैदा करने वाली चिंताएं वैश्विक हैं, यूएस एफडीए ने अपने आकलन में कहा था कि यह उम्मीद नहीं करता है कि निम्न स्तर पर होने पर नाइट्रोसामाइन नुकसान पहुंचाएगा।

"नाइट्रोसामाइन अशुद्धियाँ कैंसर के खतरे को बढ़ा सकती हैं यदि लोग उनके लिए स्वीकार्य स्तरों से ऊपर और लंबे समय तक उनके संपर्क में रहते हैं, लेकिन एक व्यक्ति जो नाइट्रोसामाइन युक्त दवा लेता है, या उससे कम, स्वीकार्य दैनिक सेवन 70 वर्षों तक हर दिन सीमित होता है। इससे कैंसर का खतरा बढ़ने की उम्मीद नहीं है," सलाहकार पढ़ता है।