विज्ञान

टाइप 1 मधुमेह रोगियों के लिए कारगर है नया स्टेम सेल उपचार

Neha Dani
28 Nov 2023 12:37 PM GMT
टाइप 1 मधुमेह रोगियों के लिए कारगर है नया स्टेम सेल उपचार
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टोरंटो। क्लिनिकल परीक्षण के परिणामों के अनुसार, टाइप 1 मधुमेह के लिए एक अभिनव स्टेम सेल-आधारित उपचार रक्त शर्करा के स्तर को सार्थक रूप से नियंत्रित कर सकता है और दैनिक इंसुलिन इंजेक्शन पर निर्भरता को कम कर सकता है।

थेरेपी का उद्देश्य इंसुलिन-उत्पादक बीटा कोशिकाओं को प्रतिस्थापित करना है, जिनकी टाइप 1 मधुमेह वाले लोगों में कमी है। वीसी-02 नामक छोटे मेडिकल इम्प्लांट में बीटा कोशिकाओं सहित लाखों प्रयोगशाला-विकसित अग्नाशयी आइलेट कोशिकाएं होती हैं, जो प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं की एक पंक्ति से उत्पन्न होती हैं।

ब्रिटिश कोलंबिया विश्वविद्यालय (यूबीसी) में एंडोक्रिनोलॉजी के क्लिनिकल प्रोफेसर, वैंकूवर परीक्षण स्थल के प्रमुख अन्वेषक डेविड थॉम्पसन ने कहा, “यह टाइप 1 मधुमेह के कार्यात्मक इलाज की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है।”

“पहली बार, एक स्टेम सेल-आधारित उपकरण टाइप 1 मधुमेह वाले कुछ परीक्षण प्रतिभागियों के लिए आवश्यक इंसुलिन की मात्रा को कम कर सकता है। इस दृष्टिकोण को और अधिक परिष्कृत करने के साथ, यह केवल समय की बात है जब तक हमारे पास एक ऐसी थेरेपी नहीं है जो दैनिक इंसुलिन इंजेक्शन की आवश्यकता को पूरी तरह से समाप्त कर सके, ”उन्होंने कहा।

नेचर बायोटेक्नोलॉजी जर्नल में प्रकाशित निष्कर्ष, अमेरिकी जैव प्रौद्योगिकी कंपनी ViaCyte (वर्टेक्स फार्मास्यूटिकल्स द्वारा अधिग्रहीत) द्वारा विकसित एक प्रयोगात्मक सेल थेरेपी के लिए एक बहुकेंद्रीय नैदानिक ​​परीक्षण पर आधारित है, जिसका कनाडा में चिकित्सकीय परीक्षण किया जा रहा है।

उपकरण – लगभग एक बैंड-एड के आकार के और क्रेडिट कार्ड से अधिक मोटे नहीं – रोगी की त्वचा के ठीक नीचे प्रत्यारोपित किए जाते हैं, जहां यह आशा की जाती है कि वे आत्मनिर्भर इंसुलिन की एक स्थिर, दीर्घकालिक विनियमित आपूर्ति प्रदान करेंगे।

यूबीसी में सर्जरी और सेलुलर और शारीरिक विज्ञान विभाग के प्रोफेसर और ViaCyte के पूर्व मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी, सह-लेखक टिमोथी किफ़र ने कहा, “प्रत्येक उपकरण एक लघु इंसुलिन-उत्पादक कारखाने की तरह है।”

“स्टेम कोशिकाओं से विकसित अग्न्याशय आइलेट कोशिकाओं को एक स्वस्थ अग्न्याशय के रक्त शर्करा-विनियमन कार्यों को अनिवार्य रूप से फिर से बनाने के लिए डिवाइस में पैक किया जाता है। इससे दुर्लभ रूप से उपलब्ध दाता-व्युत्पन्न कोशिकाओं के प्रत्यारोपण पर जबरदस्त लाभ हो सकता है, यह देखते हुए कि हम वस्तुतः असीमित आपूर्ति बना सकते हैं।

क्लिनिकल परीक्षण बेल्जियम और संयुक्त राज्य अमेरिका में अतिरिक्त साइटों के साथ वैंकूवर जनरल अस्पताल में आयोजित किया गया था। दस प्रतिभागियों, जिनमें से प्रत्येक के पास अध्ययन की शुरुआत में कोई पता लगाने योग्य इंसुलिन उत्पादन नहीं था, प्रत्येक को 10 डिवाइस प्रत्यारोपण प्राप्त करने के लिए सर्जरी की गई।

छह महीने बाद, तीन प्रतिभागियों ने इंसुलिन उत्पादन के महत्वपूर्ण मार्कर दिखाए और साल भर के शेष अध्ययन के दौरान उन स्तरों को बनाए रखा। इन प्रतिभागियों ने इष्टतम रक्त ग्लूकोज रेंज में अधिक समय बिताया और बाहरी रूप से प्रशासित इंसुलिन का सेवन कम कर दिया।

विशेष रूप से एक प्रतिभागी ने उल्लेखनीय सुधार दिखाया, लक्ष्य रक्त ग्लूकोज रेंज में बिताया गया समय 55 प्रतिशत से बढ़कर 85 प्रतिशत हो गया, और उनके दैनिक इंसुलिन प्रशासन में 44 प्रतिशत की कमी आई।

एक अन्य चल रहे परीक्षण में, टीम यह जांच कर रही है कि क्या सीआरआईएसपीआर जीन-संपादन तकनीक का उपयोग करके प्रतिरक्षा प्रणाली से बचने के लिए आनुवंशिक रूप से इंजीनियर की गई कोशिकाओं वाले डिवाइस का एक संस्करण प्रतिभागियों को उपचार के साथ-साथ इम्यूनोसप्रेसेन्ट दवाएं लेने की आवश्यकता को खत्म कर सकता है।

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