Science: FDA ने नई अल्जाइमर दवा को मंजूरी दी

Science: अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने मंगलवार को एली लिली द्वारा बनाई गई एक दवा को मंजूरी दे दी, जिसे अल्जाइमर रोग के शुरुआती लक्षणों के उपचार के लिए डिज़ाइन किया गया है। एफडीए ने दवा को मंजूरी देने के अपने फैसले की घोषणा करते हुए एक बयान में कहा कि Kisunla नामक दवा का उपयोग "रोग के हल्के संज्ञानात्मक हानि या हल्के मनोभ्रंश चरण वाले रोगियों" द्वारा किया जाना चाहिए। "किसुनला के साथ इलाज किए गए रोगियों ने नैदानिक ​​गिरावट में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण कमी का प्रदर्शन किया," और कई अन्य मानदंड, यह जोड़ा। किसुनला, जो डोननेमैब-एज़बीटी दवा का ब्रांड नाम है, अल्जाइमर के इलाज के लिए वर्तमान में अमेरिकी नियामक द्वारा अनुमोदित कुछ अन्य दवाओं में शामिल हो गई है, जो वर्तमान में 6.5 मिलियन से अधिक अमेरिकियों को प्रभावित करती है। एली लिली की कार्यकारी उपाध्यक्ष ऐनी व्हाइट ने अमेरिकी दवा कंपनी द्वारा प्रकाशित एक बयान में कहा, "किसुनला ने शुरुआती लक्षण वाले अल्जाइमर रोग वाले लोगों के लिए बहुत सार्थक परिणाम दिखाए।" उन्होंने कहा, "हम जानते हैं कि इन दवाओं से सबसे अधिक संभावित लाभ तब होता है जब लोगों का उनकी बीमारी के शुरुआती दौर में इलाज किया जाता है, और हम पहचान और निदान को बेहतर बनाने के लिए दूसरों के साथ साझेदारी में कड़ी मेहनत कर रहे हैं।"

FDA के इस निर्णय का alzheimer's association ने स्वागत किया, जो बीमारी के उन्मूलन पर केंद्रित एक गैर-लाभकारी संगठन है। एसोसिएशन की अध्यक्ष जोआन पाइक ने एक बयान में कहा, "यह वास्तविक प्रगति है।" "आज की स्वीकृति लोगों को अधिक विकल्प और अधिक समय पाने का बेहतर अवसर प्रदान करती है।" उन्होंने कहा, "कई उपचार विकल्प होना एक ऐसी प्रगति है जिसका हम सभी को इंतजार था - हम सभी जो इस कठिन और विनाशकारी बीमारी से प्रभावित हुए हैं, यहाँ तक कि इससे अंधे भी हो गए हैं।" अल्जाइमर रोग में, दो प्रमुख प्रोटीन, टौ और एमिलॉयड बीटा, टेंगल्स और प्लेक में बनते हैं, जिन्हें एक साथ समुच्चय के रूप में जाना जाता है, जो मस्तिष्क कोशिकाओं को मरने और मस्तिष्क के सिकुड़ने का कारण बनते हैं।

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