वैज्ञानिकों ने स्तन कैंसर से जुड़े 4 नए जीन की पहचान की

टोरंटो: कनाडा और ब्रिटेन के वैज्ञानिकों की एक अंतरराष्ट्रीय टीम ने स्तन कैंसर से जुड़े चार और संभावित रूप से अधिक जीनों की पहचान की है, जिन्हें बढ़े हुए जोखिम वाली महिलाओं की पहचान करने के लिए परीक्षणों में शामिल किया जा सकता है।

विश्व स्तर पर, 2.3 मिलियन से अधिक महिलाएँ स्तन कैंसर से पीड़ित हैं, और यह महिलाओं में कैंसर से होने वाली मृत्यु का दूसरा प्रमुख कारण है।

स्तन कैंसर के लिए वर्तमान आनुवंशिक परीक्षण केवल कुछ जीनों पर विचार करते हैं, जैसे बीआरसीए1, बीआरसीए2 और पीएएलबी2।हालाँकि, ये केवल आनुवंशिक जोखिम के अल्पांश की व्याख्या करते हैं, यह सुझाव देते हुए कि अभी भी अधिक जीनों की पहचान की जानी बाकी है।नेचर जेनेटिक्स जर्नल में प्रकाशित अध्ययन में कम से कम चार नए स्तन कैंसर के जोखिम वाले जीनों के साक्ष्य मिले, जिनमें कई अन्य के लिए संकेतात्मक साक्ष्य भी शामिल हैं।

इन नए जीनों की पहचान स्तन कैंसर के आनुवंशिक जोखिम के बारे में हमारी समझ में योगदान देगी।यह नया ज्ञान उन महिलाओं की बेहतर पहचान करके जोखिम की भविष्यवाणी को बेहतर बनाने में मदद करेगा जिनमें बीमारी का खतरा अधिक है।

यह स्तन जांच, जोखिम में कमी और नैदानिक ​​प्रबंधन के दृष्टिकोण को बेहतर ढंग से सूचित करेगा।इन नवीन जीनों की खोज से कैंसर के विकास के अंतर्निहित जैविक तंत्र पर महत्वपूर्ण जानकारी भी मिलती है, जिससे संभावित रूप से नए उपचारों की पहचान करने का रास्ता खुल जाता है। इसका उद्देश्य इस जानकारी को वर्तमान में दुनिया भर में स्वास्थ्य पेशेवरों द्वारा उपयोग किए जाने वाले व्यापक जोखिम पूर्वानुमान उपकरण में एकीकृत करना है।

कनाडा के क्यूबेक में यूनिवर्सिटी लावल के प्रोफेसर जैक्स सिमर्ड ने कहा, "उच्च जोखिम वाली महिलाओं के लिए आनुवंशिक परामर्श में सुधार जोखिम कम करने की रणनीतियों, स्क्रीनिंग और उपचार विकल्पों के निर्धारण के संबंध में साझा निर्णय लेने को बढ़ावा देगा।"

“हालांकि इन नए जीनों में पहचाने गए अधिकांश प्रकार दुर्लभ हैं, लेकिन उन महिलाओं के लिए जोखिम महत्वपूर्ण हो सकते हैं जो इन्हें धारण करती हैं। उदाहरण के लिए, नए जीनों में से एक, MAP3K1 में परिवर्तन, स्तन कैंसर के विशेष रूप से उच्च जोखिम को जन्म देता है, ”सीएचयू डी क्यूबेक-यूनिवर्सिटी लावल रिसर्च सेंटर के जीनोमिक्स सेंटर के एक शोधकर्ता सिमर्ड ने कहा।

टीम ने स्तन कैंसर से पीड़ित 26,000 महिलाओं और बिना स्तन कैंसर वाली 217,000 महिलाओं के सभी जीनों में आनुवंशिक परिवर्तनों का अध्ययन किया। इनमें यूरोप और एशिया के आठ देशों की महिलाएं शामिल थीं।

इससे पहले कि निष्कर्षों को नैदानिक ​​सेटिंग में उपयोग किया जा सके, वैज्ञानिकों को आगे के डेटासेट में परिणामों को मान्य करने की आवश्यकता है।

प्रोफेसर डगलस ईस्टन ने कहा, "हमें इन जीनों में वेरिएंट से जुड़े कैंसर के खतरों को अधिक सटीक रूप से निर्धारित करने, ट्यूमर की विशेषताओं का अध्ययन करने और यह समझने के लिए अतिरिक्त डेटा की आवश्यकता है कि ये आनुवंशिक प्रभाव स्तन कैंसर के खतरों को प्रभावित करने वाले अन्य जीवनशैली कारकों के साथ कैसे जुड़ते हैं।" , कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय के सेंटर फॉर कैंसर जेनेटिक एपिडेमियोलॉजी के निदेशक।

- आईएएनएस