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मेलबोर्न (एएनआई): आरएमआईटी विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने एक उपन्यास एंटीबायोटिक विकसित किया है जिसे हानिकारक सुपरबग्स के प्रतिरोधी बनने से बचने के लिए जल्दी से संशोधित किया जा सकता है।
एंटीबायोटिक का निर्माण आरएमआईटी के स्कूल ऑफ हेल्थ एंड बायोसाइंसेज में पीएचडी उम्मीदवार प्रिसिला कार्डोसो और उनके प्रमुख पर्यवेक्षक डॉ. सेलिन वैलेरी द्वारा किया गया था। इसका सीधा डिजाइन इसे प्रयोगशाला में तेजी से और किफायती रूप से बनाना संभव बनाता है।
प्रिस्सिलिसिडिन नाम दिया गया, एंटीबायोटिक के अमीनो एसिड बिल्डिंग ब्लॉक्स छोटे हैं, इसलिए इसे विभिन्न प्रकार के रोगाणुरोधी प्रतिरोध से निपटने के लिए तैयार किया जा सकता है।
विश्व स्वास्थ्य संगठन ने रोगाणुरोधी प्रतिरोध को "मानवता का सामना करने वाले शीर्ष दस वैश्विक सार्वजनिक स्वास्थ्य खतरों में से एक" कहा है, नए एंटीबायोटिक्स विकसित करना पहले से कहीं अधिक जरूरी है।
कार्डसो के पीएचडी पर्यवेक्षकों में से एक, प्रोफेसर शार्लोट कॉन ने कहा कि तात्कालिकता को देखते हुए, प्रिसिलिसिडिन सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए एक रोमांचक सफलता थी।
प्रिसिलिसिडिन एक प्रकार का रोगाणुरोधी पेप्टाइड है। ये पेप्टाइड बैक्टीरिया और वायरस के खिलाफ पहली रक्षा के रूप में सभी जीवित जीवों द्वारा निर्मित होते हैं।
एंटीमाइक्रोबियल पेप्टाइड मॉलिक्यूलर इंजीनियरिंग पर साहित्य की समीक्षा करने के बाद, प्रिसिलिसिडिन को सर्वश्रेष्ठ उम्मीदवार के रूप में तय करने से पहले टीम ने 20 छोटे पेप्टाइड्स का डिजाइन और परीक्षण किया।
वालेरी ने कहा, "दवा उद्योग आम तौर पर अग्रणी उम्मीदवार पाने से पहले हजारों यौगिकों का परीक्षण करता है। हमारे मामले में, एंटीबायोटिक दवाओं का एक नया परिवार बनाने के लिए केवल 20 डिजाइन आवश्यक थे।"
कॉन ने कहा कि प्रिसिलिसिडिन एक प्राकृतिक एंटीबायोटिक पेप्टाइड पर आधारित था, जिससे मौजूदा पारंपरिक एंटीबायोटिक दवाओं की तुलना में रोगाणुरोधी प्रतिरोध होने की संभावना कम हो जाती है।
"वर्तमान प्राकृतिक एंटीबायोटिक्स महंगे हैं और बड़े पैमाने पर बनाना मुश्किल है। वे शरीर में जल्दी टूट भी जाते हैं," उसने कहा
"प्रिससिलिडिन छोटे आणविक डिजाइन के लाभों को जोड़ती है, जिसका अर्थ है कि यह प्राकृतिक एंटीबायोटिक दवाओं के लाभों के साथ प्रयोगशाला में संश्लेषित करने के लिए त्वरित और सस्ती है।"
प्रिसिलिसिडिन कैसे काम करता है?
प्रिसिलिसिडिन गायों की प्रतिरक्षा प्रणाली में पाए जाने वाले एक प्राकृतिक एंटीबायोटिक इंडोलिसिडिन से प्राप्त किया गया था।
टीम का शोध, जनवरी 2023 में वुमन इन नैनोसाइंस 2022 में फ्रंटियर्स इन केमिस्ट्री के विशेष अंक में प्रकाशित हुआ, जिसमें दिखाया गया कि प्रिससिलिडिन गोल्डन स्टैफ, ई. कोलाई बैक्टीरिया और कैंडिडा कवक जैसे प्रतिरोधी माइक्रोबियल उपभेदों के खिलाफ अत्यधिक सक्रिय था।
प्रिसिलिसिडिन रोगाणुओं की झिल्ली को परेशान करके काम करता है, अंततः कोशिका को मार देता है। वैलेरी ने कहा, "इस बाहरी परत पर हमला करने से बैक्टीरिया को विकसित करना और उपचार का विरोध करना कठिन हो जाता है।"
लैब परीक्षणों से पता चला कि प्रिस्सिलिसिडिन में सामान्य बैक्टीरिया और फंगल संक्रमणों पर इंडोलिसिडिन के समान रोगाणुरोधी गतिविधि थी।
सामयिक और मौखिक एंटीबायोटिक दवाओं का एक नया शस्त्रागार
टीम के शोध से पता चलता है कि प्रिससिलिडिन के अणु स्वाभाविक रूप से हाइड्रोजेल के रूप में खुद-ब-खुद जुड़ जाते हैं, जिससे यह एंटीबायोटिक जैल और क्रीम बनाने के लिए आदर्श बन जाता है।
वैलेरी ने कहा कि जब नई दवाएं बनाई गईं, तो वैज्ञानिकों को दवा के फार्मास्युटिकल फॉर्मूलेशन पर विचार करने की जरूरत थी।
इसमें दवा का रूप (उदाहरण के लिए कैप्सूल या क्रीम) और शामिल प्रक्रियाएं शामिल हैं।
वैलेरी ने कहा कि प्रिसिलिसिडिन के प्राकृतिक हाइड्रोजेल फॉर्म का मतलब है कि वे उस फॉर्मूलेशन प्रक्रिया में से कुछ को बायपास कर सकते हैं।
"तथ्य यह है कि हम प्रिस्सिलिसिडिन की चिपचिपाहट को नियंत्रित कर सकते हैं, इसका मतलब है कि हम विभिन्न उत्पादों के रूप में कई अनुप्रयोगों पर विचार कर सकते हैं, रोगाणुरोधी प्रतिरोध को रोकने के लिए उपचार के प्रकारों में विविधता ला सकते हैं," उसने कहा।
जबकि टीम मुख्य रूप से सामयिक अनुप्रयोगों के लिए प्रिस्किलिसिडिन की जांच कर रही है, वे मौखिक अनुप्रयोगों से इंकार नहीं कर रहे हैं।
"सैद्धांतिक रूप से, आप प्रिसिलिसिडिन के लिए प्रशासन के सभी साधनों का चयन कर सकते हैं, लेकिन उनमें से किसी का अभी तक परीक्षण नहीं किया गया है," कॉन ने कहा।
"हमारे पास प्रोटीन और पेप्टाइड दवाओं के लिए आरएमआईटी में मौखिक वितरण तकनीक है, जो एंटीमाइक्रोबायल पेप्टाइड्स को मौखिक रूप से प्रशासित करने की अनुमति देगी।
हम वर्तमान में प्रिसिलिसिडिन को इस परीक्षा के लिए एक उम्मीदवार के रूप में देख रहे हैं।" (एएनआई)
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Rani Sahu
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