नया mRNA इंजेक्शन प्रीक्लेम्पसिया का इलाज खोजने की दिशा में एक कदम आगे

SCIENCE: चूहों पर किए गए एक नए अध्ययन में पाया गया है कि mRNA थेरेपी संभावित रूप से घातक गर्भावस्था विकार प्रीक्लेम्पसिया का इलाज कर सकती है, जिसका वर्तमान में कोई इलाज नहीं है।

प्रीक्लेम्पसिया में, गर्भवती लोगों में लगातार उच्च रक्तचाप विकसित होता है जो अंग क्षति का कारण बन सकता है, जिससे मूत्र में प्रोटीन दिखाई देता है और कभी-कभी अंग विफल हो जाते हैं। यह स्थिति 3% से 5% गर्भधारण को प्रभावित करती है, आमतौर पर गर्भाधान के लगभग 20 सप्ताह बाद, हालांकि यह जन्म के बाद भी हो सकती है। प्रीक्लेम्पसिया हर साल दुनिया भर में 70,000 से अधिक मातृ मृत्यु और 500,000 भ्रूण मृत्यु के लिए जिम्मेदार है।

वर्तमान में ऐसी कोई दवा नहीं है जो प्रीक्लेम्पसिया की प्रगति को धीमा कर सके। इस स्थिति को ठीक करने का एकमात्र तरीका बच्चे को जन्म देना है। तब तक, माँ के लक्षणों को रक्तचाप कम करने वाली दवाओं का उपयोग करके प्रबंधित किया जा सकता है।

संभावित समाधान खोजने के लिए, शोधकर्ताओं ने प्रीक्लेम्पसिया के लिए एक प्रायोगिक चिकित्सा बनाई जो फाइजर-बायोएनटेक और मॉडर्ना COVID-19 टीकों में पाई जाने वाली समान तकनीक का उपयोग करती है। इस थेरेपी में कोशिकाओं तक मैसेंजर RNA (mRNA) नामक एक प्रकार की आनुवंशिक सामग्री पहुँचाने के लिए छोटे, गोलाकार कणों का उपयोग किया जाता है। यह mRNA कोशिकाओं के लिए विशिष्ट प्रोटीन बनाने के लिए एक ब्लूप्रिंट के रूप में कार्य करता है।

COVID-19 टीकों के मामले में, परिणामी प्रोटीन भविष्य में COVID संक्रमण को रोकने के लिए एंटीबॉडी बनाने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रशिक्षित करते हैं। प्रीक्लेम्पसिया उपचार के लिए, mRNA इसके बजाय प्लेसेंटा की कोशिकाओं को अधिक संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर (VEGF) बनाने का निर्देश देता है। एक स्वस्थ गर्भावस्था के दौरान, VEGF प्लेसेंटा में रक्त वाहिकाओं के निर्माण को बढ़ावा देने में मदद करता है, जो बढ़ते भ्रूण में अधिक रक्त - और उसके भीतर पोषक तत्व और ऑक्सीजन - प्रवाहित करने में सक्षम बनाता है। हालांकि, अज्ञात कारणों से, प्रीक्लेम्पसिया वाले रोगियों में प्लेसेंटा ठीक से विकसित नहीं होता है, जिससे उसमें रक्त का प्रवाह सीमित हो जाता है और भ्रूण के विकास में बाधा उत्पन्न होती है।