अध्ययन सिर, गर्दन के कैंसर के इलाज के लिए माइक्रोफ्लुइडिक निचोड़ने वाली तकनीक का लगाता पता

वाशिंगटन (एएनआई): मानव पेपिलोमावायरस (एचपीवी) पिछले दस वर्षों में सिर और गर्दन के कैंसर की बढ़ती संख्या से जुड़ा हुआ है। उदाहरण के लिए, अनुसंधान इंगित करता है कि एचपीवी अमेरिका में ऑरोफरीन्जियल कैंसर के 70 प्रतिशत मामलों के लिए जिम्मेदार है।

इसके अलावा, विश्व स्तर पर और संयुक्त राज्य अमेरिका में, पिछले तीन दशकों के दौरान एचपीवी के कारण होने वाली दुर्भावनाओं की घटनाओं में काफी वृद्धि हुई है। सर्वाइकल कैंसर जैसी एचपीवी-संचालित दुर्दमताओं के लिए, स्थापित स्क्रीनिंग विधियाँ और टीके हैं; हालाँकि, एचपीवी-संचालित सिर और गर्दन के कैंसर के लिए कम संसाधन उपलब्ध हैं। शोधकर्ता परिणामस्वरूप उनका इलाज करने के लिए अत्याधुनिक उपचार बनाने के लिए हाथ-पांव मार रहे हैं।

एंटोनियो जिमेनो, एमडी, पीएचडी, यूनिवर्सिटी ऑफ कोलोराडो कैंसर सेंटर डेवलपमेंटल थेराप्यूटिक्स प्रोग्राम के सह-नेता और सीयू कैंसर सेंटर हेड एंड नेक कैंसर स्पोर ग्रांट के नेतृत्व में एक अभूतपूर्व चिकित्सीय ने चरण 1 नैदानिक ​​परीक्षण में महत्वपूर्ण वादा दिखाया है। आज प्रकाशित शोध परिणामों से पता चलता है कि परिधीय रक्त मोनोन्यूक्लियर सेल (पीबीएमसी), एक प्रकार की प्रतिरक्षा कोशिका पर उपयोग की जाने वाली एक माइक्रोफ्लुइडिक निचोड़ने वाली तकनीक एचपीवी 16-पॉजिटिव कैंसर के एक उपप्रकार में एंटी-ट्यूमर गतिविधि को प्रोत्साहित करने में मदद करती है, जिसमें सिर और गर्दन, गर्भाशय ग्रीवा और गुदा शामिल हैं। कैंसर।

"यह तकनीक काफी उपन्यास है," जिमेनो बताते हैं। "अन्य सेल थेरेपी के विपरीत, जिसमें रोगी की कोशिकाओं को आनुवंशिक रूप से संशोधित करने की आवश्यकता होती है, इसमें कोशिकाओं में हेरफेर करने का एक अलग तरीका शामिल होता है जो आनुवंशिक संशोधनों का कारण नहीं बनता है। यह प्रक्रिया को तेज और शायद अधिक चुस्त बनाता है जैसा कि आप कोशिकाओं को निर्देशित कर सकते हैं। ख़िलाफ़।"

"उन्हें बूट कैंप में भेजना"

यह शोध आंशिक रूप से इस जागरूकता से प्रेरित था कि कुछ एचपीवी-संचालित सिर और गर्दन के कैंसर के निदान वाले लोगों के पास पारंपरिक उपचार के बहुत सारे विकल्प नहीं हैं। "हम इस स्थिति के बारे में बहुत जागरूक हैं, इसलिए हमारे पास जांचकर्ताओं का एक बड़ा समूह है जो इम्यूनोथेरेपी और सेल थेरेपी क्लिनिकल परीक्षण कर रहा है ताकि उम्मीद है कि जल्द ही हम रोगियों को अधिक प्रभावी और कम विषाक्त विकल्प प्रदान करने में सक्षम होंगे," जिमेनो कहते हैं।

चरण 1 क्लिनिकल परीक्षण HPV16-सकारात्मक ठोस ट्यूमर के उपप्रकार वाले रोगियों पर केंद्रित है। प्रतिभागी एफेरेसिस नामक एक प्रक्रिया के लिए बैठे, जिसमें पूरे रक्त को निकालना और इसे अपकेंद्रित्र के माध्यम से पूरे रक्त को अलग-अलग हिस्सों में अलग करना शामिल है। एफेरेसिस सत्र का उद्देश्य 5 से 10 बिलियन PBMCs के बीच अधिग्रहण करना है।

