Study में डिस्लेक्सिया और ADHD के लिए सामान्य जीन की खोज की गई

NEW DELHI नई दिल्ली: शोधकर्ताओं ने डिस्लेक्सिया और अटेंशन डेफिसिट हाइपरएक्टिविटी डिसऑर्डर (ADHD) के बीच साझा 174 जीन की पहचान की है, जिसके परिणाम उनके आनुवंशिक मूल पर नई रोशनी डालते हैं।यूके के एडिनबर्ग विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं के नेतृत्व वाली टीम ने कहा कि 174 जीन में से 121 की पहचान पहले नहीं की गई थी। उन्होंने न्यूरोडेवलपमेंटल डिसऑर्डर के बीच साझा 49 आनुवंशिक क्षेत्रों का भी पता लगाया।

डिस्लेक्सिया में पढ़ने और वर्तनी की क्षमता में कमी होती है, जबकि ADHD एक ऐसी स्थिति है जिसमें व्यक्ति को ध्यान केंद्रित करने में कठिनाई, अति सक्रियता और आवेगशीलता का सामना करना पड़ता है।जर्नल मॉलिक्यूलर साइकियाट्री में प्रकाशित निष्कर्षों ने डिस्लेक्सिया की आनुवंशिक उत्पत्ति पर नई रोशनी डाली और दिखाया कि वे ADHD के साथ कैसे ओवरलैप करते हैं, लेखकों ने कहा।उन्होंने कहा कि परिणाम डिस्लेक्सिया और ADHD के पीछे के जीव विज्ञान को समझने में भी मदद करते हैं, जो अक्सर लोगों में एक साथ हो सकते हैं, लेकिन इन स्थितियों के अंतर्निहित जीन उन्हें ऑटिज्म, द्विध्रुवी विकार और सिज़ोफ्रेनिया जैसे अन्य मानसिक निदानों से अलग करते हैं।

अध्ययन के लिए, शोधकर्ताओं ने मनोरोग जीनोमिक्स कंसोर्टियम (PGC) से आनुवंशिक डेटासेट का विश्लेषण किया। एक वैश्विक शोध समुदाय, PGC मनोरोग विकारों के अंतर्निहित जीन की पहचान करने और बीमारी के जोखिम को बदलने वाले वेरिएंट खोजने के लिए दुनिया भर के लोगों से आनुवंशिक डेटा को एक साथ लाता है। शोधकर्ताओं ने 23andMe, एक यूएस-आधारित जीनोमिक्स और जैव प्रौद्योगिकी कंपनी के सहयोग से लगभग एक मिलियन लोगों के विश्लेषण से डिस्लेक्सिया आनुवंशिक सांख्यिकी का भी उपयोग किया। टीम ने डिस्लेक्सिया और 10 अन्य न्यूरोडेवलपमेंटल और मनोरोग लक्षणों, जिनमें ADHD, ऑटिज्म, द्विध्रुवी विकार और सिज़ोफ्रेनिया शामिल हैं, के लिए समान लक्षणों के अंतर्निहित जीन के समूहों को खोजने के लिए सांख्यिकीय उपकरणों का उपयोग किया।

लेखकों ने लिखा, "हमने डिस्लेक्सिया और ADHD दोनों के अंतर्निहित आनुवंशिक वेरिएंट की आगे जांच की, जिसमें 49 लोकी (व्यक्तिगत लक्षणों के GWAS में पहले से नहीं पाए गए 40) 174 जीन (व्यक्तिगत लक्षणों के GWAS में नहीं पाए गए 121) को संभावित प्लियोट्रोपिक वेरिएंट के रूप में मैप करते हैं।" GWAS का मतलब जीनोम-वाइड एसोसिएशन स्टडी से है, जो एक शोध पद्धति है जो कई लोगों के जीनोम का विश्लेषण करके किसी खास लक्षण या बीमारी से जुड़े जीन को चिन्हित करती है। प्लियोट्रॉपी वह स्थिति है जब एक जीन का एक ही प्रकार एक साथ कई लक्षणों के लिए जिम्मेदार होता है। "यह पहली बार है कि मनोरोग लक्षणों के संदर्भ में डिस्लेक्सिया के आनुवंशिक संबंधों का अध्ययन किया गया है। भविष्य में, डिस्कैलकुलिया या डिस्प्रैक्सिया जैसी अन्य सीखने की कठिनाइयों को भी शामिल किया जाना चाहिए ताकि उनके बीच संबंधों की अधिक सूक्ष्म समझ हो सके," एडिनबर्ग विश्वविद्यालय में ट्रांसलेशनल न्यूरोसाइंस की पीएचडी छात्रा और प्रमुख शोधकर्ता ऑस्टेजा सिउल्किनाइट ने कहा।