शोध में पता चला कैसे राइबोसोम आरएनए क्रॉसलिंकिंग क्षति को पहचानने में करते हैं मदद
लॉस एंजिलिस (एएनआई): एल्डिहाइड शरीर में चयापचय प्रक्रियाओं द्वारा निर्मित जहरीले पदार्थ हैं। वे हानिकारक हैं क्योंकि वे डीएनए, आरएनए और प्रोटीन जैसे जैविक मैक्रोमोलेक्यूल्स से जुड़ते हैं और क्रॉसलिंक करते हैं।
समय से पहले बुढ़ापा और कैंसर को रोकने के लिए, कोशिका द्वारा डीएनए को क्रॉसलिंकिंग क्षति की मरम्मत की जानी चाहिए। हालाँकि, यह पहले से अज्ञात था कि कोशिकाएँ एकल-फंसे आरएनए क्रॉसलिंकिंग क्षति का पता लगाती हैं और उसकी मरम्मत कैसे करती हैं। जीन सेंटर म्यूनिख के प्रोफेसर जूलियन स्टिंगले और उनके सहयोगियों ने हाल ही में प्रदर्शित किया है कि आरएनए क्रॉसलिंकिंग क्षति हानिकारक है क्योंकि यह प्रोटीन संश्लेषण को प्रभावित करती है।
प्रमुख लेखक जैकलीन कॉर्डेस ने कहा, “पहले विशेष रूप से आरएनए क्रॉसलिंकिंग क्षति का अध्ययन करना मुश्किल था, क्योंकि अधिकांश रसायन डीएनए को भी नुकसान पहुंचाते हैं।” अध्ययन के प्रमुख लेखक डॉ. शुबो झाओ ने कहा, “इसलिए, हमने डीएनए क्षति की अनुपस्थिति में आरएनए क्षति को प्रेरित करने और उसका अध्ययन करने के लिए एक नए दृष्टिकोण का उपयोग किया।”
इस नवीन प्रयोगात्मक प्रणाली का उपयोग करते हुए, शोधकर्ताओं ने एक पूर्व अज्ञात तंत्र को उजागर किया जिसके द्वारा राइबोसोम क्रॉसलिंकिंग क्षति के लिए सेंसर के रूप में कार्य कर सकता है। राइबोसोम एमआरएनए में संग्रहीत जानकारी को प्रोटीन में अनुवाद करने के लिए मैसेंजर अणु एमआरएनए के साथ चलते हैं। जैसा कि शोधकर्ताओं ने प्रदर्शित किया है, राइबोसोम किसी घाव का सामना होते ही अटक जाता है। इससे बाद के राइबोसोम के साथ टकराव होता है, जिससे क्षति को दूर किया जाता है।
“हमारे नए निष्कर्षों से संकेत मिलता है कि आमतौर पर केवल डीएनए-हानिकारक एजेंटों के रूप में माने जाने वाले यौगिक सेलुलर होमोस्टैसिस को बहुत व्यापक स्तर पर चुनौती देते हैं। यह देखते हुए कि ऐसे एजेंटों का उपयोग अक्सर कीमोथेरेपी के लिए किया जाता है, हमारे काम में अक्सर उपयोग किए जाने वाले एंटी- की कार्रवाई के तंत्र के लिए आसन्न निहितार्थ होते हैं। कैंसर की दवाएँ,” स्टिंगेल ने कहा।
एल्डिहाइड जहरीले यौगिक होते हैं जो शरीर में चयापचय प्रक्रियाओं द्वारा उत्पन्न होते हैं, खासकर शराब के सेवन से। वे खतरनाक हैं क्योंकि वे डीएनए, आरएनए और प्रोटीन जैसे सेलुलर मैक्रोमोलेक्यूल्स से जुड़ते हैं और उन्हें क्रॉसलिंक करते हैं।
समय से पहले बूढ़ा होने और कैंसर को रोकने के लिए डीएनए में क्रॉसलिंकिंग क्षति की मरम्मत कोशिका द्वारा की जानी चाहिए। हालाँकि, यह पहले से अज्ञात था कि क्या कोशिकाएँ एकल-फंसे आरएनए को क्रॉसलिंकिंग क्षति को समझती हैं और कैसे हल करती हैं। जीन सेंटर म्यूनिख के प्रोफेसर जूलियन स्टिंगेल के नेतृत्व में एक टीम ने अब दिखाया है कि आरएनए क्रॉसलिंकिंग क्षति विषाक्त है क्योंकि यह प्रोटीन संश्लेषण को बाधित करती है। (एएनआई)
