शोधकर्ताओं ने पाया कि मिसफोल्डेड अल्फा-सिंक्यूक्लिन प्रोटीन पार्किंसंस रोग का जल्द पता लगाने में करते है मदद

टेक्सास (एएनआई): यूटीहेल्थ ह्यूस्टन के एक शोधकर्ता द्वारा बनाई गई तकनीक का उपयोग करते हुए, एक नए अध्ययन से पता चलता है कि पार्किंसंस रोग वाले व्यक्तियों की पहचान करने के लिए एक गलत अल्फा-सिंक्यूक्लिन प्रोटीन की उपस्थिति का उपयोग किया जा सकता है। इस बायोमार्कर की खोज से अधिक सटीक नैदानिक उपकरण और नवीन रोग-संशोधित उपचारों का निर्माण हो सकता है।

पार्किंसंस रिसर्च के लिए माइकल जे. फॉक्स फाउंडेशन ने अध्ययन के लिए धन का योगदान दिया, जिसकी निगरानी क्लाउडियो सोटो, पीएचडी, प्रोफेसर और हफिंगटन फाउंडेशन के विशिष्ट चेयर ने यूथेल्थ ह्यूस्टन में मैकगवर्न मेडिकल स्कूल में न्यूरोलॉजी विभाग में की। शोध दल के निष्कर्ष हाल ही में लांसेट न्यूरोलॉजी में जारी किए गए।

पार्किंसंस रोग की विशेषता तंत्रिका तंत्र में अल्फा-सिंक्यूक्लिन (एसिन) नामक प्रोटीन के जमाव से होती है। यह प्रोटीन दूषित हो सकता है और मिसफोल्डिंग नामक प्रक्रिया में आकार बदलना शुरू कर सकता है। ये गलत तरीके से मुड़े हुए प्रोटीन आपस में चिपकना शुरू कर देंगे और आसपास की स्वस्थ तंत्रिका कोशिकाओं को जहर देना शुरू कर देंगे जो मस्तिष्क के कार्य के लिए जिम्मेदार हैं, विशेष रूप से मोटर कौशल के लिए।

"हमारे शोध से निष्कर्ष पार्किंसंस रोग के लिए एक गेम-चेंजर हैं," सोटो ने कहा, जो यूथेल्थ ह्यूस्टन में अल्जाइमर रोग और संबंधित मस्तिष्क विकारों में जॉर्ज और सिंथिया मिशेल सेंटर फॉर रिसर्च के निदेशक भी हैं। "यह देखना फायदेमंद है कि मिसफोल्डेड प्रोटीन पर विश्वविद्यालय में वर्षों का काम और प्रवर्धन प्रक्रिया पार्किंसंस के रोगजनन को समझने और एक बहुत जरूरी चिकित्सा के विकास में महत्वपूर्ण योगदान देगी।"

सोटो पेटेंटेड प्रोटीन मिस्फोल्डिंग साइक्लिक एम्प्लीफिकेशन (पीएमसीए) का आविष्कारक है - जिसे सीड एम्प्लीफिकेशन एसे (एसएए) तकनीक भी कहा जाता है - और वर्तमान में एम्प्रियन इंक के सह-संस्थापक, मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी और बोर्ड निदेशक हैं, जो एक बायोटेक कंपनी है। पार्किंसंस, अल्जाइमर और अन्य न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के शीघ्र निदान के लिए SAA का व्यावसायिक उपयोग। सोटो और मोहम्मद शाहनवाज, पीएचडी, मैकगवर्न मेडिकल स्कूल में न्यूरोलॉजी विभाग में सहायक प्रोफेसर, पार्किंसंस निदान के लिए aSyn-SAA के उपयोग पर पेटेंट तकनीक के आविष्कारक हैं। यूटीहेल्थ ह्यूस्टन इस खोज को दुनिया भर के रोगियों के लाभ के लिए लाने के लिए एम्प्रियन के साथ मिलकर काम कर रहा है।

एम्प्रियन के शोधकर्ताओं ने 1,123 प्रतिभागियों का अध्ययन किया, जो जुलाई 2010 और जुलाई 2019 के बीच विश्व स्तर पर 33 सुविधाओं में नामांकित थे, जो पार्किंसंस रोग के जैव रासायनिक निदान के लिए aSyn-SAA के अब तक के सबसे बड़े विश्लेषण का प्रतिनिधित्व करते हैं। इनमें से 545 को पार्किंसंस रोग था, 163 स्वस्थ लोग थे जिनमें पार्किंसंस का कोई सबूत नहीं था, 54 के मस्तिष्क स्कैन पर बीमारी के प्रमाण थे, 51 रोग के प्रारंभिक चरण में थे, और 310 में आनुवंशिक परिवर्तन थे जो पार्किंसंस के कारण के लिए जाने जाते हैं लेकिन अभी तक ऐसा नहीं किया था। पार्किंसंस रिसर्च के लिए माइकल जे फॉक्स फाउंडेशन द्वारा प्रायोजित पार्किंसंस प्रोग्रेसिव मार्कर्स इनिशिएटिव (पीपीएमआई) द्वारा नमूनों के इस बड़े और अच्छी तरह से चित्रित संग्रह को एक साथ रखा गया था।

प्रारंभिक पार्किंसंस में एक परीक्षण के रूप में aSyn-SAA का उपयोग करने से 87% समय में बीमारी का पता चला। जिन प्रतिभागियों को पार्किंसंस नहीं था, उनमें से परीक्षण ने 96% समय बीमारी की अनुपस्थिति को दिखाया।

दिलचस्प बात यह है कि LRRK2 जीन म्यूटेशन वाले 30 प्रतिशत प्रतिभागियों - जो पार्किंसंस की तरह दिखने वाली बीमारी का कारण बनता है - ने aSyn को मिसफोल्ड नहीं किया है, बल्कि इसके बजाय एक अलग जैविक बीमारी दिखाई देती है। सूंघने की क्षमता खो चुके मरीजों के एक समूह में, जो पार्किंसंस का एक और संकेत है, इस बीमारी का पता 98.6% बार चला।

गौरतलब है कि रोग के नैदानिक लक्षण प्रकट होने से पहले, पार्किंसंस रोग के 86% प्रोड्रोमल, या पूर्व-लक्षणात्मक मामले aSyn-SAA वर्षों के लिए सकारात्मक थे, मस्तिष्क में पर्याप्त क्षति से पहले शीघ्र निदान के लिए द्वार खोलते हैं। (एएनआई)