US researchers ने दुर्लभ प्रकार के अंधेपन का संभावित इलाज खोज लिया

NEW DELHI नई दिल्ली: दुनिया भर में LCA1 से पीड़ित कई लोगों के लिए उम्मीद की किरण के रूप में, अमेरिकी शोधकर्ताओं की एक टीम ने दुर्लभ, वंशानुगत अंधेपन से पीड़ित रोगियों को पहली बार कार्यात्मक दृष्टि प्रदान की है। LCA1 एक नेत्र रोग है जो गंभीर दृष्टि हानि का कारण बनता है और GUCY2D जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। इस रोग से पीड़ित व्यक्तियों की दृष्टि आमतौर पर बहुत खराब होती है, जिससे उनके लिए पढ़ना, गाड़ी चलाना या पर्यावरण को नेविगेट करने के लिए अपनी आँखों का उपयोग करना कठिन या असंभव हो जाता है। फ्लोरिडा विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों द्वारा विकसित उपचार, जो अनिवार्य रूप से जीन थेरेपी है, के कम से कम दुष्प्रभाव थे, सिवाय सूजन के जिसे स्टेरॉयड का उपयोग करके ठीक किया गया था।

जिन व्यक्तियों को जीन थेरेपी की अधिकतम खुराक दी गई, उनकी दृष्टि में उल्लेखनीय वृद्धि देखी गई। शोधकर्ताओं के अनुसार, कई रोगियों के लिए, यह उपचार ऐसा था जैसे लंबे समय के बाद रोशनी जल गई हो। यूएफ के सेलुलर और आणविक चिकित्सा विभाग के प्रमुख, अध्ययन के सह-लेखक और एटसेना थेरेप्यूटिक्स के सह-संस्थापक शैनन बोये ने कहा कि ये परिणाम नैदानिक ​​परीक्षणों में थेरेपी की उन्नति और अंततः व्यावसायीकरण के लिए द्वार खोलते हैं, यूएफ शाखा जिसने जीन थेरेपी बनाई है।

उपचारित और अनुपचारित आँखों में रोगियों की दृष्टि की तुलना करने के लिए, शोधकर्ताओं ने रोगियों की पूरे एक साल तक निगरानी की, ताकि उनके पास अपने दावों का समर्थन करने के लिए स्थायी सबूत हो सकें।जब रोगियों को बड़ी खुराक दी गई तो उनकी दृष्टि में और सुधार हुआ।शोधकर्ताओं के अनुसार, जीन थेरेपी के लिए प्रत्येक आँख में केवल एक उपचार की आवश्यकता होनी चाहिए और किसी भी ठोस प्रभाव के लिए पर्याप्त रूप से लंबे समय तक बनी रहनी चाहिए।

उन्होंने अब तक ऑप्टिकल लाभ देखा है जो कम से कम पाँच वर्षों तक बना रहता है, कम से कम कहने के लिए एक आशाजनक टिप्पणी है।LCA1 एक दुर्लभ प्रकार का अंधापन है जो किसी भी देखने की क्षमता को स्थायी रूप से नुकसान पहुँचा सकता है लेकिन इस तरह के उपचार की खोज के बाद यह इतनी असंभव स्थिति नहीं रह जाती है।