विज्ञान

Indian वैज्ञानिकों ने घातक फेफड़ों की बीमारी से लड़ने के लिए 4 पहले से अनदेखे जीन खोजे

Shiddhant Shriwas
5 Aug 2024 3:38 PM GMT
Indian वैज्ञानिकों ने घातक फेफड़ों की बीमारी से लड़ने के लिए 4 पहले से अनदेखे जीन खोजे
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New Delhi नई दिल्ली : सर गंगा राम अस्पताल के वैज्ञानिकों की एक टीम ने नई आनुवंशिक जानकारी की पहचान की है, जो फुफ्फुसीय धमनी उच्च रक्तचाप (पीएएच) के उपचार में क्रांतिकारी बदलाव लाएगी - एक गंभीर और अक्सर जानलेवा फेफड़ों की बीमारी।पीएएच की विशेषता फेफड़ों की धमनियों में उच्च रक्तचाप है, जो दिल की विफलता और रक्तप्रवाह में ऑक्सीजन के स्तर को कम कर सकता है। जैव प्रौद्योगिकी और अनुसंधान विभाग की डॉ. रश्मि राणा और उनकी टीम ने चार विशिष्ट जीन - एसएनओआरडी3डी, एचएलए_एएस1, ईजीआर1 और एनपीएम1 की पहचान की है - जो पीएएच से पीड़ित रोगियों में लगातार कम सक्रिय होते हैं।शोधकर्ताओं ने सोमवार को आईएएनएस को बताया, "यह खोज बीमारी के अंतर्निहित जैविक तंत्र को समझने में एक महत्वपूर्ण कदम है।"उन्होंने कहा कि पहचाने गए जीन, जिन्हें पहले अनदेखा किया गया था, पीएएच के विकास और प्रगति में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं।
डॉ. राणा Dr. Rana ने कहा, "हमारा अध्ययन पीएएच में शामिल आणविक मार्गों में नई अंतर्दृष्टि प्रदान करता है। इन कम सक्रिय जीनों पर ध्यान केंद्रित करके, हम उपचार के लिए लक्षित दृष्टिकोणों का पता लगा सकते हैं और ऐसे नैदानिक ​​उपकरण विकसित कर सकते हैं जो अधिक सटीक और प्रभावी हों।" वर्तमान में, विशिष्ट और विश्वसनीय नैदानिक ​​विधियों की कमी के कारण पीएएच का निदान और प्रबंधन करना बेहद मुश्किल है। यह स्थिति अक्सर तब तक पता नहीं चल पाती जब तक कि यह एक उन्नत चरण में न पहुँच जाए, जिससे प्रभावी हस्तक्षेप चुनौतीपूर्ण हो जाता है। मौजूदा उपचार मुख्य रूप से रोग के मूल कारणों को संबोधित करने के बजाय लक्षणों के प्रबंधन पर ध्यान केंद्रित करते हैं। यह सफल शोध उपचार के लिए आशाजनक नए रास्ते भी प्रदान करता है। टीम ने कहा, "नए पहचाने गए जीनों को लक्षित करके, शोधकर्ता और दवा कंपनियाँ ऐसी चिकित्सा विकसित कर सकती हैं जो पीएएच के अंतर्निहित आनुवंशिक मुद्दों को संबोधित करती हैं, जिससे संभावित रूप से अधिक प्रभावी और व्यक्तिगत उपचार हो सकते हैं।" इसके अलावा, इस खोज से ऐसे अभिनव नैदानिक ​​परीक्षणों का निर्माण हो सकता है जो पीएएच की पहले और अधिक सटीक पहचान कर सकें। टीम ने कहा, "व्यक्तिगत चिकित्सा, जो व्यक्तिगत आनुवंशिक प्रोफाइल के अनुसार उपचार तैयार करती है, जल्द ही पीएएच रोगियों के लिए एक वास्तविकता बन सकती है। यह प्रगति इस चुनौतीपूर्ण स्थिति से प्रभावित लोगों के लिए बेहतर परिणामों और जीवन की गुणवत्ता के लिए नई उम्मीद लेकर आई है।"
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