टाइप 1 मधुमेह के रोगियों में ऑटोइम्यूनिटी का कारण: अध्ययन

वॉशिंगटन: टाइप 1 डायबिटीज (T1D) एक ऑटोइम्यून बीमारी है जिसमें अग्न्याशय बहुत कम या बिल्कुल भी इंसुलिन नहीं बनाता है। अग्नाशयी बीटा-कोशिकाओं के ऑटोइम्यून विनाश के दौरान होने वाली घटनाओं के विवरण का बड़े पैमाने पर अध्ययन किया गया है, फिर भी ऑटोइम्यूनिटी के कारणों का रहस्य अज्ञात है।

एक नए अध्ययन में, शोधकर्ता ऑटोइम्यूनिटी की शुरुआत की व्याख्या करने के लिए एक परीक्षण योग्य परिकल्पना प्रस्तुत करते हैं। यदि मान्य किया जाता है, तो यह अतिसंवेदनशील व्यक्तियों में T1D की शीघ्र पहचान और संभावित रोकथाम की अनुमति देगा।

"पिछले अध्ययनों ने ट्रिगर्स, जीन और प्रोटीन पर ध्यान केंद्रित किया है जो बी-सेल (बी-कोशिकाओं एंटीबॉडी बनाते हैं) पर ध्यान केंद्रित करते हुए टी 1 डी वाले व्यक्तियों को मधुमेह के बिना अलग करते हैं, जो मुख्य असामान्यता के रूप में प्रतिरक्षा विनाश और रक्त ग्लूकोज के लक्ष्य के रूप में होते हैं।

हमारा ध्यान बी-सेल के साथ एक प्रारंभिक उत्तेजक के रूप में चयापचय संचार पर एक सक्रिय भागीदार के रूप में प्रतिरक्षा कोशिकाओं के साथ है, " संबंधित लेखक बारबरा कॉर्की, पीएचडी, बीयूएसएम में दवा और जैव रसायन के प्रोफेसर एमेरिटस बताते हैं।

कॉर्की के अनुसार, उनके शोध ने उन्हें परीक्षण योग्य परिकल्पना उत्पन्न करने के लिए प्रेरित किया कि ऑटोइम्यूनिटी का समावेश अतिसंवेदनशील मानव ल्यूकोसाइट एंटीजन (शरीर में अधिकांश कोशिकाओं की सतह पर पाए जाने वाले अणु जो एक खेल खेलते हैं) में एक या अधिक प्रमुख भड़काऊ घटनाओं का परिणाम है। विदेशी पदार्थों के लिए शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में महत्वपूर्ण हिस्सा) फेनोटाइप्स प्लस साइटोकिन्स (प्रतिरक्षा प्रणाली की कुछ कोशिकाओं द्वारा स्रावित पदार्थ) और मुक्त फैटी एसिड (एफएफए) के प्रति उच्च संवेदनशीलता।

"बीमारी या पर्यावरण एजेंट जो नाटकीय रूप से साइटोकिन उत्पादन को बढ़ाते हैं और / या एफएफए को बढ़ाते हैं, विशिष्ट आनुवंशिक विशेषताओं वाले व्यक्तियों में ऑटोइम्यून विनाश शुरू करते हैं।

इस प्रकार, प्रारंभिक रोकथाम का उद्देश्य ऊंचा लिपिड कम करना और साइटोकिन्स या साइटोकिन- और लिपिड-प्रेरित प्रतिरक्षा सेल प्रसार की अत्यधिक एक साथ ऊंचाई को कम करना होना चाहिए।"

कॉर्की का मानना ​​​​है कि जो लक्षण व्यक्तियों को ऑटोइम्यून विनाश के लिए अतिसंवेदनशील बनाते हैं, वे अन्य ऑटोइम्यून बीमारियों जैसे कि टॉक्सिक शॉक सिंड्रोम और संभवतः लंबे COVID पर भी लागू हो सकते हैं। ये निष्कर्ष मधुमेह पत्रिका में ऑनलाइन दिखाई देते हैं।