2019 में भारत में इस्तेमाल किए गए 47% से अधिक एंटीबायोटिक फॉर्मूलेशन अस्वीकृत

नई दिल्ली: द लैंसेट रीजनल हेल्थ-साउथईस्ट एशिया में प्रकाशित एक अध्ययन के अनुसार, 2019 में भारत के निजी क्षेत्र में उपयोग किए जाने वाले 47 प्रतिशत से अधिक एंटीबायोटिक फॉर्मूलेशन को केंद्रीय दवा नियामक द्वारा अनुमोदित नहीं किया गया था।

शोध में यह भी पाया गया कि एज़िथ्रोमाइसिन 500 मिलीग्राम टैबलेट भारत में सबसे अधिक खपत एंटीबायोटिक फॉर्मूलेशन (7.6 प्रतिशत) था, इसके बाद वर्ष के दौरान सेफिक्साइम 200 मिलीग्राम टैबलेट (6.5 प्रतिशत) था।

बोस्टन यूनिवर्सिटी, यूएस और पब्लिक हेल्थ फाउंडेशन ऑफ इंडिया, नई दिल्ली के शोधकर्ताओं ने निजी क्षेत्र के एंटीबायोटिक उपयोग की जांच की, जो भारत में कुल खपत का 85 90 प्रतिशत योगदान देता है।

डेटा 9,000 स्टॉकिस्टों के एक पैनल से एकत्र किया गया था जो लगभग 5,000 दवा कंपनियों के उत्पादों का भंडारण करते हैं।

हालांकि, इन आंकड़ों में सार्वजनिक सुविधाओं के माध्यम से दी जाने वाली दवाओं को शामिल नहीं किया गया था, हालांकि यह अध्ययन और राष्ट्रीय स्वास्थ्य खातों के अनुमानों के अनुसार देश में सभी दवाओं की बिक्री का 15-20 प्रतिशत से भी कम है।

शोधकर्ताओं ने पिछले अनुमानों की तुलना में एंटीबायोटिक दवाओं की कम खपत दर पाई, लेकिन व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक दवाओं की बहुत अधिक सापेक्ष खपत, जो रोग पैदा करने वाले बैक्टीरिया की एक विस्तृत श्रृंखला के खिलाफ कार्य करती है।

कुल परिभाषित दैनिक खुराक (डीडीडी) - वयस्कों में एक दवा के लिए प्रति दिन औसत औसत रखरखाव खुराक - 2019 में खपत 5,071 मिलियन (10.4 डीडीडी / 1,000 / दिन) थी, उन्होंने कहा।

अध्ययन से पता चलता है कि आवश्यक दवाओं (एनएलईएम) की राष्ट्रीय सूची में सूचीबद्ध फॉर्मूलेशन ने 49 प्रतिशत का योगदान दिया, जबकि फिक्स्ड-डोज़ कॉम्बिनेशन (एफडीसी) ने 34 प्रतिशत का योगदान दिया, और अस्वीकृत फॉर्मूलेशन 47.1 प्रतिशत थे।

एफडीसी एक खुराक के रूप में दो या दो से अधिक सक्रिय दवाओं का संयोजन है।