ओडिशा ने एक वर्ष में एनीमिया में 17 प्रतिशत की कमी लायी

भुवनेश्वर: ओडिशा, जहां देश में एनीमिया के सबसे ज्यादा मामले हैं, ने पोषण संबंधी कमियों से निपटने के लिए एक बड़ा कदम उठाया है, जिससे पिछले साल समग्र एनीमिया दर में 17.5 प्रतिशत की कमी आई है।

राज्य सरकार के एक हालिया सर्वेक्षण से पता चला है कि विभिन्न आयु वर्ग के लोगों में एनीमिया का स्तर लगभग 46.7 प्रतिशत है। 2019 से 2021 तक आयोजित नवीनतम राष्ट्रीय परिवार स्वास्थ्य सर्वेक्षण (एनएफएचएस-5) के अनुसार, यह 64.2 प्रतिशत था।

6 से 59 माह के बच्चों में एनीमिया की मात्रा 64.2% से घटकर 38.3%, 10 से 19 वर्ष की किशोरियों में 65.5% से घटकर 41.6% और गर्भवती महिलाओं में एनीमिया की मात्रा 65.5% से घटकर 41.6% हो गई है। %. गर्भवती महिलाओं के लिए अनुपात 61.8% से 56.5% और स्तनपान कराने वाली माताओं के लिए 67.1% से 63.8% है।

“शून्य एनीमिया लक्ष्य” के परिणामों की निगरानी के लिए एक राष्ट्रव्यापी सर्वेक्षण में पाया गया कि 10 से 19 वर्ष की आयु के किशोर लड़कों और 10 से 19 वर्ष की आयु की स्कूल से बाहर की किशोर लड़कियों में यह घटना लगभग 42.6% थी। लगभग 42.6%। 54.9% की पहचान की गई। यह अभियान (इमरान) एक राष्ट्रव्यापी सर्वेक्षण के बाद शुरू किया गया था।

एनीमिया से पीड़ित लोगों के आहार और अन्य पूरकों की निगरानी, ​​परीक्षण और उपचार और उनकी प्रगति को रिकॉर्ड करने के लिए इमरान कार्यक्रम पिछले साल नवंबर में शुरू किया गया था। स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय ने एनीमिया की उच्च दर वाले 6 श्रेणियों में 1 अरब 310 मिलियन लोगों का परीक्षण किया है।

निदेशक (परिवार कल्याण) डाॅ. बिजय पाणिग्रही ने कहा कि जनसंख्या स्तर पर हस्तक्षेप शुरू किया गया है, जिसमें सूक्ष्म पोषक तत्व अनुपूरण, परजीवी रोग नियंत्रण, परीक्षण, उपचार और संचार (टी 3), एनीमिया के गैर-पोषण संबंधी कारणों को संबोधित करना, शिक्षा, परिवार नियोजन और सुरक्षित मातृत्व शामिल हैं।

एनीमिया दर को प्रति वर्ष कम से कम 10% कम करने के उद्देश्य से पांच वर्षीय कार्यक्रम शुरू किया गया है। यह बहुत ख़ुशी की बात है कि पहले वर्ष में स्तर 17.5% गिर गया। यह कार्यक्रम प्रकाशन तक जारी रहेगा। उसने कहा।

इस रणनीति के आधार पर, लक्षित प्राप्तकर्ताओं का दो से तीन महीने तक इलाज किया गया, उनके हीमोग्लोबिन के स्तर की जाँच की गई और उन्हें आहार विविधता के बारे में जागरूक किया गया। यदि लक्षणों में सुधार हुआ, तो निवारक विधि जारी रखी गई; यदि कोई सुधार नहीं हुआ तो मरीज को बेहतर इलाज के लिए अस्पताल भेजा गया।

डॉ। पाणिग्रही ने कहा, “प्राथमिक उपचार के बाद 45 प्रतिशत से अधिक लाभार्थियों में सुधार हुआ, लेकिन उन्हें यह जांचने के लिए अस्पताल भेजा गया कि क्या उन्हें सिकल सेल रोग, थैलेसीमिया या अन्य बीमारियां हैं और आगे का उपचार प्राप्त हुआ। यह केवल 0.4 प्रतिशत था.”