एस्ट्राजेनेका COVID वैक्सीन रक्त के थक्के के बढ़ते जोखिम से जुड़ी: अध्ययन

एक अध्ययन के अनुसार, एस्ट्राजेनेका के COVID वैक्सीन को दुर्लभ रक्त के थक्के बनने की स्थिति के उच्च जोखिम से जोड़ा गया है। शोध अध्ययन पांच यूरोपीय देशों और अमेरिका के स्वास्थ्य आंकड़ों पर आधारित है। अध्ययन में ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन की पहली खुराक के बाद (फॉर्मूलेशन में कोविशील्ड के समान) थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम (टीटीएस) के साथ थ्रोम्बिसिस नामक स्थिति का खतरा बढ़ गया है।

यह अध्ययन द ब्रिटिश मेडिकल जर्नल (बीएमजे) में प्रकाशित हुआ है। समाचार एजेंसी पीटीआई की एक रिपोर्ट के अनुसार, अध्ययन के अनुसार, यह फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन की तुलना में जानसेन/जॉनसन एंड जॉनसन वैक्सीन के बाद बढ़े हुए जोखिम की ओर रुझान दर्शाता है।

अध्ययन में क्या मिला

शोधकर्ताओं ने जोर देकर कहा कि सिंड्रोम बहुत दुर्लभ है, लेकिन कहा कि देखे गए जोखिमों पर "आगे टीकाकरण अभियानों और भविष्य के टीके के विकास की योजना बनाते समय विचार किया जाना चाहिए"। टीटीएस तब होता है जब किसी व्यक्ति में रक्त के थक्के (घनास्त्रता) के साथ-साथ कम रक्त प्लेटलेट काउंट (थ्रोम्बोसाइटोपेनिया) होता है। अध्ययन के अनुसार, यह बहुत दुर्लभ है और सामान्य क्लॉटिंग स्थितियों जैसे डीप वेन थ्रॉम्बोसिस (डीवीटी) या फेफड़ों के थक्के (फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता) से अलग है।

टीटीएस को वर्तमान में एडेनोवायरस-आधारित कोविड टीकों के दुर्लभ दुष्प्रभाव के रूप में जांचा जा रहा है, जो कोरोनोवायरस के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने के लिए एक कमजोर वायरस का उपयोग करते हैं, लेकिन अध्ययन के अनुसार विभिन्न प्रकार के टीकों की तुलनात्मक सुरक्षा पर कोई स्पष्ट सबूत मौजूद नहीं है।

इस ज्ञान अंतर को दूर करने के लिए, शोधकर्ताओं की एक अंतरराष्ट्रीय टीम ने mRNA- आधारित COVID टीकों के साथ एडेनोवायरस-आधारित COVID टीकों के उपयोग से जुड़े TTS या थ्रोम्बोम्बोलिक घटनाओं के जोखिम की तुलना करने के लिए निर्धारित किया।

उनके निष्कर्ष फ्रांस, जर्मनी, नीदरलैंड, स्पेन, यूके और अमेरिका में 10 मिलियन से अधिक वयस्कों के लिए नियमित रूप से एकत्र किए गए स्वास्थ्य डेटा पर आधारित थे, जिन्हें एक COVID वैक्सीन (ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका, फाइजर-बायोएनटेक) की कम से कम एक खुराक मिली थी। मॉडर्ना या जानसेन/जॉनसन एंड जॉनसन) दिसंबर 2020 से मध्य 2021 तक।

इसके अलावा, संभावित त्रुटि को कम करने के लिए, शोधकर्ताओं द्वारा उम्र और लिंग के आधार पर प्रतिभागियों का मिलान किया गया और अन्य संभावित प्रभावशाली कारकों जैसे कि पहले से मौजूद स्थितियों और दवा के उपयोग को ध्यान में रखा गया।

