वाशिंगटन डीसी: यूसीएल और येल के दो अध्ययनों के अनुसार, कीमोथेरेपी कम प्रभावी हो जाती है क्योंकि स्वस्थ कोशिकाएं कैंसर कोशिकाओं को अधिक धीरे-धीरे बढ़ने के लिए प्रेरित करती हैं।
कैंसर रिसर्च यूके द्वारा समर्थित और सेल में प्रकाशित दो अध्ययनों में, शोधकर्ताओं ने ‘मिनी-ट्यूमर’ और नवीनतम एकल-कोशिका विश्लेषण तकनीकों का उपयोग करके इस पहेली को हल करना शुरू किया कि किसी मरीज के आंत्र कैंसर ट्यूमर में स्वस्थ कोशिकाएं ट्यूमर का कारण क्यों बन सकती हैं। परिणाम.
आंत्र कैंसर से प्रति वर्ष 900,000 से अधिक लोगों की मौत होती है और यह दुनिया भर में कैंसर से होने वाली मृत्यु का दूसरा सबसे बड़ा कारण है। ब्रिटेन में कैंसर से होने वाली कुल मौतों में से 10% मौतें इसी के कारण होती हैं।
पहले अध्ययन में, यूसीएल शोधकर्ताओं ने यह मापने के लिए नवीनतम एकल-कोशिका विश्लेषण तकनीकों का उपयोग किया कि चूहों से प्राप्त 1,107 मिनी ट्यूमर ने अपने जीन और उनके पर्यावरण दोनों में परिवर्तनों पर कैसे प्रतिक्रिया दी। विश्लेषण से पता चला कि आंत्र कैंसर कोशिकाएं दो प्रमुख अवस्थाओं में मौजूद हो सकती हैं, तेजी से बढ़ने वाली या धीमी गति से बढ़ने वाली, और स्वस्थ कोशिकाएं आंत्र कैंसर कोशिकाओं को धीमी गति से बढ़ने वाली अवस्था की ओर धकेल सकती हैं।
क्योंकि कीमोथेरेपी तेजी से बढ़ने वाली कोशिकाओं को लक्षित करती है, इन धीमी गति से बढ़ने वाली कैंसर कोशिकाओं के उपचार के प्रति प्रतिरोधी होने की अधिक संभावना होती है।
यूसीएल कैंसर संस्थान के अध्ययन के वरिष्ठ लेखक डॉ. क्रिस टेप ने कहा: “हाल के शोध से पता चला है कि आंत्र कैंसर के रोगियों के ट्यूमर में अधिक स्वस्थ कोशिकाएं होती हैं, जिनमें फ़ाइब्रोब्लास्ट नामक कोशिकाएं शामिल होती हैं जो घाव भरने में शामिल होती हैं, अक्सर खराब पूर्वानुमान होता है . लेकिन अब तक हमें यह नहीं पता था कि ऐसा क्यों है। हमारे शोध से पता चलता है कि क्योंकि कीमोथेरेपी तेजी से बढ़ने वाली कोशिकाओं को लक्षित करती है, कैंसर कोशिकाएं जिनकी वृद्धि स्वस्थ कोशिकाओं द्वारा धीमी हो जाती है, वे अब कीमोथेरेपी के प्रति संवेदनशील नहीं हैं।”
दूसरे अध्ययन में, टीम ने मानव कोशिकाओं में अपने निष्कर्षों की पुष्टि करने की कोशिश की, जिसमें सर्जरी कराने वाले आंत्र कैंसर रोगियों से दान किए गए ऊतकों से विकसित 2,500 से अधिक मिनी ट्यूमर का उपयोग किया गया।
परिणामों से पता चला कि रोगी की उम्र और ट्यूमर में होने वाले विशिष्ट उत्परिवर्तन जैसे कारकों ने इस बात को प्रभावित नहीं किया कि कैंसर ने कीमोथेरेपी पर कैसे प्रतिक्रिया दी। मुख्य कारक यह था कि कैंसर कितनी तेजी से बढ़ रहा था। महत्वपूर्ण रूप से, स्वस्थ फ़ाइब्रोब्लास्ट कोशिकाएं कुछ रोगियों में कैंसर के विकास को धीमा कर सकती हैं, और कीमोथेरेपी से कैंसर को पूरी तरह से बचा सकती हैं।
