ऑस्टियोसारकोमा का निदान और उपचार करने का तरीका

England इंग्लैंड: पहली बार, शोधकर्ताओं ने एक दुर्लभ प्रकार के अस्थि कैंसर के कम से कम तीन अद्वितीय उपप्रकारों की पहचान की है, जो संभावित रूप से नैदानिक ​​परीक्षणों और रोगी देखभाल को बदल सकते हैं।यूनिवर्सिटी ऑफ़ ईस्ट एंग्लिया के नेतृत्व वाली एक शोध परियोजना ने "लेटेंट प्रोसेस डिकम्पोज़िशन" नामक उन्नत गणितीय मॉडलिंग और मशीन लर्निंग का उपयोग करके ऑस्टियोसारकोमा के रोगियों को उनके आनुवंशिक डेटा का उपयोग करके विभिन्न उपसमूहों में वर्गीकृत करने में सक्षम बनाया है। पहले, सभी रोगियों को एक साथ समूहीकृत किया जाता था और एक ही प्रोटोकॉल का उपयोग करके उनका इलाज किया जाता था, जिसके बहुत ही मिश्रित परिणाम होते थे।

जबकि आनुवंशिक अनुक्रमण ने पहले स्तन या त्वचा कैंसर जैसे अन्य कैंसर के विभिन्न उपप्रकारों को उजागर करने में मदद की है, जिसके लिए उन रोगियों को उनके कैंसर उपप्रकार के लिए व्यक्तिगत लक्षित उपचार प्राप्त होता है, ऑस्टियोसारकोमा के साथ ऐसा करना बहुत कठिन रहा है - एक कैंसर जो हड्डी में शुरू होता है और आमतौर पर बच्चों और किशोरों को प्रभावित करता है।यूईए के नॉर्विच मेडिकल स्कूल के प्रमुख लेखक डॉ. डेरेल ग्रीन ने कहा: "1970 के दशक से ऑस्टियोसारकोमा का इलाज गैर-लक्षित कीमोथेरेपी और सर्जरी का उपयोग करके किया जाता रहा है, जिसके परिणामस्वरूप कभी-कभी अंग विच्छेदन के साथ-साथ कीमोथेरेपी के गंभीर और आजीवन दुष्प्रभाव भी होते हैं।

"पिछले 50 से अधिक वर्षों में ऑस्टियोसारकोमा में नई दवाओं की जांच करने वाले कई अंतरराष्ट्रीय नैदानिक ​​परीक्षणों को 'विफल' माना गया है।"इस नए शोध में पाया गया कि इन 'विफल' परीक्षणों में से प्रत्येक में, नई दवा के लिए एक छोटी प्रतिक्रिया दर (लगभग पाँच से 10 प्रतिशत) थी, जो ऑस्टियोसारकोमा उपप्रकारों के अस्तित्व का सुझाव देती है जो नए उपचार के प्रति प्रतिक्रिया करते थे।"नई दवाएँ पूरी तरह से 'विफल' नहीं थीं जैसा कि निष्कर्ष निकाला गया था; बल्कि, दवाएँ ऑस्टियोसारकोमा वाले हर रोगी के लिए सफल नहीं थीं, लेकिन चुनिंदा रोगी समूहों के लिए एक नया उपचार बन सकती थीं।

"हमें उम्मीद है कि भविष्य में, इस नए एल्गोरिदम का उपयोग करके रोगियों को समूहीकृत करने का मतलब आधी सदी से भी ज़्यादा समय में पहली बार क्लिनिकल ट्रायल में सफल परिणाम प्राप्त करना होगा।"जब रोगियों का उनके कैंसर उपप्रकार के लिए विशिष्ट लक्षित दवाओं का उपयोग करके इलाज किया जा सकता है, तो यह मानक कीमोथेरेपी से दूर जाने में मदद करेगा।"ऑस्टियोसारकोमा के लिए अधिक लक्षित उपचारों की खोज चिल्ड्रन विद कैंसर यूके के लिए ध्यान का एक महत्वपूर्ण क्षेत्र है।2021 में, प्रमुख बचपन कैंसर चैरिटी द्वारा ऑस्टियोसारकोमा के इलाज के अभिनव तरीकों की जांच करने के लिए UEA की टीम को फंडिंग प्रदान की गई थी।

चिल्ड्रन विद कैंसर यूके में शोध प्रमुख डॉ. सुल्ताना चौधरी ने कहा: "अग्रणी शोध कार्यक्रमों में निवेश करना एक ऐसी दुनिया के हमारे दृष्टिकोण को आगे बढ़ाने के लिए अभिन्न अंग है, जहाँ हर बच्चा और युवा कैंसर से बच सके।"हम अपने धन उगाहने का निवेश विज्ञान में करते हैं क्योंकि हमने देखा है कि कैसे शोध हर बच्चे के बचने की संभावनाओं में महत्वपूर्ण अंतर ला सकता है।

"अभूतपूर्व शोध को वित्तपोषित करके, हम न केवल वैज्ञानिक ज्ञान को आगे बढ़ा रहे हैं, बल्कि अपने सबसे कम उम्र के और सबसे कमज़ोर कैंसर रोगियों के लिए अधिक सौम्य, अधिक प्रभावी उपचार खोज रहे हैं।"हमारी आशा है कि इस शोध परियोजना के परिणाम युवा कैंसर रोगियों के निदान, उपचार और दीर्घकालिक देखभाल में सुधार करेंगे।"

ओस्टियोसारकोमा, एक प्रकार का हड्डी का कैंसर, के लिए जीवित रहने की दर पिछले 45 वर्षों से लगभग 50 प्रतिशत पर स्थिर है। इसका मुख्य कारण यह है कि ओस्टियोसारकोमा के विभिन्न उपप्रकारों को अभी तक पूरी तरह से समझा नहीं जा सका है, साथ ही यह भी नहीं पता चल पाया है कि ट्यूमर के आसपास की प्रतिरक्षा प्रणाली इसे कैसे प्रभावित करती है, या कैंसर उपचार का विरोध क्यों करता है या शरीर के अन्य भागों में क्यों फैलता है।