कुछ मोटर न्यूरॉन रोग, मनोभ्रंश रोगी आनुवंशिक दोष साझा करते हैं: अनुसंधान

वाशिंगटन (एएनआई): एक नए अध्ययन के अनुसार, मोटर न्यूरॉन रोग (एमएनडी) और डिमेंशिया "> फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया (एफटीडी) वाले कुछ लोगों में समान असामान्य आनुवंशिक विकार होते हैं जो अन्य न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारियों का कारण बनते हैं।

मैक्वेरी यूनिवर्सिटी के एमएनडी रिसर्च सेंटर और द वाल्टर एंड एलिजा हॉल इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल रिसर्च के शोधकर्ताओं ने छिटपुट एमएनडी और एफटीडी वाले कुछ रोगियों के जीनोम में खामियों का खुलासा किया।

MND न्यूरॉन्स, या मोटर नसों का कारण बनता है, जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को मरने के लिए मांसपेशियों से जोड़ता है। ये कोशिकाएं हैं जो नियंत्रित करती हैं कि हम कैसे चलते हैं, सांस लेते हैं और निगलते हैं। बीमारी बढ़ती है और अंत में मार डालती है।

FTD भी मस्तिष्क के हिस्से में न्यूरॉन्स की मृत्यु का कारण बनता है, जिसके परिणामस्वरूप कई प्रगतिशील लक्षण जैसे स्मृति हानि, असामान्य व्यवहार, व्यक्तित्व परिवर्तन और संचार समस्याएं होती हैं। यह मनोभ्रंश का वही रूप है जिसके साथ अभिनेता ब्रूस विलिस का हाल ही में निदान किया गया था, और पुराने-प्रारंभिक मनोभ्रंश के विपरीत, यह 65 वर्ष से कम उम्र के लोगों को प्रभावित करता है।

दोनों बीमारियों के अधिकांश मामले - MND के मामले में लगभग 90 प्रतिशत और FTD में 60-70 प्रतिशत - छिटपुट होते हैं, बाकी परिवारों में होते हैं।

शॉर्ट टेंडेम रिपीट एक्सपेंशन के रूप में जाने जाने वाले ये जीन दोष स्पिनोसेरेबेलर अटैक्सिया और मायोटोनिक डिस्ट्रोफी सहित 20 से अधिक न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों का कारण हैं। यह ऑस्ट्रेलियाई अध्ययन दुनिया भर में MND और FTD रोगियों में इन जीन दोषों का सबसे व्यापक मूल्यांकन रहा है।

मैक्वेरी यूनिवर्सिटी पोस्टडॉक्टोरल रिसर्च फेलो डॉ लिंडल हेन्डेन का कहना है कि निष्कर्ष आश्चर्यजनक थे।

"हमने पाया कि लगभग 18 प्रतिशत छिटपुट एमएनडी और एफटीडी रोगियों ने डीएनए रिपीट विस्तार को अन्य अपक्षयी रोगों में शामिल माना जाता है," वह कहती हैं।

"एमएनडी और एफटीडी के बीच इस अनुवांशिक संबंध को ढूंढना न्यूरॉन मौत के लिए सामान्य जोखिम कारकों को उजागर करने का एक नया अवसर प्रदान करता है, और इसमें दोनों बीमारियों को समझने के प्रभाव होंगे।"

मैक्वेरी यूनिवर्सिटी के एसोसिएट प्रोफेसर केली विलियम्स ने अध्ययन का निर्देशन किया, और कहते हैं कि टीम को संदेह है कि अन्य बीमारियों के साथ कुछ ओवरलैप हो सकता है, लेकिन इस हद तक नहीं।

"यह इन बीमारियों के बीच साझा जोखिम कारकों का सुझाव देता है, साझा तंत्र जो तंत्रिकाओं को मरने का कारण बनता है - और शायद भविष्य में चिकित्सीय रणनीतियों को साझा करता है," उसने कहा।

"जबकि छिटपुट एमएनडी और एफटीडी के कारण अज्ञात रहते हैं, यह इन बीमारियों में से किसी एक के विकास के जोखिम कारकों की पहचान करने के दीर्घकालिक प्रयास में एक महत्वपूर्ण कदम है।" (एएनआई)