ट्यूमर के विकास में देरी के लिए नई लक्षित माइक्रोआरएनए थेरेपी

वाशिंगटन (अमेरिका): शोधकर्ताओं ने एक नई थेरेपी विकसित की है जो माइक्रोआरएनए के एक संशोधित स्ट्रैंड के साथ कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करती है जो स्वाभाविक रूप से कोशिका विभाजन को रोकती है, अंततः ट्यूमर के विकास को धीमा कर देती है।

पर्ड्यू विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं द्वारा विकसित यह थेरेपी कैंसर कोशिकाओं को आरएनए के एक टुकड़े को अवशोषित करने के लिए प्रेरित करके ट्यूमर पर हमला करती है जो स्वाभाविक रूप से कोशिका विभाजन को अवरुद्ध करता है।

21-दिवसीय अध्ययन के दौरान नई थेरेपी से इलाज किए गए ट्यूमर का आकार नहीं बढ़ा, जबकि उसी समयावधि में इलाज न किए गए ट्यूमर का आकार तीन गुना हो गया, जैसा कि ऑन्कोजीन पत्रिका में प्रकाशित अध्ययन में बताया गया है।

"माउस मॉडल में परीक्षण की गई थेरेपी, एक वितरण प्रणाली को जोड़ती है जो माइक्रोआरएनए-34ए के संशोधित संस्करण के साथ कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करती है, एक अणु जो 'कार पर ब्रेक की तरह' काम करता है और कोशिका विभाजन को धीमा या रोकता है," प्रमुख लेखक और एंड्रिया कासिंस्की ने कहा। पर्ड्यू विश्वविद्यालय में जैविक विज्ञान के एसोसिएट प्रोफेसर।

लक्षित माइक्रोआरएनए-34ए ने कम से कम 120 घंटों के लिए कम से कम तीन जीनों-एमईटी, सीडी44 और एक्सएल की गतिविधि को दृढ़ता से दबा दिया - जो कैंसर और अन्य कैंसर उपचारों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता बढ़ाने के लिए जाने जाते हैं।

नतीजे बताते हैं कि थेरेपी अपने आप में और मौजूदा दवाओं के साथ संयोजन में प्रभावी हो सकती है जब कैंसर के खिलाफ इस्तेमाल किया जाता है जिसने दवा प्रतिरोध का निर्माण किया है। थेरेपी की लक्षित विशिष्टता उस यौगिक की मात्रा को कम कर देती है जिसे प्रभावी होने के लिए प्रशासित किया जाना चाहिए, जिसके परिणामस्वरूप संभावित विषाक्तता, दुष्प्रभाव और लागत कम हो जाती है।

टीम का लक्ष्य एक अलग संस्करण तैयार करना भी है, जो प्रोस्टेट कैंसर कोशिकाओं के लिए एक अलग कोशिका सतह रिसेप्टर को लक्षित करता है, जो अत्यधिक फोलेट रिसेप्टर्स का उत्पादन नहीं करते हैं।

- आईएएनएस