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सोलना (एएनआई): स्वीडन के करोलिंस्का संस्थान के नए शोध के मुताबिक, एपस्टीन-बार वायरस एकाधिक स्क्लेरोसिस का कारण बन सकता है या स्थिति खराब कर सकता है। साइंस एडवांसेज में प्रकाशित एक अध्ययन के अनुसार, कुछ लोगों में वायरस के खिलाफ एंटीबॉडी होते हैं जो गलती से मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में प्रोटीन को लक्षित करते हैं।
एपस्टीन-बार वायरस (ईबीवी) अधिकांश लोगों को जीवन की शुरुआत में संक्रमित करता है और फिर शरीर में रहता है, आमतौर पर बिना लक्षण पैदा किए। ईबीवी और न्यूरोलॉजिकल बीमारी मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) के बीच की कड़ी कई साल पहले खोजी गई थी और तब से शोधकर्ताओं को हैरान कर रही है। पिछले साल साइंस एंड नेचर में प्रकाशित दो पत्रों सहित बढ़ते प्रमाण बताते हैं कि ईबीवी संक्रमण एमएस से पहले होता है और वायरस के खिलाफ एंटीबॉडी शामिल हो सकते हैं। हालांकि, आणविक तंत्र रोगियों के बीच भिन्न होते हैं और काफी हद तक अज्ञात रहते हैं।
"एमएस एक अविश्वसनीय रूप से जटिल बीमारी है, लेकिन हमारा अध्ययन पहेली में एक महत्वपूर्ण टुकड़ा प्रदान करता है और समझा सकता है कि क्यों कुछ लोग बीमारी विकसित करते हैं," करोलिंस्का इंस्टीट्यूट के क्लिनिकल न्यूरोसाइंस विभाग के पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता ओलिविया थॉमस कहते हैं और पहले लेखक को साझा किया। कागज़। "हमने पाया है कि एपस्टीन-बार वायरस के खिलाफ कुछ एंटीबॉडी, जो आम तौर पर संक्रमण से लड़ते हैं, गलती से मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को लक्षित कर सकते हैं और नुकसान पहुंचा सकते हैं।"
गलत दिशा में एंटीबॉडी
शोधकर्ताओं ने एमएस के 700 से अधिक रोगियों और 700 स्वस्थ व्यक्तियों के रक्त के नमूनों का विश्लेषण किया। उन्होंने पाया कि एंटीबॉडी जो एपस्टीन-बार वायरस, ईबीएनए1 में एक निश्चित प्रोटीन से बंधते हैं, वे मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में क्रायैब नामक एक समान प्रोटीन से भी जुड़ सकते हैं, जिसकी भूमिका सूजन जैसे सेलुलर तनाव की स्थिति के दौरान प्रोटीन एकत्रीकरण को रोकने के लिए है। . ये गलत निर्देशित, क्रॉस-रिएक्टिव एंटीबॉडी तंत्रिका तंत्र को नुकसान पहुंचा सकते हैं और एमएस रोगियों में गंभीर लक्षण पैदा कर सकते हैं, जिसमें संतुलन, गतिशीलता और थकान की समस्याएं शामिल हैं। एंटीबॉडी लगभग 23 प्रतिशत एमएस रोगियों और 7 प्रतिशत नियंत्रित व्यक्तियों में मौजूद थे।
ओलिविया थॉमस कहती हैं, "इससे पता चलता है कि रोग के विकास के लिए इन एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं की आवश्यकता नहीं है, लेकिन वे एक चौथाई एमएस रोगियों में बीमारी में शामिल हो सकते हैं।" "यह रोगियों के बीच उच्च भिन्नता को भी प्रदर्शित करता है, व्यक्तिगत उपचारों की आवश्यकता पर प्रकाश डालता है। एमएस में पुनरावृत्ति को कम करने के लिए वर्तमान उपचार प्रभावी हैं लेकिन दुर्भाग्य से, कोई भी रोग की प्रगति को रोक नहीं सकता है।"
टी कोशिकाएं भी शामिल हो सकती हैं
शोधकर्ताओं ने यह भी पाया कि प्रतिरक्षा प्रणाली की टी कोशिकाओं के बीच एक समान क्रॉस-रिएक्टिविटी होने की संभावना है।
करोलिंस्का इंस्टिट्यूट के क्लीनिकल न्यूरोसाइंस विभाग के संबद्ध शोधकर्ता मैटियास ब्रोंज कहते हैं, "अब हम अपने शोध का विस्तार कर रहे हैं कि कैसे टी कोशिकाएं ईबीवी संक्रमण से लड़ती हैं और कैसे ये प्रतिरक्षा कोशिकाएं मल्टीपल स्केलेरोसिस में तंत्रिका तंत्र को नुकसान पहुंचा सकती हैं और रोग की प्रगति में योगदान दे सकती हैं।" और कागज के पहले लेखक को साझा किया।
अध्ययन को स्वीडन की नवाचार एजेंसी विनोवा, स्वीडिश रिसर्च काउंसिल, स्वीडिश ब्रेन फाउंडेशन, करोलिंस्का इंस्टिट्यूट, एमएस फोरस्किंगफोंडेन, न्यूरो और रीजन स्टॉकहोम द्वारा वित्तपोषित किया गया था। सह-लेखक हंस ग्रोनलुंड NEOGAP थेरेप्यूटिक्स AB द्वारा दायर एक मौजूदा पेटेंट के आविष्कारक हैं और इस कंपनी के संस्थापक और सह-मालिक हैं। बिरसे अकपिनार, ओला बी. निल्सन, एरिक होल्मग्रेन और गुरो गैफवेलिन NEOGAP थेरेप्यूटिक्स एबी में पदों पर हैं। रोलैंड मार्टिन एक सह-संस्थापक, सह-मालिक और ज्यूरिख विश्वविद्यालय से स्पिन-आउट सेलेरीज़ का एक कर्मचारी है, और कई पेटेंट के लिए एक सह-आविष्कारक और पेटेंट धारक है। रोलैंड मार्टिन और टॉमस ओल्सन ने कई कंपनियों से अनुदान और शुल्क प्राप्त किया है। लेखकों के हितों के संभावित टकराव की पूरी सूची के लिए वैज्ञानिक पेपर देखें।
फैक्ट बॉक्स: एपस्टीन-बार वायरस
हर्पीवीरस ईबीवी मानव में सबसे व्यापक विषाणुओं में से एक है। दुनिया की 90 प्रतिशत से अधिक आबादी ईबीवी से संक्रमित है और जीवन के लिए वायरस को एक अव्यक्त, आमतौर पर स्पर्शोन्मुख, संक्रमण के रूप में ले जाती है। अधिकांश लोग कम या बिना किसी लक्षण वाले बच्चों के रूप में संक्रमित होते हैं, लेकिन युवा वयस्कों में, वायरस अक्सर संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस का कारण बनता है, जिसे ग्रंथि संबंधी बुखार या चुंबन रोग भी कहा जाता है। (एएनआई)
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