पीबीएमसी को एचपीवी के कारण होने वाली कैंसर कोशिकाओं को खोजने और मारने के लिए प्रशिक्षित करने के लिए एक प्रयोगशाला में भेजा गया था, "मूल रूप से उन्हें बूट कैंप में भेजा जाता है ताकि वे सीखें कि कैंसर को कैसे खोजना और उस पर हमला करना है," जिमेनो कहते हैं।

सेल स्क्वीज़ तकनीक का उपयोग करते हुए, PBMCs को बहुत तंग चैनलों के माध्यम से भेजा गया था जो उनकी सतह पर छिद्र खोलते थे। फिर, कोशिकाओं को एचपीवी वायरस से संबंधित एक पेप्टाइड, या प्रोटीन का टुकड़ा खिलाया गया - जिसे प्रतिरक्षा कोशिकाएं आमतौर पर पहचानती हैं - ताकि वे इसे पहचानना सीख सकें और इसकी स्मृति बना सकें। प्रक्रिया का उद्देश्य यह सुनिश्चित करने में मदद करना है कि अगली बार जब ये कोशिकाएं एचपीवी संचालित कैंसर कोशिकाओं का सामना करें, तो वे हमला करें।

एक बार सेल स्क्वीज़ प्रक्रिया से गुजरने के बाद, उन्हें एक घंटे के आउट पेशेंट थेरेपी सत्र के दौरान रोगियों में वापस भेज दिया गया। यह प्रक्रिया हर 21 दिनों में होती थी और रोगियों को समवर्ती इम्यूनोसप्रेशन या कीमोथेरेपी प्राप्त करने की आवश्यकता नहीं होती थी।

आशाजनक परिणाम दिखा रहा है

"यह इस तकनीक के साथ प्रक्रिया में बहुत शुरुआती है, लेकिन इस चरण 1 के परीक्षण में हमने जो परिणाम देखे हैं, वे आशाजनक हैं," जिमेनो कहते हैं। "तथ्य यह है कि कोशिकाएं रोगी के अपने रक्त से हैं इसका मतलब है कि अस्वीकृति एक मुद्दा नहीं होगी। साथ ही, तथ्य यह है कि उन्हें अपनी सतहों पर आनुवंशिक रूप से संशोधित नहीं किया गया है, जिससे उन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली से अवांछित ध्यान आकर्षित करने की संभावना कम हो जाती है। "

जबकि कुछ अध्ययन प्रतिभागियों ने थकान, दाने, या थोड़ी सी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया जैसे हल्के दुष्प्रभावों का अनुभव किया, "विषाक्तता को प्रबंधनीय माना जाता था और लाभ से काफी अधिक था," जिमेनो कहते हैं। "हमने थेरेपी से पहले और बाद में बायोप्सी की, और थेरेपी के बाद हम इन संशोधित कोशिकाओं को देख सकते थे जिन्हें हमने रोगी को वापस दे दिया था, और वे सक्रिय हो गए थे और कैंसर कोशिकाओं पर 'चबाने' की तरह थे।

"सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि कोलोराडो में हमारे यहां कुछ मरीज थे जो लगभग एक साल से चिकित्सा पर थे और उनकी बीमारी स्थिर बनी हुई थी। कैंसर रोगियों के लिए जो अन्य विकल्पों से बाहर हो गए हैं, बिना किसी गंभीर दुष्प्रभाव के उपचार पर सक्षम होने के कारण, जिसके लिए अस्पताल में रहने या पूरक कीमोथेरेपी की आवश्यकता नहीं है, यह एक बहुत ही आकर्षक विकल्प है।"

चरण 1 परीक्षण के बाद, चरण 1B परीक्षण चल रहा है जो पहली पीढ़ी की कोशिकाओं और इम्युनोथैरेपी को जोड़ता है। एक अन्य अध्ययन ने हाल ही में खोला है कि एक बेहतर तरीके से बने पीबीएमसी की दूसरी पीढ़ी के साथ काम करता है, जिमेनो कहते हैं। इसके अलावा, दूसरी पीढ़ी के पीबीएमसी के साथ अध्ययन के लिए समावेशन मानदंड बहुत व्यापक हैं।

क्योंकि प्रक्रिया में आनुवंशिक संशोधनों की आवश्यकता नहीं होती है,