Study: सात साल पहले तक पार्किंसंस रोग की भविष्यवाणी

लंदन London: यूनिवर्सिटी कॉलेज लंदन (यूसीएल) और यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर गोटिंगेन के वैज्ञानिकों के एक समूह ने एक सरल रक्त परीक्षण बनाया है जो लक्षणों के प्रकट होने से सात साल पहले तक पार्किंसंस रोग की भविष्यवाणी करने के लिए कृत्रिम बुद्धिमत्ता (एआई) का उपयोग करता है।

पार्किंसंस रोग, जो वर्तमान में दुनिया भर में लगभग 10 मिलियन लोगों को प्रभावित करता है, दुनिया में सबसे अधिक वृद्धि दर वाली तंत्रिका संबंधी बीमारी है।

बीमारी समय के साथ बढ़ती है और मस्तिष्क के एक क्षेत्र सब्सटेंशिया निग्रा में तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु के कारण होती है, जो गति को नियंत्रित करता है। प्रोटीन अल्फा-सिनुक्लिन के संचय के कारण, ये तंत्रिका कोशिकाएँ ख़राब हो जाती हैं या ख़राब हो जाती हैं, जिससे महत्वपूर्ण न्यूरोट्रांसमीटर डोपामाइन उत्पन्न करने की उनकी क्षमता खो जाती है। वर्तमान में, पार्किंसंस से पीड़ित लोगों का इलाज डोपामाइन रिप्लेसमेंट थेरेपी से किया जाता है, जब उनमें पहले से ही लक्षण विकसित हो चुके होते हैं, जैसे कि कंपन, गति और चाल की सुस्ती, और स्मृति समस्याएँ। लेकिन शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि शुरुआती पूर्वानुमान और निदान ऐसे उपचार खोजने के लिए मूल्यवान होगा जो डोपामाइन उत्पादक मस्तिष्क कोशिकाओं की रक्षा करके पार्किंसंस को धीमा या रोक सकता है। वरिष्ठ लेखक, प्रोफेसर केविन मिल्स (यूसीएल ग्रेट ऑरमंड स्ट्रीट इंस्टीट्यूट ऑफ चाइल्ड हेल्थ) ने कहा: "जैसे-जैसे पार्किंसंस के इलाज के लिए नई थेरेपी उपलब्ध होती जाती है, हमें रोगियों में लक्षण विकसित होने से पहले ही उनका निदान करने की आवश्यकता होती है। हम अपनी मस्तिष्क कोशिकाओं को फिर से विकसित नहीं कर सकते हैं और इसलिए हमें उन कोशिकाओं की रक्षा करने की आवश्यकता है जो हमारे पास हैं। "वर्तमान में हम घोड़े के भाग जाने के बाद अस्तबल का दरवाज़ा बंद कर रहे हैं और हमें रोगियों में लक्षण विकसित होने से पहले ही प्रयोगात्मक उपचार शुरू करने की आवश्यकता है। इसलिए, हमने पार्किंसंस रोग के लिए नए और बेहतर बायोमार्कर्स खोजने के लिए अत्याधुनिक प्रौद्योगिकी का उपयोग करने का निर्णय लिया और उन्हें एक ऐसे परीक्षण में विकसित किया, जिसे हम किसी भी बड़ी एनएचएस प्रयोगशाला में लागू कर सकें। पर्याप्त फंडिंग के साथ, हमें उम्मीद है कि यह दो साल के भीतर संभव हो सकता है।" नेचर कम्युनिकेशंस में प्रकाशित शोध में पाया गया कि जब मशीन लर्निंग नामक एआई की एक शाखा ने पार्किंसंस के रोगियों में परिवर्तित होने वाले आठ रक्त आधारित बायोमार्करों के पैनल का विश्लेषण किया, तो यह 100% सटीकता के साथ निदान प्रदान कर सकता है। टीम ने यह देखने के लिए प्रयोग किया कि क्या परीक्षण इस संभावना का अनुमान लगा सकता है कि किसी व्यक्ति को पार्किंसंस विकसित होगा। अनुशंसित द्वारा INSULUX इंदौर के व्यक्ति ने गलती से मधुमेह को नियंत्रित करने का यह आसान तरीका खोज लिया अधिक जानें उन्होंने रैपिड आई मूवमेंट बिहेवियर डिसऑर्डर (iRBD) वाले 72 रोगियों के रक्त का विश्लेषण करके ऐसा किया। इस विकार के परिणामस्वरूप रोगी बिना जाने ही अपने सपनों को शारीरिक रूप से निभाते हैं (ज्वलंत या हिंसक सपने देखते हैं)। अब यह ज्ञात है कि iRBD वाले इन लोगों में से लगभग 75-80% लोग सिन्यूक्लिनोपैथी (मस्तिष्क में अल्फा-सिन्यूक्लिन नामक प्रोटीन के असामान्य निर्माण के कारण होने वाला एक प्रकार का मस्तिष्क विकार) विकसित करेंगे। कोशिकाएँ) - जिसमें पार्किंसंस भी शामिल है।