यूसीएल कैंसर संस्थान के एक अध्ययन के प्रथम लेखक डॉ. मारिया रामोस ज़ापातेरो ने कहा: “इन आंत्र कैंसरों में हमने जो धीमी गति से बढ़ने वाली स्थिति देखी है वह बहुत ही असामान्य है और आम तौर पर केवल भ्रूण के विकास के दौरान या आंतों के ऊतकों की क्षति के बाद ही पाई जाती है। स्वस्थ ऊतकों में फ़ाइब्रोब्लास्ट की उपस्थिति कैंसर कोशिकाओं को रक्षात्मक स्थिति में प्रवेश करने के लिए प्रेरित करती है, जो उन्हें कीमोथेरेपी से बचाती है। यह वास्तव में जल्दी होता है, अक्सर कुछ घंटों के भीतर, इसलिए यह देखना आसान है कि उपचार काम करने में विफल क्यों होता है। कैंसर कोशिकाएं नुकसान सहते हैं, लेकिन वे मरते नहीं हैं।”
येल विश्वविद्यालय के एक अध्ययन की वरिष्ठ लेखिका, प्रोफेसर स्मिता कृष्णास्वामी ने कहा: “कैंसर कोशिकाओं और एकल-कोशिका स्तर पर आसपास के वातावरण में क्या हो रहा है, यह समझने के लिए हाल के वर्षों में बहुत सारे शोध हुए हैं। लेकिन पहले की तकनीकी सीमाओं का मतलब था कि हम एक समय में केवल कुछ ही विभिन्न परिदृश्यों का विश्लेषण कर सकते थे।
“यह एक समस्या है जब आप हजारों चर से निपट रहे हैं, जिसमें विभिन्न उत्परिवर्तन, विभिन्न उपचार और ट्यूमर और उनके आस-पास की कोशिकाओं के बीच जटिल बातचीत शामिल है। मास साइटोमेट्री वर्कफ़्लो और हमारी नई कम्प्यूटेशनल विधि, जिसे ट्रेलिस कहा जाता है, बनाता है साइटोमेट्री से नमूनों को इस तरह एम्बेड करने का एक तरीका कि पूरे नमूनों के बीच की दूरी की गणना की जा सके, जिससे हमें विभिन्न उपचार और संस्कृति स्थितियों के तहत विभिन्न कैंसर के परिदृश्य को मैप करने की अनुमति मिलती है। इन तकनीकी प्रगति ने हमें बड़ी तस्वीर देखने और मदद करने की अनुमति दी है बताएं कि क्यों कुछ कैंसर उपचार के प्रति कम संवेदनशील होते हैं।”
लेखकों का कहना है कि कीमोथेरेपी का कोर्स शुरू करने से पहले कैंसर कोशिकाओं को तेजी से बढ़ने वाली स्थिति में लाने के तरीके खोजने से इलाज को और अधिक प्रभावी बनाया जा सकता है।
डॉ. टेप ने निष्कर्ष निकाला: “इस परिवर्तन को चलाने वाली आणविक प्रक्रियाओं को समझकर, हम ट्यूमर को तेजी से बढ़ने वाली स्थिति में वापस लाने के लिए कैंसर कोशिकाओं और स्वस्थ कोशिकाओं के बीच संचार को अवरुद्ध करने के तरीके विकसित करने में सक्षम हो सकते हैं, जिससे कैंसर कीमोथेरेपी के प्रति भी संवेदनशील हो जाता है।” स्वस्थ कोशिकाओं की उपस्थिति में। मुझे लगता है कि अब हमारे पास उन लोगों के लिए परिणामों में सुधार करने का एक बड़ा अवसर है जिनका आंत्र कैंसर नहीं है या इलाज करना आसान नहीं होगा।”
