शोधकर्ताओं ने नई विधि खोजी है जो कैंसर में प्रतिरोध उपचार को दूर करने में मदद करती

ला जोला (कैलिफोर्निया): जब कैंसर या अन्य पुरानी बीमारियों के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा प्रणाली की टी कोशिकाओं पर लगातार जोर दिया जाता है, तो वे टी सेल थकान के रूप में जानी जाने वाली प्रक्रिया से पीड़ित होती हैं। ट्यूमर कोशिकाओं पर हमला करने वाली टी कोशिकाओं के बिना हमारे शरीर कैंसर से नहीं लड़ सकते।

इम्यूनोथेरेपी के प्राथमिक लक्ष्यों में से एक है कैंसर कोशिकाओं को हटाने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता को बढ़ावा देने के लिए टी सेल की थकान को दूर करना।

सैनफोर्ड बर्नहैम प्रेबिस के मेलानोमा शोधकर्ताओं ने इसे पूरा करने के लिए एक नया दृष्टिकोण तैयार किया। उनकी तकनीक, जो अभी सेल रिपोर्ट्स में प्रकाशित हुई थी, टी सेल की थकान को उन कैंसर में भी कम कर सकती है जो नैदानिक रूप से अनुमोदित इम्यूनोथेरेपी के प्रतिरोधी हैं। यह टी कोशिकाओं को समाप्त होने से भी बचा सकता है।

सैनफोर्ड बर्नहैम में पोस्टडॉक्टोरल शोधकर्ता के रूप में इस शोध को पूरा करने वाले पहले लेखक जेनिफर होप, पीएचडी ने कहा, "टी सेल थकावट को धीमा करना या उलटना कैंसर अनुसंधान में एक बड़ा फोकस है, और कई शोधकर्ता इसे पूरा करने के लिए विभिन्न तरीकों पर काम कर रहे हैं।" प्रीबिस और अब ड्रेक्सेल विश्वविद्यालय में सहायक प्रोफेसर हैं।

"यह नया दृष्टिकोण अपने आप में एक व्यवहार्य उपचार हो सकता है, लेकिन इसमें मौजूदा उपचारों के साथ मिलकर काम करने की जबरदस्त क्षमता भी है।" यद्यपि ऐसी स्थापित इम्यूनोथैरेपी हैं जो टी सेल थकावट को लक्षित करती हैं, नया दृष्टिकोण इस मायने में अनूठा है कि यह एक ही बार में प्रक्रिया के कई अलग-अलग पहलुओं को लक्षित करता है। इसका मतलब है कि यह लोगों को वर्तमान में उपलब्ध विभिन्न कैंसर-रोधी इम्युनोथैरेपी के प्रतिरोध को दूर करने में मदद कर सकता है।

"आधुनिक कैंसर उपचार के मूलभूत विचारों में से एक एक चिकित्सा पर निर्भर नहीं है, क्योंकि इससे कैंसर उस उपचार के लिए प्रतिरोधी बन सकता है," वरिष्ठ लेखक लिंडा ब्रैडली, पीएचडी, कैंसर मेटाबोलिज्म में एक प्रोफेसर और कहते हैं। सैनफोर्ड बर्नहैम प्रीबिस में माइक्रोएन्वायरमेंट प्रोग्राम। "अलग-अलग तरीकों से टी सेल थकावट को धीमा करने या उलटने के लिए हमारे पास जितने अधिक उपकरण हैं, हमारे पास सटीक दवा में सुधार करने और इम्यूनोथेरेपी से कैंसर के लाभ वाले अधिक लोगों की मदद करने का बेहतर मौका है।"

उनका दृष्टिकोण PSGL-1 नामक प्रोटीन पर निर्भर करता है, जो अधिकांश रक्त कोशिकाओं में पाया जाता है। पीएसजीएल-1 में अनुवांशिक कमी वाले चूहों का अध्ययन करके, शोधकर्ताओं ने निर्धारित किया कि यह प्रोटीन टी सेल थकावट को सुविधाजनक बनाने में मदद करता है, जो प्रभावी कैंसर-रोधी प्रतिरक्षा के लिए एक प्रमुख मार्ग है।

शोधकर्ताओं ने इम्यूनोथेरेपी-प्रतिरोधी मेलेनोमा वाले चूहों में पीजीएसएल-1 की गतिविधि को अवरुद्ध करने के लिए एंटीबॉडी का उपयोग किया। उन्होंने पाया कि PSGL-1 को लक्षित करने से टी सेल थकावट की प्रक्रिया धीमी हो गई और थके हुए टी कोशिकाओं को काम करने वाले टी कोशिकाओं में वापस जाने में मदद मिली। इन दो प्रभावों ने चूहों में ट्यूमर के विकास को काफी कम कर दिया।

होप कहते हैं, "मौजूदा इम्युनोथैरेपी की तुलना में इस दृष्टिकोण को अद्वितीय बनाने वाली चीजों में से एक यह है कि यह टी कोशिकाओं के समाप्त होने के तरीके को सीधे बदल देता है और उन्हें अपने कार्य को फिर से हासिल करने में मदद करता है।" "मुझे लगता है कि इसकी अनुवाद क्षमता के संदर्भ में यह महत्वपूर्ण होने जा रहा है।"

शोधकर्ता चूहों में मेसोथेलियोमा के साथ इस प्रभाव को दोहराने में भी सक्षम थे, यह सुझाव देते हुए कि दृष्टिकोण कैंसर की एक विस्तृत श्रृंखला पर लागू हो सकता है। यद्यपि इस अध्ययन में उन्होंने जिस उपचार का उपयोग किया वह अभी तक मनुष्यों में नैदानिक उपयोग के लिए अनुकूल नहीं है, इम्यूनोथेरेपी के लिए एंटीबॉडी या पुनः संयोजक प्रोटीन का उपयोग करने का समग्र दृष्टिकोण अच्छी तरह से स्थापित है। इसका मतलब यह है कि कैंसर से पीड़ित लोगों के लिए इन परिणामों का अनुवाद करना केवल समय और परीक्षण की बात हो सकती है।