स्वास्थ्य मंत्रालय भारतीय दवाओं पर विश्वास बनाने के तरीके खोजने के लिए 26 फरवरी को 'चिंतन शिविर' आयोजित करेगा
केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय 26 फरवरी से दो दिवसीय 'चिंतन शिविर' का आयोजन करेगा, ताकि घरेलू और निर्यात बाजारों में भारतीय दवाओं, सौंदर्य प्रसाधनों और चिकित्सा उपकरणों पर भरोसा कायम किया जा सके और उनकी गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए नियमों को मजबूत किया जा सके।
कुछ भारतीय दवाओं की गुणवत्ता के बारे में उठाए जा रहे सवालों की पृष्ठभूमि के खिलाफ 'ड्रग्स: क्वालिटी रेगुलेशन एंड एनफोर्समेंट' पर चिंतन शिविर ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर द्वारा अमेरिका और भारत में दृष्टि हानि से जुड़ी आंखों की बूंदों को वापस लेने की घटनाओं के बीच महत्व रखता है- गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में बच्चों की मौत से जुड़े होने के कारण खांसी की दवाई बनाई।
हैदराबाद में फार्मास्यूटिकल्स विभाग के सहयोग से आयोजित होने वाले दो दिवसीय कार्यक्रम में, विशेषज्ञ और अधिकारी दवाओं की गुणवत्ता के नियमन में भविष्यवाणी, पारदर्शिता और जवाबदेही की समीक्षा करेंगे, भारतीय फार्माकोपिया मानकों का अनुपालन सुनिश्चित करेंगे और फार्माकोविजिलेंस के लिए मजबूत नेटवर्क विकसित करेंगे। और मातृत्व सतर्कता कार्यक्रम, अधिकारियों ने कहा।
इस आयोजन में एक समान और प्रभावी नियमन के लिए डिजिटल उपकरणों की शुरूआत भी देखी जाएगी।
"उद्देश्य घरेलू और वैश्विक बाजारों में भारतीय दवाओं, सौंदर्य प्रसाधनों और चिकित्सा उपकरणों की गुणवत्ता पर भरोसा और विश्वास पैदा करना है।
"विशेषज्ञ अंतिम मील तक गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रभावकारिता सुनिश्चित करने के लिए क्षेत्र स्तर पर प्रभावी प्रवर्तन पर भी विचार-विमर्श करेंगे। नकली, मिलावटी और घटिया दवाओं को संबोधित करने के लिए वर्तमान प्रवर्तन तंत्र पर चर्चा होगी, और बीच अधिक समन्वय की आवश्यकता होगी। एक अधिकारी ने कहा, इस संबंध में राज्य और केंद्र और प्रवर्तन में मुद्दे और चुनौतियां।
शिविर ऑनलाइन नेशनल ड्रग लाइसेंसिंग पोर्टल (एनडीएलएस) जैसी सभी नियामक गतिविधियों के लिए एक एकीकृत आईटी प्लेटफॉर्म के निर्माण पर भी विचार-विमर्श करेगा।
सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) नियामक प्राधिकरण है और ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट और उसके तहत बनाए गए नियमों के तहत, यह नई दवाओं के अनुमोदन, नैदानिक परीक्षणों के संचालन, देश में आयातित दवाओं की गुणवत्ता पर नियंत्रण और नियंत्रण के लिए जिम्मेदार है। उक्त अधिनियम के प्रवर्तन में एकरूपता लाने की दृष्टि से विशेषज्ञ सलाह प्रदान करके राज्य औषधि नियंत्रण संगठनों की गतिविधियों का समन्वय, अधिकारी ने समझाया।
ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 और उसके तहत बनाए गए नियमों ने ड्रग्स और कॉस्मेटिक्स के नियमन के लिए केंद्र और राज्य नियामकों को विभिन्न जिम्मेदारियां सौंपी हैं। यह दवाओं और सौंदर्य प्रसाधनों को विनियमित करके रोगियों की सुरक्षा, अधिकार और भलाई सुनिश्चित करने के लिए अधिनियम के प्रावधानों और नियमों के समान कार्यान्वयन की परिकल्पना करता है।