जब मशीन लर्निंग टूल ने इन रोगियों के रक्त का विश्लेषण किया तो उसने पाया कि iRBD के 79% रोगियों की प्रोफ़ाइल पार्किंसंस वाले व्यक्ति जैसी ही थी।

दस वर्षों के दौरान रोगियों का अनुसरण किया गया और AI भविष्यवाणियाँ अब तक नैदानिक ​​रूपांतरण दर से मेल खाती हैं - टीम ने 16 रोगियों में पार्किंसंस विकसित होने की सही भविष्यवाणी की और किसी भी लक्षण की शुरुआत से सात साल पहले तक ऐसा करने में सक्षम थी। परीक्षण की सटीकता को और सत्यापित करने के लिए टीम अब उन लोगों का अनुसरण करना जारी रख रही है जिनके पार्किंसंस विकसित होने की भविष्यवाणी की गई है।

सह-प्रथम-लेखक डॉ माइकल बार्टल (यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर गोटिंगेन और पैरासेल्सस-एलेना-क्लिनिक कैसल) जिन्होंने डॉ जेनी हॉलक्विस्ट (यूसीएल क्वीन स्क्वायर इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजी और नेशनल हॉस्पिटल फॉर न्यूरोलॉजी एंड न्यूरोसर्जरी) के साथ नैदानिक ​​​​पक्ष से अनुसंधान किया, ने कहा: "रक्त में 8 प्रोटीन का निर्धारण करके, हम कई साल पहले संभावित पार्किंसंस रोगियों की पहचान कर सकते हैं। इसका मतलब है कि दवा उपचार संभावित रूप से पहले चरण में दिए जा सकते हैं, जो संभवतः रोग की प्रगति को धीमा कर सकते हैं या इसे होने से भी रोक सकते हैं। "हमने न केवल एक परीक्षण विकसित किया है, बल्कि उन मार्करों के आधार पर रोग का निदान कर सकते हैं जो सीधे सूजन और गैर-कार्यात्मक प्रोटीन के क्षरण जैसी प्रक्रियाओं से जुड़े हैं। इसलिए ये मार्कर नई दवा उपचारों के लिए संभावित लक्ष्यों का प्रतिनिधित्व करते हैं।" सह-लेखक, प्रोफेसर कैलाश भाटिया (यूसीएल क्वीन स्क्वायर इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजी और नेशनल हॉस्पिटल फॉर न्यूरोलॉजी एंड न्यूरोसर्जरी) और उनकी टीम वर्तमान में आबादी में उन लोगों के नमूनों का विश्लेषण करके परीक्षण की सटीकता की जांच कर रही है, जो पार्किंसंस विकसित होने के उच्च जोखिम में हैं, उदाहरण के लिए 'LRRK2' या 'GBA' जैसे विशेष जीन में उत्परिवर्तन वाले लोग जो गौचर रोग का कारण बनते हैं। पार्किंसंस यूके में अनुसंधान के निदेशक प्रोफेसर डेविड डेक्सटर ने कहा: "पार्किंसंस यूके द्वारा सह-वित्त पोषित यह शोध, पार्किंसंस के लिए एक निश्चित और रोगी के अनुकूल नैदानिक ​​​​परीक्षण की खोज में एक बड़ा कदम है।(एएनआई)