अध्ययन में विटामिन बी12 की कमी और मल्टीपल स्केलेरोसिस के बीच समानता की हुई पहचान

ला जोला: वैज्ञानिक दशकों से मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) के बीच एक दिलचस्प समानता देख रहे हैं, यह एक पुरानी बीमारी है जहां शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) पर हमला करती है और न्यूरोडीजेनेरेशन और विटामिन बी 12 की कमी का कारण बन सकती है। आवश्यक पोषक तत्व जो सीएनएस के स्वस्थ विकास और कार्यप्रणाली का समर्थन करता है।

इसी तरह के न्यूरोलॉजिकल लक्षण, जैसे हाथ और पैरों में सुन्नता या झुनझुनी, दृष्टि हानि, सामान्य रूप से चलने या बोलने में परेशानी, और संज्ञानात्मक हानि, जैसे स्मृति समस्याएं, विटामिन बी 12 (आमतौर पर कोबालामिन के रूप में जाना जाता है) की कमी और मल्टीपल स्केलेरोसिस दोनों द्वारा उत्पन्न होते हैं।

सैनफोर्ड बर्नहैम प्रीबिस के शोधकर्ताओं और अन्य संस्थानों के साझेदारों ने विटामिन बी12 और मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) के बीच एक उपन्यास आणविक संबंध की सूचना दी है जो एस्ट्रोसाइट्स में होता है, जो महत्वपूर्ण गैर-न्यूरोनल ग्लियाल कोशिकाएं हैं। यह खोज सेल रिपोर्ट्स में ऑनलाइन प्रकाशित की गई थी।

वरिष्ठ अध्ययन लेखक जेरोल्ड चुन, एम.डी., पीएच.डी., न्यूरोसाइंस दवा खोज के प्रोफेसर और वरिष्ठ उपाध्यक्ष, और यासुयुकी किहारा, पीएच.डी., शोध सहयोगी प्रोफेसर और सह-संबंधित लेखक और सहकर्मियों के निष्कर्ष नए तरीके सुझाते हैं। सीएनएस-बी12 अनुपूरण के माध्यम से एमएस के उपचार में सुधार करें।

चुन ने कहा, “मस्तिष्क के विटामिन बी12 वाहक प्रोटीन, जिसे ट्रांसकोबालामिन 2 या टीसीएन2 के रूप में जाना जाता है, का एफडीए-अनुमोदित एमएस ड्रग फिंगरोलिमॉड के साथ साझा आणविक बंधन न्यूरोइन्फ्लेमेशन और संभवतः न्यूरोडीजेनेरेशन को कम करने की दिशा में बी12 सिग्नलिंग और एमएस के बीच एक यंत्रवत लिंक प्रदान करता है।”

“फिंगोलिमॉड या संभावित रूप से संबंधित अणुओं के साथ मस्तिष्क बी12 को बढ़ाने से वर्तमान और भविष्य दोनों एमएस उपचारों में वृद्धि हो सकती है।”

अपने पेपर में, सैनफोर्ड बर्नहैम प्रीबिस की टीम ने, दक्षिणी कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, जापान में जुंटेंडो विश्वविद्यालय, टोक्यो यूनिवर्सिटी ऑफ फार्मेसी एंड लाइफ साइंसेज और स्टेट यूनिवर्सिटी ऑफ न्यूयॉर्क के सहयोगियों के साथ, FTY720 या फिंगरोलिमॉड (गिलेन्या®) की आणविक कार्यप्रणाली पर ध्यान केंद्रित किया। ), एक स्फिंगोसिन 1-फॉस्फेट (एस1पी) रिसेप्टर मॉड्यूलेटर जो एमएस रोगियों के मस्तिष्क पर गलत तरीके से हमला करने वाली टी और बी प्रतिरक्षा कोशिकाओं के वितरण को दबा देता है।

एमएस के एक पशु मॉडल के साथ-साथ मानव पोस्टमार्टम मस्तिष्क के साथ काम करते हुए, शोधकर्ताओं ने पाया कि फिंगरोलिमॉड कार्यात्मक और शारीरिक रूप से बी 12 संचार मार्गों को विनियमित करके न्यूरोइन्फ्लेमेशन को दबा देता है, विशेष रूप से सीडी 320 नामक बी 12 रिसेप्टर को ऊपर उठाने के लिए आवश्यक बी 12 को लेने और उपयोग करने के लिए आवश्यक बनाता है। TCN2 से बंधा हुआ है, जो CNS सहित पूरे शरीर में B12 वितरित करता है। इस ज्ञात प्रक्रिया को एस्ट्रोसाइट्स के भीतर फिंगरोलिमॉड के साथ बातचीत के लिए नई पहचान दी गई थी। महत्वपूर्ण बात यह है कि यह संबंध मानव एमएस मस्तिष्क में भी देखा गया था।

विशेष रूप से ध्यान दें, शोधकर्ताओं ने बताया कि सीडी320 या आहार बी12 प्रतिबंध के निम्न स्तर ने एमएस के एक पशु मॉडल में रोग के पाठ्यक्रम को खराब कर दिया और फिंगरोलिमॉड की चिकित्सीय प्रभावकारिता को कम कर दिया, जो एक तंत्र के माध्यम से हुआ जिसमें फिंगरोलिमॉड टीसीएन2-बी12 से जुड़कर हिचकोले खाता है। जटिल, CD320 के साथ अंतःक्रिया के माध्यम से एस्ट्रोसाइट्स तक सभी की डिलीवरी की अनुमति देता है, घटक हानि के साथ प्रक्रिया बाधित होती है और बीमारी बिगड़ती है।

ये नए निष्कर्ष बी12 अनुपूरण के उपयोग को और अधिक समर्थन देते हैं – विशेष रूप से मस्तिष्क के भीतर एस्ट्रोसाइट्स को विटामिन पहुंचाने के संदर्भ में – जबकि यह खुलासा करते हुए कि फिंगरोलिमॉड एमएस वाले लोगों में बिगड़ा हुआ एस्ट्रोसाइट-बी12 मार्ग को ठीक कर सकता है।

वैज्ञानिकों ने कहा कि यह संभव है कि बाजार में अन्य एस1पी रिसेप्टर मॉड्यूलेटर, जैसे मेज़ेंट®, ज़ेपोसिया® और पोनवोरी®, इस सीएनएस तंत्र के कम से कम हिस्सों तक पहुंच सकते हैं। अध्ययन दवाओं के इस वर्ग के लिए दवा प्रभावकारिता में सुधार के लक्ष्य के साथ एस1पी रिसेप्टर मॉड्यूलेटर के साथ बी12 अनुपूरण का समर्थन करता है।

चुन ने कहा, अध्ययन इस बात पर भी नए रास्ते खोलता है कि बी12-टीसीएन2-सीडी320 मार्ग को स्फिंगोलिपिड्स, विशेष रूप से स्फिंगोसिन, प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले और फिंगरोलिमॉड के अंतर्जात संरचनात्मक एनालॉग द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जिससे भविष्य में एमएस थेरेपी में सुधार हो सके।

“यह मस्तिष्क-लक्षित बी12 फॉर्मूलेशन बनाने का समर्थन करता है। भविष्य में, यह तंत्र अन्य न्यूरोइन्फ्लेमेटरी और न्यूरोडीजेनेरेटिव स्थितियों के नए उपचारों तक भी विस्तारित हो सकता है।”