Science: अल्ज़ाइमर का जोखिम मुख्य रूप से माँ के स्वास्थ्य पर करता है निर्भर

Science: हाल ही में हुए एक अध्ययन में पाया गया है कि alzheimer'sरोग विकसित होने का आनुवंशिक जोखिम पिता की तुलना में माता की ओर से अधिक प्रभावित होता है। अल्जाइमर रोग यादों, स्वतंत्रता और प्रियजनों से जुड़ने की क्षमता को छीन लेता है। 2020 में, दुनिया भर में 55 मिलियन से अधिक लोग मनोभ्रंश से पीड़ित थे। अल्जाइमर रोग मनोभ्रंश का सबसे आम रूप है, जो सभी मनोभ्रंशों का 60-70% है। यह उम्मीद की जाती है कि मनोभ्रंश से प्रभावित लोगों की संख्या हर 20 साल में लगभग दोगुनी हो जाएगी। मनोभ्रंश का बेहतर निदान, उपचार और यहां तक ​​कि रोकथाम के तरीके खोजना पहले से कहीं अधिक महत्वपूर्ण है। यह नवीनतम अध्ययन नए उपचार विकसित करने की उम्मीद करने वाले शोधकर्ताओं के लिए एक उपयोगी लक्ष्य प्रदान कर सकता है। JAMA न्यूरोलॉजी में प्रकाशित अध्ययन से पता चला है कि जिन लोगों की माँ को स्मृति हानि का इतिहास रहा है, उनमें किसी भी उम्र में अल्जाइमर रोग विकसित होने का जोखिम उन लोगों की तुलना में अधिक होता है जिनके पिता को स्मृति हानि का इतिहास रहा है (या स्मृति हानि का कोई पारिवारिक इतिहास नहीं है)। हालांकि, अगर किसी व्यक्ति के पिता को शुरुआती दौर में याददाश्त खोने की समस्या थी (जो 65 वर्ष की आयु से पहले होती है), तो उन्हें अल्जाइमर रोग होने का जोखिम भी अधिक था।

अध्ययन में 65 से 85 वर्ष की आयु के 4,413 लोगों के डेटा का विश्लेषण किया गया, जिन्हें संज्ञानात्मक कार्य या स्मृति समस्याओं से संबंधित कोई समस्या नहीं थी। अध्ययन का बड़ा नमूना आकार एक महत्वपूर्ण ताकत है, जो पिछले शोध की तुलना में निष्कर्षों की अधिक सटीक व्याख्या करता है। लेकिन यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि यह आबादी का पूर्ण प्रतिनिधित्व नहीं है, क्योंकि अधिकांश प्रतिभागी श्वेत थे - इसलिए अन्य जातीय समूहों में परिणाम भिन्न हो सकते हैं। प्रतिभागी स्पर्शोन्मुख अल्जाइमर अध्ययन में एंटी-अमाइलॉइड उपचार का हिस्सा थे, जो एक चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण है, जिसमें शोधकर्ताओं को उम्मीद है कि यह स्मृति समस्याओं की प्रगति को धीमा कर देगा। प्रतिभागियों के संज्ञानात्मक कार्य को व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली मिनी-मानसिक स्थिति परीक्षा के प्रश्नों का उपयोग करके मापा गया था। अल्जाइमर रोग के मार्करों के लिए उनके मस्तिष्क को स्कैन करने और इसे विकसित करने के उनके जोखिम को निर्धारित करने के लिए पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (PET) इमेजिंग का भी उपयोग किया गया था।

शोधकर्ता मुख्य रूप से एमिलॉयड प्लेक की उपस्थिति की तलाश कर रहे थे, जो अल्जाइमर रोग के दो प्रमुख लक्षणों में से एक है। ये विषैले एमिलॉयड प्लेक तब बनते हैं जब बीटा-एमिलॉयड नामक प्रोटीन के टुकड़े आपस में चिपक जाते हैं। परिकल्पना यह है कि ये गुच्छेदार एमिलॉयड प्लेक मस्तिष्क कोशिकाओं (न्यूरॉन्स) को नुकसान पहुंचाने और मारने में मुख्य संदिग्ध हैं, जिसके परिणामस्वरूप अल्जाइमर रोग होता है। अल्जाइमर का दूसरा लक्षण प्रोटीन टाऊ है, जिसका इस अध्ययन में मूल्यांकन नहीं किया गया था। beta-amyloid का संचय अल्जाइमर रोग का एक प्रमुख अग्रदूत माना जाता है, क्योंकि लोगों में स्मृति समस्याएं शुरू होने से कई साल पहले एमिलॉयड का स्तर बढ़ सकता है। पीईटी स्कैन के परिणामों से पता चला कि जिन प्रतिभागियों की मां को स्मृति हानि का इतिहास था (चाहे उनकी स्मृति समस्याएं जिस उम्र में भी शुरू हुई हों) उनमें बीटा-एमिलॉयड का स्तर अधिक था। मातृ इतिहास वाले लोगों में एमिलॉयड का स्तर औसतन पिता के स्मृति हानि के इतिहास से काफी अधिक था। जिन प्रतिभागियों के पिताओं को प्रारंभिक अवस्था में स्मृति हानि (65 वर्ष की आयु से पहले) हुई थी, उनमें भी बीटा-एमाइलॉयड का स्तर अधिक था।

