कुछ मोटर न्यूरॉन रोग, डिमेंशिया रोगी दुर्लभ अनुवांशिक दोष साझा करते हैं : अध्ययन

वाशिंगटन (एएनआई): एक नए अध्ययन के मुताबिक, मोटर न्यूरॉन बीमारी (एमएनडी) और डिमेंशिया "> फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया (एफटीडी) वाले कुछ व्यक्ति वही दुर्लभ अनुवांशिक बीमारियां साझा करते हैं जो अन्य न्यूरोडिजेनरेटिव बीमारियों का कारण बनते हैं।

मैक्वेरी यूनिवर्सिटी के एमएनडी रिसर्च सेंटर और द वाल्टर एंड एलिजा हॉल इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल रिसर्च के शोधकर्ताओं ने छिटपुट एमएनडी और एफटीडी वाले कुछ लोगों के जीनोम में असामान्यताओं की खोज की।

न्यूरॉन्स, या मोटर तंत्रिकाएं, जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को मांसपेशियों से जोड़ती हैं, एमएनडी के परिणामस्वरूप मर जाती हैं। ये वे कोशिकाएं हैं जो हमारे चलने, सांस लेने और निगलने को नियंत्रित करती हैं। रोग बिगड़ता है और अंततः मर जाता है।

FTD भी मस्तिष्क के एक हिस्से में न्यूरोनल मौत का कारण बनता है, जिसके परिणामस्वरूप विभिन्न प्रकार के प्रगतिशील लक्षण जैसे स्मृति हानि, अजीब आचरण, व्यक्तित्व परिवर्तन और संचार संबंधी कठिनाइयाँ होती हैं। यह उसी प्रकार का डिमेंशिया है जो हाल ही में स्टार ब्रूस विलिस को हुआ था, और, पुराने-प्रारंभिक डिमेंशिया के विपरीत, यह मुख्य रूप से 65 वर्ष से कम आयु के लोगों को प्रभावित करता है।

दोनों बीमारियों के अधिकांश मामले - MND के मामले में लगभग 90 प्रतिशत और FTD में 60-70 प्रतिशत - छिटपुट होते हैं, बाकी परिवारों में होते हैं।

शॉर्ट टेंडेम रिपीट एक्सपेंशन के रूप में जाने जाने वाले ये जीन दोष स्पिनोसेरेबेलर अटैक्सिया और मायोटोनिक डिस्ट्रोफी सहित 20 से अधिक न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों का कारण हैं। यह ऑस्ट्रेलियाई अध्ययन दुनिया भर में MND और FTD रोगियों में इन जीन दोषों का सबसे व्यापक मूल्यांकन रहा है।

मैक्वेरी यूनिवर्सिटी पोस्टडॉक्टोरल रिसर्च फेलो डॉ लिंडल हेन्डेन का कहना है कि निष्कर्ष आश्चर्यजनक थे।

उन्होंने कहा, "हमने पाया कि लगभग 18 प्रतिशत छिटपुट एमएनडी और एफटीडी रोगियों में डीएनए रिपीट विस्तार होता है, जो अन्य अपक्षयी बीमारियों में शामिल माना जाता है।"

"एमएनडी और एफटीडी के बीच इस अनुवांशिक संबंध को ढूंढना न्यूरॉन मौत के लिए सामान्य जोखिम कारकों को उजागर करने का एक नया अवसर प्रदान करता है, और इसमें दोनों बीमारियों को समझने के प्रभाव होंगे।"

मैक्वेरी यूनिवर्सिटी के एसोसिएट प्रोफेसर केली विलियम्स ने अध्ययन का निर्देशन किया, और कहते हैं कि टीम को संदेह है कि अन्य बीमारियों के साथ कुछ ओवरलैप हो सकता है, लेकिन इस हद तक नहीं।

"यह इन बीमारियों के बीच साझा जोखिम कारकों का सुझाव देता है, साझा तंत्र जो तंत्रिकाओं को मरने का कारण बनता है - और शायद भविष्य में चिकित्सीय रणनीतियों को साझा करता है," उसने कहा।

"जबकि छिटपुट एमएनडी और एफटीडी के कारण अज्ञात रहते हैं, यह इन बीमारियों में से किसी एक के विकास के जोखिम कारकों की पहचान करने के दीर्घकालिक प्रयास में एक महत्वपूर्ण कदम है।" (एएनआई)