इज़राइली स्टार्टअप ने भ्रूण में आनुवंशिक विकारों का पता लगाया
मीडिया ने बताया कि इज़राइल स्थित एक स्टार्टअप एक साधारण रक्त परीक्षण के माध्यम से मानव भ्रूण में आनुवंशिक विकारों का पता लगाने के लिए आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस (एआई) का उपयोग कर रहा है। जेरूसलम पोस्ट ने बताया कि आइडेंटिफएआई जेनेटिक्स भ्रूण के पूरे डीएनए को पढ़ सकता है और आनुवंशिक विकारों का पता लगाने के लिए गहन विश्लेषण प्रदान कर सकता है। "गर्भवती मां में डीएनए के छोटे-छोटे टुकड़े होते हैं जो भ्रूण से, प्लेसेंटा से आते हैं," पोस्ट ने द मीडिया लाइन को बताया कि प्रोफ़ेसर नोम शोमरोन, मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी और आइडेंटिफ़एआई के सह-संस्थापक हैं। "अगर हम एक विकासशील भ्रूण को देखते हैं, तो हम प्लेसेंटा या भ्रूण डीएनए के छोटे टुकड़े देख सकते हैं और अगर हम इसे अच्छी तरह से अलग कर सकते हैं और इसे अलग कर सकते हैं, तो हम भ्रूण के पूरे डीएनए को पढ़ने में सक्षम होंगे," शोमरोन ने कहा , जो तेल अवीव विश्वविद्यालय के चिकित्सा संकाय में कार्यात्मक जीनोमिक टीम के प्रमुख भी हैं। इसके अलावा, रक्त परीक्षण एमनियोसेंटेसिस के विपरीत, पहली तिमाही के दौरान किया जा सकता है। एमनियोसेंटेसिस में, गर्भावस्था के 15 से 20 सप्ताह के बीच, विकासशील भ्रूण के एमनियोटिक थैली से थोड़ी मात्रा में एमनियोटिक द्रव लिया जाता है।
"आप इसे भ्रूण के विकास में बहुत जल्दी करते हैं, सप्ताह 10 (गर्भावस्था के) में," शोमरोन ने कहा "यह व्यापक है: यह शुरू से अंत तक डीएनए को पढ़ता है।" रिपोर्ट में कहा गया है कि IdentifAI एक नए AI- आधारित सॉफ्टवेयर टूल पर निर्भर करता है, जिसे हूबारी के नाम से जाना जाता है, जिसे सबसे पहले तेल अवीव विश्वविद्यालय द्वारा विकसित किया गया था। इसके अलावा, कैंसर का जल्द पता लगाने के संबंध में प्रौद्योगिकी में महत्वपूर्ण अनुप्रयोग हो सकते हैं। तेल अवीव विश्वविद्यालय के शोमरोन और शोधकर्ताओं ने हाल ही में तेल अवीव में सौरस्की मेडिकल सेंटर में इचिलोव अस्पताल में रक्त संक्रमण वाले लगभग 8,000 रोगियों के इलेक्ट्रॉनिक मेडिकल रिकॉर्ड का अध्ययन करने में मदद करने के लिए तकनीक का उपयोग किया। जर्नल साइंटिफिक रिपोर्ट्स में प्रकाशित अध्ययन में, शोधकर्ता 82 प्रतिशत सटीकता के साथ यह निर्धारित करने में सक्षम थे कि रक्त संक्रमण के परिणामस्वरूप कौन से रोगियों को गंभीर बीमारी का अधिक खतरा था।
