भारत बायोटेक द्वारा देश की पहली इंट्रानैसल वैक्सीन को आपातकालीन उपयोग के लिए DCGI की मंजूरी मिली

नई दिल्ली: कोरोना महामारी के खिलाफ जंग में एक और वैक्सीन को मंजूरी मिल गई है. मंगलवार को भारत बायोटेक द्वारा भारत के पहले इंट्रानैसल कोविड वैक्सीन को आपातकालीन उपयोग के लिए डीसीजीआई की मंजूरी मिली। मनसुख मंडाविया ने कहा कि नियामक ने 18 साल और उससे अधिक उम्र के लोगों के प्राथमिक टीकाकरण के लिए आपातकालीन स्थितियों में प्रतिबंधित उपयोग के लिए टीके को मंजूरी दे दी है। इस उपलब्धि की सराहना करते हुए, स्वास्थ्य मंत्री डॉ मनसुख मंडाविया ने कहा, यह 'कोविड-19 के खिलाफ भारत की लड़ाई को एक बड़ा बढ़ावा' है।

स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्री मंडाविया ने ट्वीट किया, COVID-19 के खिलाफ भारत की लड़ाई को बड़ा बढ़ावा! भारत बायोटेक के ChAd36-SARS-CoV-S COVID-19 (चिंपांज़ी एडेनोवायरस वेक्टरेड) रीकॉम्बिनेंट नेज़ल वैक्सीन को @CDSCO_INDIA_INF द्वारा अनुमोदित किया गया है, जो आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए 18+ आयु वर्ग में COVID-19 के खिलाफ प्राथमिक टीकाकरण के लिए है।

COVID-19 के खिलाफ भारत की लड़ाई को बड़ा बढ़ावा!

भारत बायोटेक के ChAd36-SARS-CoV-S COVID-19 (चिंपांज़ी एडेनोवायरस वेक्टरेड) रीकॉम्बिनेंट नेज़ल वैक्सीन को @CDSCO_INDIA_INF द्वारा अनुमोदित किया गया है, जो आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए 18+ आयु वर्ग में COVID-19 के खिलाफ प्राथमिक टीकाकरण के लिए है।

उन्होंने कहा कि यह कदम महामारी के खिलाफ "हमारी सामूहिक लड़ाई" को और मजबूत करेगा।

इंट्रानैसल कोविड वैक्सीन के लाभ: 1. नाक के मार्ग में नाक के म्यूकोसा की संगठित प्रतिरक्षा प्रणाली के कारण टीकाकरण की उत्कृष्ट क्षमता है। 2. गैर-आक्रामक, सुई मुक्त। 3. प्रशासन में आसानी - प्रशिक्षित स्वास्थ्य देखभाल कर्मियों की आवश्यकता नहीं है। सुई से जुड़े जोखिमों (चोटों और संक्रमणों) का उन्मूलन। 4. उच्च अनुपालन (बच्चों और वयस्कों के लिए आदर्श रूप से उपयुक्त)।5। स्केलेबल मैन्युफैक्चरिंग - वैश्विक मांग को पूरा करने में सक्षम।

भारत बायोटेक ने अपने इंट्रानैसल (इंट्रानैसल) कोविड -19 वैक्सीन (COVID-19 वैक्सीन) के लिए तीसरे चरण और बूस्टर खुराक का परीक्षण पूरा कर लिया है। जिसके बाद इंडिया बायोटेक (भारत बायोटेक) ने कहा था कि इंट्रानैकल में कोविड वैक्सीन के लिए दो अलग-अलग परीक्षण हैं, पहली खुराक और दूसरी बूस्टर खुराक के रूप में। बीबीआईएल ने एक बयान में कहा कि यह नियंत्रित परीक्षणों में विषयों में सुरक्षित, सहनशील और इम्युनोजेनिक साबित हुआ है।

कंपनी ने कहा कि तीसरे चरण के मानव नैदानिक ​​परीक्षणों के डेटा को राष्ट्रीय नियामक प्राधिकरणों को अनुमोदन के लिए प्रस्तुत किया गया है।

न्यूज़ क्रेडिट :-पर्दाफाश न्यूज़