केरल में दवा-विशिष्ट परीक्षण किट नहीं, अनुमान पर निर्भर रहने को मजबूर उत्पाद शुल्क
हाल ही में, उत्पाद शुल्क अधिकारी नशीली दवाओं के खतरे पर कड़ी कार्रवाई कर रहे हैं, जिसके परिणामस्वरूप बरामदगी की संख्या में वृद्धि हुई है। हालाँकि, विभाग के प्रयासों को परीक्षण किटों की अनुपस्थिति के कारण गंभीर बाधाओं का सामना करना पड़ता है जो विशिष्ट दवाओं की पहचान करने में मदद कर सकते हैं।
वर्तमान में, अधिकारियों को जब्त किए गए नशीले पदार्थों की पहचान करने के लिए लैब रिपोर्ट का इंतजार करना पड़ता है - जिसमें कम से कम छह महीने लग सकते हैं।
उत्पाद शुल्क अधिकारी अब फ़ील्ड डिटेक्शन किट का उपयोग कर रहे हैं जो केवल जब्त की गई दवाओं की व्यापक श्रेणी की पहचान कर सकते हैं। चूंकि दवा-विशिष्ट किट अभी तक उत्पाद शुल्क शस्त्रागार में नहीं आई हैं, इसलिए अधिकारियों को अदालतों के समक्ष रिपोर्ट दाखिल करते समय अनुमान पर भरोसा करने के लिए मजबूर होना पड़ता है।
उत्पाद शुल्क विभाग ने 2023 के पहले पांच महीनों में 2,740 नशीली दवाओं के मामले दर्ज किए। विश्वसनीय सूत्रों का कहना है कि अब इस्तेमाल की जा रही किट केवल दवाओं के एक विशिष्ट समूह के लिए सकारात्मक परीक्षण करती हैं। जब्त की गई दवाओं की पहचान करने के लिए, अधिकारियों को नमूने मुख्य रासायनिक परीक्षक की प्रयोगशाला में भेजने होंगे और रिपोर्ट के लिए छह महीने से एक साल तक इंतजार करना होगा।
“वर्तमान में, परीक्षण किट हमें दवा की श्रेणी जानने में मदद करते हैं। उदाहरण के लिए, नमूना दवाओं के 'एम्फ़ैटेमिन समूह' के लिए सकारात्मक परीक्षण कर सकता है। एम्फ़ैटेमिन समूह के अंतर्गत एमडीएमए, मेथ और एमडीपीआर जैसी कई दवाएं आती हैं। हमारे पास विशिष्ट दवा की पहचान करने के लिए संसाधन नहीं हैं, और रासायनिक परीक्षण के परिणाम आने तक इंतजार करना पड़ता है। इससे हमारा कामकाज प्रभावित हो रहा है.''
एक वरिष्ठ अधिकारी ने टीएनआईई को बताया कि यदि जब्त की गई दवाएं एम्फ़ैटेमिन समूह की हैं, तो अधिकारी अदालत में प्रस्तुत की जाने वाली रिपोर्ट में इसका उल्लेख एमडीएमए के रूप में करते हैं।
“चूंकि आरोपी पर जल्द से जल्द आरोप पत्र दाखिल करने की जरूरत है, हम रिपोर्ट करते हैं कि जब्त की गई दवा एमडीएमए है। बाद में, जब रासायनिक परीक्षण रिपोर्ट हमारी प्रारंभिक रिपोर्ट का खंडन करती है, तो हम अदालत को सुधार रिपोर्ट जारी करते हैं। इस तरह हम स्थिति को संभालते हैं, ”अधिकारी ने कहा।
सूत्रों के मुताबिक, विभाग ने नई किट खरीदने के लिए फंड मंजूर करने के लिए सरकार को पत्र लिखा है और फैसले का इंतजार कर रहा है। सूत्र ने कहा, "उन्नत किटों का उपयोग करके, विशिष्ट दवाओं के लिए एक नमूने का परीक्षण किया जा सकता है, और प्रत्येक परीक्षण की लागत `400 होने की उम्मीद है।"
सूत्रों के मुताबिक, तिरुवनंतपुरम जिले के आंकड़ों से पता चला है कि लगभग 80% दवाएं जिन्हें पहले फील्ड अधिकारियों ने एमडीएमए माना था, बाद में मेथ निकलीं। इस त्रुटि के कानूनी परिणाम भी होंगे। 'व्यावसायिक मात्रा' समझी जाने वाली दवाओं की मात्रा प्रत्येक श्रेणी की दवाओं में भिन्न होती है। एमडीएमए के लिए, 10 ग्राम से ऊपर की किसी भी चीज़ को व्यावसायिक मात्रा माना जाता है, जबकि मेथ के लिए, यह 50 ग्राम से ऊपर है। व्यावसायिक मात्रा में नशीली दवाओं के साथ पकड़े जाने वालों को कम से कम 6 महीने तक न्यायिक हिरासत में रखा जा सकता है।
