Science: घातक न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार के लिए ट्रिगर की पहचान की गई

SCIENCE: वैज्ञानिकों ने एक ऐसे एंजाइम की पहचान की है जो हंटिंगटन रोग को ट्रिगर करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है, यह एक दुर्लभ और घातक विकार है जो मस्तिष्क कोशिकाओं को क्षय का कारण बनता है।कृंतकों और मनुष्यों में नए शोध से पता चला है कि एक विशिष्ट एंजाइम - ग्लूटाथियोन एस-ट्रांसफरेज ओमेगा 2 (GSTO2) का स्तर हंटिंगटन के लक्षणों की शुरुआत से पहले मस्तिष्क में बढ़ जाता है।

जर्नल नेचर मेटाबॉलिज्म में 28 अक्टूबर को प्रकाशित ये निष्कर्ष हंटिंगटन के विकसित होने से पहले इसे रोकने के नए तरीकों की ओर इशारा कर सकते हैं, अध्ययन के लेखकों का कहना है। भविष्य के उपचारों में ऐसी दवाएँ शामिल हो सकती हैं जो GSTO2 को रोकती हैं, ताकि रोग की प्रगति को रोका या धीमा किया जा सके।हंटिंगटन रोग एक वंशानुगत विकार है जो HTT नामक जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है, जो हंटिंग्टिन नामक प्रोटीन के लिए निर्देश देता है। जिस माता-पिता में यह उत्परिवर्ती जीन होता है, उनके प्रत्येक बच्चे में हंटिंगटन रोग होने की 50% संभावना होती है।

उत्परिवर्तन कोशिकाओं को बहुत अधिक डोपामाइन बनाने के लिए प्रेरित करता है - मस्तिष्क में एक प्रमुख रासायनिक संदेशवाहक - और इससे कुछ न्यूरॉन्स ख़राब हो जाते हैं। यह क्षय विशेष रूप से मस्तिष्क के एक हिस्से में स्पष्ट होता है जिसे स्ट्रिएटम कहा जाता है, जिससे रोगियों में संज्ञानात्मक और आंदोलन से संबंधित लक्षण विकसित होते हैं। इनमें चलने में कठिनाई, अनैच्छिक झटके और ध्यान केंद्रित करने में परेशानी शामिल हो सकती है। हंटिंगटन के लक्षण आमतौर पर किसी व्यक्ति के 30 से 50 के दशक में दिखाई देने लगते हैं। यह स्थिति धीरे-धीरे रोगी की कार्य करने की क्षमता को कम करती है, जिससे लक्षण शुरू होने के लगभग 10 से 30 साल बाद अंततः मृत्यु हो जाती है।