अध्ययन से पता चलता है कि कैसे ट्यूमर से प्रतिरक्षा कोशिका रिसाव त्वचा कैंसर के उपचार में करते है सुधार

न्यूयॉर्क एएनआई: चूहों और मानव कोशिकाओं पर किए गए प्रयोगों से पता चलता है कि त्वचा के कैंसर से लड़ने के लिए तैयार विशेष प्रतिरक्षा कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि हुई जब एक उपन्यास चिकित्सा ने मेलेनोमा ट्यूमर से उनकी निकासी को रोक दिया।

एनवाईयू लैंगोन हेल्थ और इसके पर्लमटर कैंसर सेंटर, जिन्होंने अध्ययन किया, के शोधकर्ताओं ने पाया कि इम्यूनोथेरेपी को इम्यून सेल इग्रेस के फार्माकोलॉजिकल इनहिबिटर के साथ मिलाकर आधे से अधिक जांच किए गए चूहों में मेलेनोमा ट्यूमर के विकास को रोका गया। इससे पहले, इम्यूनोथेरेपी ट्यूमर को अपने आप फैलने से रोकने में असमर्थ रही है।

शोधकर्ताओं का कहना है कि इम्युनोथैरेपी में हालिया प्रगति, शरीर की प्रतिरक्षा रक्षा प्रणाली को कैंसर कोशिकाओं का पता लगाने और मारने में मदद करने के लिए डिज़ाइन की गई दवाएं, जैसे कि यह एक हमलावर वायरस होगा, ने कैंसर की देखभाल में काफी सुधार किया है। उपचार प्रतिरक्षा कोशिकाओं की कार्रवाई को बढ़ाकर काम करते हैं जो सीधे कैंसर पर हमला करते हैं और कैंसर कोशिकाओं को प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा पहचान से बचने से रोकते हैं।

इम्युनोथैरेपी की नवीनतम पीढ़ी, जिसे इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर कहा जाता है, एंटीट्यूमर टी कोशिकाओं को निष्क्रियता से बचाती है और मेलेनोमा के उपचार में एक मुख्य आधार बन गई है। जबकि ये दवा उपचार सभी रोगियों के लिए काम नहीं करते हैं, पिछले शोध से पता चलता है कि अधिक समग्र टी कोशिकाएं, विशेष रूप से जब ट्यूमर के केंद्र में स्थित होती हैं, दवाओं को अधिक प्रभावी बनाती हैं।

27 फरवरी को नेचर इम्यूनोलॉजी ऑनलाइन पत्रिका में प्रकाशित नए अध्ययन से पता चला है कि प्रमुख प्रतिरक्षा कोशिकाएं जिन्हें सीडी8 टी कोशिकाएं कहा जाता है, मेलेनोमा ट्यूमर से बच जाती हैं, जब वे ट्यूमर की परिधि के साथ-साथ पास के लसीका वाहिकाओं के पास इकट्ठा होती हैं, जो पूरे शरीर में प्रतिरक्षा कोशिकाओं को ले जाती हैं। दरअसल, शोधकर्ताओं ने पाया कि चूहों में ट्यूमर के अंदर अधिक टी कोशिकाएं जमा होती हैं, जो उनकी त्वचा में लसीका वाहिकाओं की कमी के कारण पैदा होती हैं।

आगे के प्रयोगों से पता चला कि सिग्नलिंग अणु, केमोकाइन CXCL12 और इसके संबंधित रिसेप्टर प्रोटीन CXCR4, लसीका वाहिकाओं की ओर T कोशिकाओं को आकर्षित और स्थानांतरित करते हैं। जब शोधकर्ताओं ने CXCL12 या CXCR4 को अवरुद्ध किया, तो टी कोशिकाएं ट्यूमर से बाहर नहीं निकल सकीं और इसके बजाय इसके केंद्र में रहीं।

