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नए अध्ययन से पता चलता है कि ओमाइक्रोन संस्करण अत्यधिक पारगम्य क्यों है

Tulsi Rao
20 July 2022 4:42 AM GMT
नए अध्ययन से पता चलता है कि ओमाइक्रोन संस्करण अत्यधिक पारगम्य क्यों है
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जनता से रिश्ता वेबडेस्क। SARS-CoV-2 के चार प्रकारों की तुलना करने वाले एक अध्ययन से पता चलता है कि कैसे Omicron प्रकार कोशिकाओं में प्रवेश करने और मौजूदा टीकों या पूर्व संक्रमण से बेअसर होने से बचने में सक्षम है, संभावित रूप से वेरिएंट की उच्च संप्रेषणीयता में योगदान देता है।

19 जुलाई को 'प्रोसीडिंग्स ऑफ द नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज' (पीएनएएस) पत्रिका में प्रकाशित, एक अध्ययन से पता चलता है कि ओमाइक्रोन म्यूटेशन SARS-CoV-2 वायरस जैसे कणों की संक्रामकता को बढ़ाते हैं और एंटीबॉडी न्यूट्रलाइजेशन को कम करते हैं।
शोधकर्ता वायरस जैसे कणों (वीएलपी) का उपयोग करके वायरस की जांच करते हैं जो SARS-CoV-2 प्रोटीन की संरचनात्मक विशेषताओं की नकल करते हैं। जेनिफर डौडना, मेलानी ओट और उनके सहयोगियों द्वारा बी.1, बी.1.1, डेल्टा और ओमिक्रॉन वेरिएंट के वीएलपी का मूल्यांकन 38 कोविड -19 बचे लोगों के एंटीसेरा नमूनों के खिलाफ किया गया था, दोनों का टीकाकरण और बिना टीकाकरण।
मूल बी.1 स्ट्रेन के विपरीत, एक ही व्यक्ति से एंटीसेरा, जिसे दो टीके मिले थे, इन विट्रो में ओमाइक्रोन को बेअसर करने में 15 गुना कम प्रभावी थे। फिर भी, 16 से 21 दिनों के भीतर तीसरा एमआरएनए टीका प्राप्त करने वाले प्रतिभागियों से सेरा में ओमाइक्रोन के खिलाफ इन विट्रो तटस्थ गतिविधि में काफी वृद्धि हुई थी। वर्तमान में उपलब्ध चार मोनोक्लोनल एंटीबॉडी थेरेपी-कैसिरिविमैब, इमदेविमाब, सोट्रोविमैब और बेबेटलोविमैब की इन विट्रो न्यूट्रलाइजिंग पोटेंसी का लेखकों द्वारा मूल्यांकन किया गया था।
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उन्होंने पाया कि ओमिक्रॉन के खिलाफ केवल बेबेटलोविमैब ही काफी प्रभावी था। निष्कर्षों के अनुसार, लेखकों का अनुमान है कि ओमाइक्रोन विशेष रूप से आंशिक रूप से संक्रामक हो सकता है क्योंकि यह बेअसर करने के लिए एक कठिन तनाव है। शोधकर्ताओं ने एक मौजूदा मोनोक्लोनल एंटीबॉडी भी पाया जो इन विट्रो में भिन्नता को बेअसर कर सकता है।
प्रभावी टीका और उपचार विकास आणविक कारकों की समझ पर निर्भर करता है जो गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस 2 (SARS-CoV-2) वायरल फिटनेस को प्रभावित करते हैं। डेल्टा और ओमाइक्रोन जैसे वायरल विविधताओं के आगमन ने संक्रामकता और एंटीबॉडी न्यूट्रलाइजेशन का मूल्यांकन करने की आवश्यकता पर प्रकाश डाला, हालांकि जैव सुरक्षा स्तर 3 से निपटने की आवश्यकताओं के कारण बरकरार SARS-CoV-2 पर शोध धीरे-धीरे किया जा रहा है। एस जीन के बाहर उत्परिवर्तन के प्रभाव को एस-मध्यस्थता सेल बाइंडिंग और एसीई 2 और टीएमपीआरएसएस 2 रिसेप्टर्स (1, 2) के माध्यम से प्रवेश करने की क्षमता का आकलन करने की क्षमता के बावजूद, एसएआरएस-सीओवी -2 स्पाइक (एस) प्रोटीन के साथ छद्म रूप वाले लेंटिवायरस द्वारा निर्धारित नहीं किया जा सकता है। .
इन बाधाओं को दूर करने के लिए, शोधकर्ताओं ने SARS-CoV-2 वायरस जैसे कण (SC2-VLPs) बनाए, जो S, N, M और E संरचनात्मक प्रोटीन को मैसेंजर RNA (mRNA) के साथ जोड़ते हैं जिसमें RNA उत्पन्न करने के लिए एक पैकेजिंग सिग्नल होता है। -लोडेड कैप्सिड जो स्पाइक-डिपेंडेंट सेल ट्रांसडक्शन (3) में सक्षम हैं। इस दृष्टिकोण ने संक्रमण दक्षता और एंटीबॉडी या एंटीसेरम न्यूट्रलाइजेशन दोनों पर उनके प्रभाव के लिए SARS-CoV-2 संरचनात्मक जीन वेरिएंट के त्वरित परीक्षण की अनुमति दी। यह संरचनात्मक प्रोटीन में परिवर्तन के प्रभाव का सही ढंग से प्रतिनिधित्व करता है जो वायरल आइसोलेट्स के संक्रमण में रिपोर्ट किए जाते हैं।
अंत में, SARS-CoV-2 VLPs जो रिपोर्टर mRNA को ACE2- और TMPRSS2-व्यक्त करने वाली कोशिकाओं में ट्रांसड्यूस करते हैं, ने कण संक्रामकता और एंटीबॉडी दोनों पर संरचनात्मक प्रोटीन (S, E, M, N) वेरिएंट के प्रभाव के त्वरित और गहन मूल्यांकन की अनुमति दी। -बेअसरीकरण। इस दृष्टिकोण का उपयोग करते हुए, शोधकर्ताओं ने पाया कि, पैतृक वायरल विविधताओं की तुलना में, जैसे कि डेल्टा, एस और एन ओमाइक्रोन संस्करण वीएलपी संक्रामकता को बढ़ाते हैं। ओमाइक्रोन ने एन म्यूटेशनल हॉटस्पॉट म्यूटेशन को जारी रखा है जो अतीत में वीएलपी संक्रामकता को काफी बढ़ाने के लिए पाए गए हैं। आश्चर्यजनक रूप से, ओमाइक्रोन एम और ई जीन भिन्नताएं वायरस की संक्रमित करने की क्षमता को कम करती हैं, कम से कम जब अन्य संरचनात्मक जीनों के पैतृक रूपों की तुलना में।
इससे पता चलता है कि एस और एन जैसे जीन पूरे वायरस में एम, ई, और शायद अन्य जीन के कम प्रभावी रूपों पर प्राथमिकता लेते हैं। एस और एन जीन के विकास की निगरानी करना और पता लगाना कि एन . क्यों


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