शोधकर्ताओं ने तब टीकाकरण के बाद 28 दिनों के भीतर एडेनोवायरस टीकों (ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका या जेनसेन/जॉनसन एंड जॉनसन) और एमआरएनए टीकों (फाइजर-बायोएनटेक या मॉडर्न) के बीच थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के साथ थ्रोम्बिसिस और थ्रोम्बिसिस की दरों की तुलना की।

कुल मिलाकर, 1.3 मिलियन पहली खुराक ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका प्राप्तकर्ताओं का मिलान जर्मनी और यूके के 2.1 मिलियन फाइजर-बायोएनटेक प्राप्तकर्ताओं से किया गया। जैनसेन/जॉनसन एंड जॉनसन प्राप्त करने वाले अतिरिक्त 7,62,517 लोगों को जर्मनी, स्पेन और अमेरिका में 2.8 मिलियन प्राप्त करने वाले फाइजर-बायोएनटेक से मिला दिया गया था, और अमेरिका से सभी 6,28,164 जैनसेन/जॉनसन एंड जॉनसन प्राप्तकर्ताओं का मिलान 2.2 मिलियन मॉडर्न से किया गया था। प्राप्तकर्ता।

जर्मनी और यूके के ऑक्सफ़ोर्ड-एस्ट्राज़ेनेका प्राप्तकर्ताओं की पहली खुराक के मिलान में कुल 862 थ्रोम्बोसाइटोपेनिया इवेंट पाए गए, और फाइज़र-बायोएनटेक की पहली खुराक के बाद 520 इवेंट हुए। अध्ययन में पाया गया कि जब डेटा को एक साथ रखा गया था, तो विश्लेषण ने फाइजर-बायोएनटेक की तुलना में ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका की पहली खुराक के बाद थ्रोम्बोसाइटोपेनिया का 30 प्रतिशत बढ़ा जोखिम दिखाया - प्रति 100,000 प्राप्तकर्ताओं पर 8.21 का एक पूर्ण जोखिम अंतर, अध्ययन में पाया गया।

फाइजर-बायोएनटेक की दूसरी खुराक की तुलना में ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका की दूसरी खुराक के बाद थ्रोम्बोसाइटोपेनिया का कोई अंतर जोखिम नहीं देखा गया।

इसी तरह, जेनसेन/जॉनसन एंड जॉनसन के बाद फाइजर-बायोएनटेक की पहली खुराक की तुलना में थ्रोम्बोसाइटोपेनिया का कोई बढ़ा हुआ जोखिम नहीं देखा गया।

यह एक अवलोकन अध्ययन है, और शोधकर्ता स्वीकार करते हैं कि स्थिति की दुर्लभता और अपूर्ण टीके के रिकॉर्ड ने परिणामों को प्रभावित किया हो सकता है।

इसके अतिरिक्त, वैज्ञानिक इस संभावना से इंकार नहीं कर सकते हैं कि कुछ देखे गए जोखिम अन्य अनमाने और भ्रमित करने वाले कारकों के कारण हो सकते हैं।

हालांकि, अध्ययन अच्छी तरह से डिजाइन किए जाने का दावा करता है और यह बिना किसी टीकाकरण के उपलब्ध टीकों की एक दूसरे के साथ तुलना करने की अनुमति देता है, और यह कि अतिरिक्त विश्लेषण के बाद परिणाम सुसंगत थे, यह सुझाव देते हुए कि वे जांच का सामना करते हैं। "हमारे ज्ञान के लिए, यह mRNA आधारित COVID-19 टीकों की तुलना में एडेनोवायरस की तुलनात्मक सुरक्षा का पहला बहुराष्ट्रीय विश्लेषण है," लेखकों ने कहा।

"हालांकि ये घटनाएं बहुत दुर्लभ हैं, लेकिन दुनिया भर में बड़ी संख्या में वैक्सीन की खुराक के कारण प्रभावित रोगियों की पूर्ण संख्या पर्याप्त हो सकती है," उन्होंने चेतावनी दी।