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DELHI दिल्ली: हाल ही में प्रस्तुत एक अध्ययन ने एक सामान्य परजीवी संक्रमण, शिस्टोसोमा हेमेटोबियम, और इसके मानक उपचार से जुड़े गर्भाशय ग्रीवा में परेशान करने वाले आणविक परिवर्तनों को उजागर किया है।12 अप्रैल को ESCMID ग्लोबल 2025 सम्मेलन में साझा किए गए शोध से संकेत मिलता है कि यह परजीवी रोग, जो पहले से ही मूत्राशय कैंसर का कारण माना जाता है, संक्रमित महिलाओं में जीन अभिव्यक्ति को बदलकर गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर के जोखिम को भी प्रभावित कर सकता है, खासकर उपचार के बाद।मूत्रजननांगी शिस्टोसोमियासिस के लिए जिम्मेदार शिस्टोसोमा हेमेटोबियम दुनिया भर में 110 मिलियन से अधिक लोगों को प्रभावित करता है, मुख्य रूप से उन क्षेत्रों में जहां स्वच्छ पानी और स्वच्छता तक सीमित पहुंच है।जबकि मूत्राशय के कैंसर में इसकी भूमिका अच्छी तरह से स्थापित है, आनुवंशिक स्तर पर गर्भाशय ग्रीवा को प्रभावित करने की इसकी क्षमता अब तक काफी हद तक अज्ञात रही है।
शोधकर्ताओं ने तंजानिया में 39 महिलाओं के गर्भाशय ग्रीवा के ऊतकों का अध्ययन किया, जिसमें एस. हेमेटोबियम (n=20) से संक्रमित महिलाओं की तुलना उन महिलाओं से की गई जो संक्रमित नहीं थीं (n=19)।संक्रमित प्रतिभागियों को एंटीपैरासिटिक दवा प्राजिक्वेंटेल देने के बाद, उन्होंने आरएनए अनुक्रमण का उपयोग करके 4 से 12 महीने की अवधि में जीन गतिविधि में परिवर्तन को ट्रैक किया।परिणाम चौंकाने वाले थे: संक्रमित और असंक्रमित महिलाओं के बीच नौ जीनों में महत्वपूर्ण अंतर दिखा, उपचार के बाद संक्रमण को दूर करने वालों में 23 जीन बदल गए, और उपचार के बाद और कभी संक्रमित न हुए व्यक्तियों के बीच 29 जीन अलग-अलग थे।इनमें से कई जीन सीधे कैंसर से संबंधित प्रक्रियाओं में शामिल हैं।
सबसे अधिक प्रभावित जीन में ये थे: बीएलके प्रोटो-ऑन्कोजीन, जो कोशिका वृद्धि को नियंत्रित करता है और अति सक्रिय होने पर ट्यूमर के विकास को बढ़ावा दे सकता है; लॉन्ग इंटरजेनिक नॉन-प्रोटीन कोडिंग आरएनए 2084, खराब कैंसर रोगनिदान से जुड़ा एक मार्कर; ट्राइकोहायलिन, कुछ कैंसर में असामान्य केराटिन गठन से जुड़ा हुआ है; टीसीएल1 एकेटी कोएक्टिवेटर ए, रक्त कैंसर में शामिल कोशिका अस्तित्व का एक ज्ञात प्रमोटर।
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