एक साथ लिया गया, शोधकर्ताओं का कहना है कि परिणाम प्रदर्शित करते हैं कि CXCL12 द्वारा T कोशिकाओं को ट्यूमर के बाहरी रिम पर और लसीका वाहिकाओं के करीब कैसे खींचा जाता है, जहां CXCR4 टी कोशिकाओं को ट्यूमर से बाहर निकलने के लिए "प्रोत्साहित" करता है। जब शोधकर्ताओं ने CXCR4 के एक रासायनिक अवरोधक के साथ इम्यूनोथेरेपी को जोड़ा, तो चूहों के ट्यूमर में टी कोशिकाओं की संख्या दोगुनी हो गई और आधे ट्यूमर का बढ़ना बंद हो गया।

"हमारा अध्ययन पहली बार पुष्टि करता है कि कैसे सीडी 8 टी कोशिकाएं अपने आस-पास के लसीका वाहिकाओं को केमोकाइन सिग्नलिंग के माध्यम से मेलेनोमा ट्यूमर से बच रही हैं, ट्यूमर को एंटीकैंसर इम्यूनोथेरेपी के लिए कम संवेदनशील छोड़ रही हैं," रोनाल्ड में एक पोस्टडॉक्टोरल रिसर्च फेलो, अध्ययन प्रमुख अन्वेषक मारिया स्टील ने कहा। एनवाईयू ग्रॉसमैन स्कूल ऑफ मेडिसिन और पर्लमटर कैंसर सेंटर में ओ पेरेलमैन त्वचाविज्ञान विभाग। "इन निष्कर्षों से पता चलता है कि टी कोशिकाएं ट्यूमर से बाहर निकलती हैं, ट्यूमर इम्यूनोलॉजी के वैज्ञानिक विचारों को दोबारा बदलती हैं जहां टी कोशिकाएं ट्यूमर कोशिकाओं को यादृच्छिक रूप से ढूंढती हैं और लक्षित करती हैं।"

"हमारे अध्ययन से पता चलता है कि इस भागने के मार्ग को अवरुद्ध करने से इम्यूनोथेरेपी त्वचा कैंसर कोशिकाओं के विकास से लड़ने में बेहतर काम करती है," अध्ययन के वरिष्ठ अन्वेषक अमांडा लुंड, पीएचडी ने कहा।

अध्ययन के अन्य परिणामों में यह था कि टी सेल रिसाव उनकी शक्ति पर निर्भर करता था, या ट्यूमर कोशिकाओं पर प्रोटीन को लक्षित करने के लिए वे कितनी मजबूती से बांध सकते थे। ट्यूमर के अंदर जितनी अधिक शक्तिशाली टी कोशिकाएं बिताई जाती हैं, उतनी ही अधिक संभावना होती है कि वे अपने लक्षित कैंसर कोशिकाओं का सामना करें और इन टी कोशिकाओं के ट्यूमर के अंदर रहने की संभावना अधिक होती है। शोधकर्ताओं का कहना है कि शुरुआती समय में इन टी कोशिकाओं को ट्यूमर के अंदर खर्च करने से चिकित्सा में सुधार करने में मदद मिल सकती है।

"इन परिणामों से पता चलता है कि यह न केवल मेलेनोमा ट्यूमर में टी कोशिकाओं को प्राप्त करने के बारे में है, बल्कि इन टी कोशिकाओं को सबसे विशिष्ट और टिकाऊ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को चलाने के लिए सही संकेतों के साथ सही जगह पर लाने के बारे में भी है," लंदन में एक सहयोगी प्रोफेसर लुंड ने कहा। रोनाल्ड ओ. पेरेलमैन डिपार्टमेंट ऑफ डर्मेटोलॉजी और एनवाईयू ग्रॉसमैन स्कूल ऑफ मेडिसिन एंड पर्लमटर कैंसर सेंटर में पैथोलॉजी विभाग में। (एएनआई)