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DELHI दिल्ली: अमेरिकी शोधकर्ताओं ने एक अध्ययन के दौरान पाया है कि कैंसर कोशिकाएं उपचार के बावजूद कैसे बच निकलती हैं। नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज की कार्यवाही में प्रकाशित, अध्ययन उन सेलुलर प्रक्रियाओं पर गहराई से चर्चा करता है जो कैंसर कोशिकाओं को कैंसर विरोधी दवाओं द्वारा लक्षित किए जाने पर भी बढ़ने देती हैं।कैंसर कोशिकाएं तेजी से गुणा करने के लिए कोशिका चक्रों का फायदा उठाती हैं, इस प्रक्रिया को प्रसार के रूप में जाना जाता है। कैंसर की दवाएं आनुवंशिक और सेलुलर घटनाओं के एक जटिल अनुक्रम को शुरू करके इस वृद्धि को रोकने का लक्ष्य रखती हैं। हालांकि, ये उपचार अक्सर मिश्रित परिणाम देते हैं।यूनिवर्सिटी ऑफ नॉर्थ कैरोलिना, चैपल हिल में बायोकेमिस्ट्री और बायोफिज़िक्स विभाग के जीन कुक के नेतृत्व वाली टीम ने एक महत्वपूर्ण एंजाइम की पहचान की जो कैंसर कोशिका प्रसार को रोकने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, खासकर कैंसर विरोधी दवाओं के साथ उपचार के दौरान।इस एंजाइम का कार्य व्यक्तियों के बीच भिन्न होता है।
शोधकर्ताओं ने उन तंत्रों की भी खोज की है जिनके माध्यम से कैंसर कोशिकाएं उन्हें रोकने के लिए डिज़ाइन किए गए उपचारों से बचती हैं।कोशिकाएं जीन को "चालू" और "बंद" करके प्रोटीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित करती हैं। कुछ प्रोटीन सटीक और प्रभावी कोशिका विभाजन सुनिश्चित करते हैं, जैसे कंडक्टर द्वारा निर्देशित ऑर्केस्ट्रा में संगीतकार।कोशिकाएं इन विनियामक प्रोटीनों को निष्क्रिय कर सकती हैं, जिससे अनियंत्रित विभाजन और डीएनए प्रतिकृति की अनुमति मिलती है।कोशिका वृद्धि को रोकने में प्रोटीन क्षरण की भूमिका का पता लगाने के लिए, कुक और स्नातक छात्र ब्रैंडन मौरी ने मेटास्टेटिक स्तन कैंसर की दवा पैल्बोसिक्लिब के साथ सुसंस्कृत मानव कोशिकाओं का इलाज किया।माइक्रोस्कोपी, फ्लो साइटोमेट्री और प्रोटिओमिक्स का उपयोग करते हुए, उन्होंने पाया कि एंजाइम APC/C, जो कोशिका चक्र को विनियमित करने के लिए क्षरण के लिए प्रोटीन को लक्षित करता है, पैल्बोसिक्लिब की प्रभावशीलता को बढ़ाता है।
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Harrison
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