कम लागत वाली नई तकनीक से रक्त परीक्षण द्वारा कैंसर की पहचान में बड़ी सफलता

NEW YORK न्यूयॉर्क: वेइल कॉर्नेल मेडिसिन और न्यूयॉर्क जीनोम सेंटर के जांचकर्ताओं द्वारा किए गए एक अध्ययन के अनुसार, रक्त के नमूनों से कैंसर की पहचान करने की एक नई, त्रुटि-सुधारित तकनीक पिछले तरीकों की तुलना में काफी अधिक संवेदनशील और सटीक है और उपचार के बाद रोगियों की बीमारी की स्थिति की निगरानी के लिए सहायक हो सकती है।

डीएनए के पूरे जीनोम अनुक्रमण पर आधारित यह विधि, कैंसर का जल्दी पता लगाने के लिए नियमित रक्त परीक्षण-आधारित जांच के लक्ष्य की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम भी दर्शाती है। अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने अल्टिमा जीनोमिक्स के एक नए वाणिज्यिक अनुक्रमण प्लेटफ़ॉर्म के कैंसर-पहचान प्रदर्शन का बेंचमार्क किया।

उन्होंने प्रदर्शित किया कि इस तरह का एक कम लागत वाला प्लेटफ़ॉर्म कवरेज की बहुत उच्च "गहराई" को सक्षम करता है - अनुक्रमण डेटा गुणवत्ता का एक माप - जांचकर्ताओं को परिसंचारी ट्यूमर डीएनए की बेहद कम सांद्रता का पता लगाने की अनुमति देता है। एक त्रुटि-सुधार विधि को जोड़ने से तकनीक की सटीकता में काफी सुधार हुआ।

"हम अब कम लागत वाले डीएनए अनुक्रमण के युग में प्रवेश कर रहे हैं, और इस अध्ययन में, हमने इसका लाभ उठाते हुए संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण तकनीकों को लागू किया है, जिन्हें अतीत में बेहद अव्यावहारिक माना जाता था," वरिष्ठ लेखक डॉ. डैन लैंडौ ने कहा, जो बिब्लियोविक्ज़ फैमिली प्रोफेसर ऑफ़ मेडिसिन हैं और इंग्लैंडर इंस्टीट्यूट फ़ॉर प्रिसिजन मेडिसिन और सैंड्रा एंड एडवर्ड मेयर कैंसर सेंटर एट वेइल कॉर्नेल मेडिसिन के सदस्य हैं और न्यूयॉर्क जीनोम सेंटर के एक मुख्य संकाय सदस्य हैं।

कैंसर का जल्दी पता लगाने और रोगियों में कैंसर के बोझ की निगरानी के लिए रक्त-परीक्षण-आधारित "तरल बायोप्सी" तकनीक कैंसर देखभाल में क्रांति ला सकती है। हालाँकि, रक्त के नमूनों में ट्यूमर डीएनए की छोटी सांद्रता से कैंसर के उत्परिवर्तनीय संकेतों की संवेदनशील और सटीक पहचान करना, बड़ी चुनौतियों को शामिल करता है।

पिछले दशक के अधिकांश समय से लैंडौ प्रयोगशाला संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण पर आधारित विधियों का उपयोग करके इन चुनौतियों को दूर करने के लिए काम कर रही है - न कि केवल डीएनए के उन हिस्सों की लक्षित अनुक्रमण जहाँ उत्परिवर्तन की उम्मीद है। पिछले साल प्रकाशित एक अध्ययन में, उन्होंने दिखाया कि वे ट्यूमर के नमूनों से अनुक्रम डेटा तक पहुँच के बिना भी, रोगी के रक्त के नमूनों से उन्नत मेलेनोमा और फेफड़ों के कैंसर का मज़बूती से पता लगा सकते हैं।

नए अध्ययन में, उन्होंने अपने दृष्टिकोण को एक कदम आगे बढ़ाया। सबसे पहले, उन्होंने दिखाया कि एक नए अनुक्रमण प्लेटफ़ॉर्म की कम लागत पूरे जीनोम अनुक्रमण की गहराई को सक्षम करती है जो पुरानी तकनीक के साथ निषेधात्मक रूप से महंगी होती।

केवल उस प्लेटफ़ॉर्म का उपयोग करके और रोगी के ट्यूमर में ज्ञात उत्परिवर्तन पैटर्न को एक मार्गदर्शक के रूप में रखते हुए, वे रोगी के रक्त के नमूनों में प्रति मिलियन भाग की सीमा में सांद्रता में ट्यूमर डीएनए का पता लगाने में सक्षम थे। अध्ययन में सभी नमूने रोगियों से सूचित सहमति प्राप्त करने के बाद एकत्र किए गए थे।