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Science विज्ञान: भारत की भारत बायोटेक ने घोषणा की है कि उसके मौखिक हैजा वैक्सीन ने अंतिम चरण का परीक्षण सफलतापूर्वक पूरा कर लिया है। कंपनी की योजना है कि हैजा के बढ़ते प्रकोप और उपचार की कमी को दूर करने के लिए सालाना 200 मिलियन खुराक का उत्पादन किया जाए। हिलकोल नामक भारत बायोटेक के वैक्सीन को भारत के दवा नियामक से मंजूरी मिल गई है। कंपनी यूनिसेफ जैसे प्रमुख खरीदारों को आपूर्ति करने के लिए विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) से पूर्व-योग्यता प्राप्त करेगी।
अफ्रीका पर ध्यान
कंपनी का लक्ष्य अफ्रीकी महाद्वीप को प्राथमिकता देना है, जहां हैजा की स्थिति गंभीर है। भारत बायोटेक अफ्रीकी देशों को दवा पदार्थ खरीदने और स्थानीय स्तर पर अंतिम विनिर्माण करने की अनुमति देने के लिए तैयार है। भारत बायोटेक की हैदराबाद सुविधा में उत्पादन शुरू होगा, जिसकी वार्षिक क्षमता 45 मिलियन खुराक है। फ़र्स्टपोस्ट की रिपोर्ट के अनुसार, कंपनी सालाना 200 मिलियन खुराक तक उत्पादन बढ़ाने के लिए एक और सुविधा की मंजूरी का इंतज़ार कर रही है। एक सूत्र ने रॉयटर्स को बताया कि हिलकोल के निर्माण के लिए सुविधाओं में लगभग 100 मिलियन डॉलर का निवेश किया गया था। हालाँकि, भारत बायोटेक ने विशिष्ट निवेश विवरण का खुलासा नहीं किया। इस अंतिम चरण के परीक्षण में भारत से लगभग 3,600 प्रतिभागी शामिल हुए और यह प्रदर्शित किया गया कि हिलकोल सुरक्षित है और मौजूदा मौखिक टीकों से "कमतर नहीं" है। कंपनी द्वारा आगे कोई विवरण नहीं दिया गया।
वैश्विक हैजा सांख्यिकी
WHO ने इस वर्ष की पहली छमाही में 25 देशों में 249,793 हैजा के मामले और 2,137 मौतों की सूचना दी। यह पिछले वर्ष की इसी अवधि में 166,442 मामलों और 69 मौतों की तुलना में उल्लेखनीय वृद्धि है।
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