वैज्ञानिक: 42 नए जीन अल्जाइमर के बेहतर इलाज में कर सकते हैं मदद

शोधकर्ताओं की एक अंतरराष्ट्रीय टीम ने अल्जाइमर रोग के विकास के बढ़ते जोखिम से जुड़े 75 जीनों की पहचान की है, जिससे नए सबूत मिलते हैं कि रोग में प्रतिरक्षा कोशिकाओं की भूमिका होती है। अध्ययन ने 42 नए जीनों की भी पहचान की जिन्हें पहले चिकित्सा स्थिति में शामिल नहीं किया गया था।

नए निष्कर्ष यह भी पुष्टि करते हैं कि बीमारी बढ़ने पर प्रोटीन अमाइलॉइड-बीटा और ताऊ तंत्रिका कोशिकाओं में और उसके आसपास बनते हैं। वैज्ञानिक आशान्वित हैं कि निष्कर्षों का उपयोग उन लोगों की पहचान करने के लिए किया जा सकता है जो स्थिति विकसित करने से पहले अल्जाइमर रोग के विकास के सबसे बड़े जोखिम में हैं।

अल्जाइमर रोग मनोभ्रंश का सबसे आम रूप है और 60-70 प्रतिशत मामलों में इसका योगदान होता है। विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार, यह एक ऐसा सिंड्रोम है जिसमें याददाश्त, सोच, व्यवहार और रोजमर्रा की गतिविधियों को करने की क्षमता में गिरावट आती है। डिमेंशिया दुनिया भर में वृद्ध लोगों में विकलांगता के प्रमुख कारणों में से एक है। इस बीमारी का न केवल उन लोगों पर शारीरिक, मनोवैज्ञानिक, सामाजिक और आर्थिक प्रभाव पड़ता है जो इससे पीड़ित हैं बल्कि उनके तत्काल परिवारों पर भी पड़ता है।

जिसे अपनी तरह का सबसे बड़ा अध्ययन कहा जा रहा है, उसमें शोधकर्ताओं ने अल्जाइमर रोग वाले 1,00,000 से अधिक लोगों के जीनोम का विश्लेषण किया और आनुवंशिक मेकअप में अंतर देखने के लिए 6,00,000 से अधिक स्वस्थ व्यक्तियों के साथ उनकी तुलना की। शोधकर्ताओं के नेतृत्व में, डॉ। कार्डिफ विश्वविद्यालय में यूके डिमेंशिया रिसर्च इंस्टीट्यूट (यूके डीआरआई) से रेबेका सिम्स और प्रोफेसर जूली विलियम्स, अध्ययन नेचर जेनेटिक्स पत्रिका में प्रकाशित किया गया है। पेपर ने कहा, "अल्जाइमर रोग (एडी) और संबंधित डिमेंशिया (एडीडी) के आनुवंशिक परिदृश्य की विशेषता संबंधित पैथोफिजियोलॉजिकल प्रक्रियाओं की बेहतर समझ के लिए एक अनूठा अवसर प्रदान करती है।"

निष्कर्ष पहली बार दिखाते हैं कि टीएनएफ-अल्फा, सूजन और प्रतिरक्षा प्रणाली में एक महत्वपूर्ण भूमिका के साथ एक प्रोटीन शामिल एक विशिष्ट जैविक सिग्नलिंग मार्ग, अल्जाइमर में शामिल है। इस बीच, इस बात के अधिक प्रमाण हैं कि माइक्रोग्लिया की शिथिलता, मस्तिष्क में प्रतिरक्षा कोशिकाएं जो विषाक्त पदार्थों को खत्म करने के लिए जिम्मेदार हैं, रोग विकृति में योगदान करती हैं।

"जेनेटिक्स विशिष्ट रोग तंत्र की पहचान करने में हमारी मदद करता है और आगे भी करता रहेगा जिसे हम चिकित्सीय रूप से लक्षित कर सकते हैं। अल्जाइमर को समझने के हमारे मिशन में यह कार्य एक बड़ी छलांग है, और अंततः बीमारी को रोकने या रोकने के लिए आवश्यक कई उपचारों का उत्पादन करता है," प्रोफेसर अध्ययन के सह-लेखक, कार्डिफ विश्वविद्यालय के जूली विलियम्स ने एक बयान में कहा।

अध्ययन के हिस्से के रूप में, शोधकर्ताओं ने यह निर्धारित करने के लिए एक आनुवंशिक जोखिम स्कोर भी तैयार किया कि संज्ञानात्मक हानि वाले रोगियों में पहले लक्षण दिखने के तीन साल के भीतर अल्जाइमर रोग विकसित होने की कितनी संभावना है। हालांकि, उन्होंने स्पष्ट किया कि वर्तमान में नैदानिक ​​​​अभ्यास में उपयोग के लिए स्कोर का इरादा नहीं है, लेकिन शोधकर्ताओं को उम्मीद है कि यह नैदानिक ​​​​परीक्षणों में नई दवाओं के मूल्यांकन में सुधार करेगा। "यह अध्ययन अल्जाइमर रोग के अधिक सामान्य रूप के जोखिम को प्रभावित करने वाले पहचाने गए जीनों की संख्या को दोगुना से अधिक करता है। यह चिकित्सीय हस्तक्षेप के लिए रोमांचक नए लक्ष्य प्रदान करता है और यह भविष्यवाणी करने के लिए एल्गोरिदम विकसित करने की हमारी क्षमता को आगे बढ़ाता है कि बाद के जीवन में अल्जाइमर का विकास कौन करेगा, "अध्ययन के सह-लेखक, कार्डिफ विश्वविद्यालय के सीनियर रिसर्च फेलो डॉ रेबेका सिम्स ने कहा।