वैज्ञानिक ने पाया कि इंसानों के दिमाग की झुर्रियां अलग-अलग होती

जनता से रिश्ता वेबडेस्क | हमारे सिर के अंदर के स्क्विशी टिश्यू में गहरी खांचे और लकीरें होती हैं जो इसे झुर्रीदार अखरोट का रूप देती हैं। वैज्ञानिकों ने पाया है कि पॉलीमाइक्रोजेरिया से पीड़ित कुछ व्यक्तियों, एक विकार जो सामान्य मस्तिष्क के विकास में हस्तक्षेप करता है, में दूसरों की तुलना में अधिक मस्तिष्क की परतें होती हैं।

पॉलीमाइक्रोजेरिया में, बहुत से ग्यारी एक दूसरे के ऊपर ढेर हो जाते हैं, अत्यधिक मोटा मस्तिष्क बनाते हैं और मिर्गी के दौरे, बौद्धिक अक्षमता, भाषण कठिनाई और न्यूरोडेवलपमेंटल देरी सहित कई तरह के मुद्दों का कारण बनते हैं।

मानव मस्तिष्क की परतों को आसानी से पहचाना जा सकता है। मस्तिष्क के ऊतकों की सबसे बाहरी परत ग्यारी कहलाने वाली चोटियों और सुल्की नामक दरारों में मुड़ी हुई होती है, ताकि इसकी किरणें खोपड़ी में निचोड़ी जा सकें, और यहीं, मस्तिष्क की झुर्रीदार सतह पर, वह स्मृति, सोच, सीखना और तर्क करना सब होता है।

गाइरिफिकेशन, या फोल्डिंग, मस्तिष्क के सही कार्य और सर्किटरी के लिए आवश्यक है और माना जाता है कि मनुष्य के पास वानरों, हाथियों, चूहों और चूहों की तुलना में अधिक संज्ञानात्मक क्षमता होती है, जिनके दिमाग में सपाट सतह होती है और कोई तह नहीं होती है।

ब्रेन स्कैन पॉलीमाइक्रोजेरिया में स्थानीयकृत या व्यापक कॉर्टिकल मोटा होना दिखा सकता है, जो कई अलग-अलग रूप ले सकता है।

स्थिति को 30 जीनों और गिनती में उत्परिवर्तन से जोड़ा गया है। लेकिन यह अभी भी स्पष्ट नहीं है कि अकेले या संयोजन में कार्य करने वाली उन आनुवंशिक गलतियों में से कोई भी कैसे मस्तिष्क के ऊतकों को ओवरफोल्ड करने का कारण बनता है। इसके अतिरिक्त, ऐसे कई पीएमजी मामले हैं जिनका कोई ज्ञात आनुवंशिक एटियलजि नहीं है। यह अनुमान लगाया गया है कि प्रारंभिक विकास के दौरान कॉर्टिकल मस्तिष्क कोशिकाओं के विलंबित प्रवासन से असंगठित प्रांतस्था का परिणाम होता है। प्रांतस्था, अरबों कोशिकाओं से बनी धूसर पदार्थ की एक पतली परत, मस्तिष्क के दो पालियों वाले प्रमस्तिष्क की सबसे बाहरी परत है।

कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय सैन डिएगो (UCSD) के न्यूरोसाइंटिस्ट जोसेफ ग्लीसन ने काहिरा में मानव आनुवंशिकी और जीनोम अनुसंधान संस्थान के वैज्ञानिकों के साथ लगभग 10,000 मध्य पूर्वी परिवारों के एक डेटाबेस तक पहुँचने के लिए काम किया, जिनके बच्चे बचपन के मस्तिष्क विकार से पीड़ित थे। उन्होंने कहा कि उन्होंने ऐसे चार परिवारों की खोज की है जिनमें एक ही जीन में म्यूटेशन था और पीएमजी का लगभग एक समान रूप था। वह जीन ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन 161B नामक एक प्रोटीन का उत्पादन करता है, जो कोशिकाओं की सतह (TMEM161B) का पालन करता है, लेकिन किसी को इसके कार्य के बारे में पता नहीं था।

हालांकि यह रहस्योद्घाटन एक सकारात्मक कदम है और हमें बीमारी के विकास के बारे में जानकारी प्रदान करता है, यह केवल पीएमजी मामलों के एक छोटे से या अभी तक अज्ञात हिस्से पर ही लागू हो सकता है। TMEM161B म्यूटेशन से प्रभावित PMG वाले व्यक्तियों की संख्या अभी भी कम समझी जाती है, लेकिन अब शोधकर्ताओं को पता है कि क्या देखना है, वे आगे के मामलों की तलाश में अन्य डेटासेट को खंगाल सकते हैं।

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CREDIT NEWS: thehansindia