Study में दुर्लभ आंत्र रोग के लिए स्टेम सेल थेरेपी में महत्वपूर्ण कदम पाए गए

London लंदन: शेफ़ील्ड और यूसीएल विश्वविद्यालयों के वैज्ञानिकों द्वारा किए गए एक हालिया अध्ययन के अनुसार, हिर्शस्प्रंग रोग के रोगियों को स्टेम सेल थेरेपी से लाभ हो सकता है। हिर्शस्प्रंग रोग के मामले में, बड़ी आंत में तंत्रिका कोशिकाओं की एक छोटी संख्या अनुपस्थित होती है। आंत के सिकुड़ने और मल को परिवहन करने में असमर्थ होने के कारण, रुकावटें हो सकती हैं। इसके परिणामस्वरूप कब्ज हो सकता है और, दुर्लभ मामलों में, एंटरोकोलाइटिस नामक एक खतरनाक आंत्र संक्रमण हो सकता है। लगभग 5000 में से 1 बच्चा हिर्शस्प्रंग रोग के साथ पैदा होता है। यह स्थिति आमतौर पर जन्म के तुरंत बाद पता चलती है और जितनी जल्दी हो सके सर्जरी से इसका इलाज किया जाता है, हालांकि रोगी अक्सर दुर्बल करने वाले, आजीवन लक्षणों से पीड़ित होते हैं, जिसके लिए अक्सर कई सर्जिकल प्रक्रियाओं की आवश्यकता होती है।

इसलिए वैकल्पिक उपचार विकल्प महत्वपूर्ण हैं। शोधकर्ताओं द्वारा खोजे गए एक विकल्प में तंत्रिका कोशिका अग्रदूतों को उत्पन्न करने के लिए स्टेम सेल थेरेपी का उपयोग करना शामिल है , जो प्रत्यारोपण के बाद हिर्शस्प्रंग रोग वाले लोगों की आंत में गायब नसों का उत्पादन करते हैं। इससे बदले में आंत की कार्यक्षमता में सुधार होना चाहिए। हालाँकि, यह प्रक्रिया अब तक हिर्शस्प्रंग रोग से पीड़ित लोगों के मानव ऊतकों पर नहीं की गई है।

गट में प्रकाशित और मेडिकल रिसर्च काउंसिल द्वारा वित्त पोषित यह शोध यूसीएल और शेफ़ील्ड विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं के बीच एक संयुक्त प्रयास है जो 2017 में शुरू हुआ था। शेफ़ील्ड विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने स्टेम कोशिकाओं से तंत्रिका अग्रदूतों के उत्पादन और विश्लेषण पर ध्यान केंद्रित किया। फिर इन्हें यूसीएल टीम को भेज दिया गया, जिन्होंने रोगी के आंत के ऊतक तैयार किए, ऊतक के प्रत्यारोपण और रखरखाव का काम किया और फिर ऊतक खंडों के कार्य का परीक्षण किया।

अध्ययन में हिर्शस्प्रंग रोग से पीड़ित GOSH रोगियों द्वारा उनके नियमित उपचार के हिस्से के रूप में दान किए गए ऊतक के नमूने लेना शामिल था, जिन्हें फिर लैब में संवर्धित किया गया। फिर नमूनों को स्टेम सेल से प्राप्त तंत्रिका कोशिका अग्रदूतों के साथ प्रत्यारोपित किया गया। प्रधान अन्वेषक, डॉ. कॉनर मैककैन (यूसीएल ग्रेट ऑरमंड स्ट्रीट इंस्टीट्यूट ऑफ चाइल्ड हेल्थ) ने कहा: "यह अध्ययन हिर्शस्प्रंग रोग के लिए हमारे सेल थेरेपी कार्य में एक वास्तविक सफलता है। यह वास्तव में विभिन्न समूहों की विशेषज्ञता को एक साथ लाने के लाभ को दर्शाता है, जो उम्मीद है कि भविष्य में हिर्शस्प्रंग रोग से पीड़ित बच्चों और वयस्कों को लाभान्वित करेगा।"

शेफ़ील्ड विश्वविद्यालय में प्रधान अन्वेषक डॉ. एनेस्टिस त्साकिरीडिस ने कहा: "यह दो प्रतिभाशाली शुरुआती करियर वैज्ञानिकों, डॉ. बेन जेवांस और फे कूपर के नेतृत्व में एक शानदार सहयोग रहा है। हमारे निष्कर्षों ने हिर्शस्प्रंग रोग के खिलाफ एक सेल थेरेपी के भविष्य के विकास की नींव रखी है और हम अगले कुछ वर्षों में इसे क्लिनिक में लाने के अपने प्रयास जारी रखेंगे"। इस अध्ययन के परिणाम पहली बार हिर्शस्प्रंग रोग से पीड़ित लोगों में आंत की कार्यक्षमता में सुधार करने के लिए स्टेम सेल थेरेपी की क्षमता को प्रदर्शित करते हैं , जो बदले में, रोग से पीड़ित व्यक्तियों के लिए बेहतर लक्षणों और बेहतर परिणामों का कारण बन सकता है। (एएनआई)