इसकी तुलना में, जिन प्रतिभागियों के पिताओं में केवल देर से शुरू होने वाली स्मृति हानि (65 वर्ष की आयु के बाद) का इतिहास था, और जिनके परिवार में स्मृति हानि का कोई इतिहास नहीं था, उनमें सामान्य बीटा-एमाइलॉयड का स्तर था। इस लिंक का कारण पूरी तरह से समझा नहीं गया है। शोधकर्ताओं का एक सुझाव माइटोकॉन्ड्रिया की शिथिलता है। माइटोकॉन्ड्रिया हमारी कोशिकाओं के अंदर ऊर्जा प्रदान करने वाली संरचनाएँ हैं। ये केवल माँ की तरफ से विरासत में मिलती हैं। माइटोकॉन्ड्रिया में अपना स्वयं का डीएनए होता है, जिसमें उत्परिवर्तन शामिल हो सकते हैं जो उन्हें खराब कर देते हैं। पिछले शोधों ने पहले ही प्रदर्शित किया है कि माइटोकॉन्ड्रिया की शिथिलता अल्जाइमर रोग से जुड़ी है। मस्तिष्क एक ऊर्जा-भूखा अंग है, जो शरीर की लगभग 20% ऊर्जा लेता है। इसलिए यह आश्चर्यजनक नहीं है कि माइटोकॉन्ड्रिया में शिथिलता संज्ञानात्मक हानि - और संभावित रूप से अल्जाइमर रोग का कारण बन सकती है।

उपचार विकसित करना- यह अध्ययन पिछले, छोटे अध्ययनों पर आधारित है, जिन्होंने अल्जाइमर रोग में आनुवंशिकी की भूमिका की जांच की है। चूंकि इन अध्ययनों में केवल छोटे नमूने के आकार थे, इसलिए उनमें मजबूत निष्कर्ष निकालने के लिए सांख्यिकीय शक्ति का अभाव था। इस अध्ययन के बहुत बड़े नमूने के आकार ने मातृ आनुवंशिकी के महत्व पर मजबूत निष्कर्ष और पुष्टि करने की अनुमति दी। अध्ययन से मुख्य संदेश यह है कि किसी व्यक्ति को अल्जाइमर रोग होने का जोखिम इस बात पर निर्भर करता है कि उसे यह बीमारी अपनी माँ से विरासत में मिली है या पिता से, साथ ही यह भी कि उसके माता-पिता की उम्र क्या थी जब स्मृति हानि शुरू हुई। इस प्रकार, लिंग-विशिष्ट माता-पिता के इतिहास पर विचार करना अल्जाइमर के सबसे अधिक जोखिम वाले लोगों की पहचान करने में मौलिक हो सकता है। इन निष्कर्षों के प्रकाश में, अगला कदम यह निर्धारित करना हो सकता है कि क्या माँ से प्राप्त डीएनए - विशेष रूप से एक्स गुणसूत्र - रोग के विकास को प्रभावित करता है। यदि यह कोई भूमिका निभाता है, तो शोधकर्ताओं के पास उपचार के लिए बेहतर लक्ष्य हो सकता है।

और यह देखते हुए कि Mitochondriaमाँ की तरफ से विरासत में मिलता है, शोधकर्ता माइटोकॉन्ड्रिया डिसफंक्शन सिद्धांत की और भी जाँच करना चाह सकते हैं ताकि बेहतर ढंग से समझा जा सके कि क्या यह बताता है कि अगर उनकी माँ को स्मृति समस्याएँ थीं, तो लोगों को अल्जाइमर रोग विकसित होने का अधिक जोखिम क्यों होता है। यह नवीनतम अध्ययन अल्जाइमर रोग के विकास में आनुवंशिकी की महत्वपूर्ण भूमिका की पुष्टि करता है। लेकिन यह एकमात्र जोखिम कारक नहीं है। कई परिवर्तनीय जोखिम कारक - जैसे मधुमेह, उच्च रक्तचाप, हृदय रोग और खराब आहार - भी इस रोग के विकास में बड़े पैमाने पर योगदान करने वाले माने जाते हैं।

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