गुजरात

45 साल से आदिवासियों में सिकल सेल बीमारी का इलाज कर रहे डॉ. पद्मश्री के लिए यज़्दी इटली की पसंद

26 Jan 2024 6:06 AM GMT
45 साल से आदिवासियों में सिकल सेल बीमारी का इलाज कर रहे डॉ. पद्मश्री के लिए यज़्दी इटली की पसंद
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वलसाड: गणतंत्र दिवस की पूर्व संध्या पर पद्मश्री पुरस्कारों की घोषणा कर दी गई है. जिसमें गुजरात से डाॅ. यज़्दी इटालिया को इलाज के क्षेत्र में पद्मश्री पुरस्कार मिला है। डॉ। यज़्दी ने आदिवासी इलाकों में पाई जाने वाली प्रमुख बीमारी सिकल सेल एनीमिया में बहुत उल्लेखनीय और सराहनीय कार्य किया है। उन्होंने लगातार 45 …

वलसाड: गणतंत्र दिवस की पूर्व संध्या पर पद्मश्री पुरस्कारों की घोषणा कर दी गई है. जिसमें गुजरात से डाॅ. यज़्दी इटालिया को इलाज के क्षेत्र में पद्मश्री पुरस्कार मिला है। डॉ। यज़्दी ने आदिवासी इलाकों में पाई जाने वाली प्रमुख बीमारी सिकल सेल एनीमिया में बहुत उल्लेखनीय और सराहनीय कार्य किया है। उन्होंने लगातार 45 वर्षों तक आदिवासी समुदाय से इस बीमारी को खत्म करने के लिए अथक प्रयास किया है। उनके संघर्ष को देखते हुए भारत सरकार ने उन्हें पद्मश्री पुरस्कार के लिए चुना है।

कौन हैं डॉ. यज़्दी इटालिया?: डॉ. यज़्दी इटालिया एक माइक्रोबायोलॉजिस्ट हैं और पिछले 45 वर्षों से भीतरी इलाकों में सिकल सेल एनीमिया जागरूकता और नियंत्रण पर एक विशेष कार्यक्रम चला रहे हैं। वह वलसाड रक्तदान केंद्र के संस्थापक सदस्य और गुजरात सिकल सेल एनीमिया नियंत्रण कार्यक्रम के अग्रणी हैं। वलसाड में, उन्होंने अब तक लगभग 95 लाख आदिवासियों की जांच की है और लगभग 7.2 लाख सिकल सेल मामलों का पता लगाया है। उन्होंने कलर कोड के आधार पर काउंसलिंग और इलाज भी किया है. मधुर वाणी के लिए जाने जाने वाले पारसी समुदाय के डॉ. यज़्दी का है. वह स्वभाव से मजाकिया है लेकिन अपने कर्तव्य के प्रति समर्पित है। इससे पहले गुजरात सरकार ने डाॅ. यज़्दी को उनके प्रदर्शन के लिए सम्मानित किया गया है। अब जब भारत सरकार ने उन्हें पद्मश्री के लिए नामांकित किया है तो पूरे सूबा ही नहीं बल्कि गुजरात में भी खुशी का माहौल है.

संघर्ष के 45 वर्ष: 1978 से डाॅ. यज़्दी लगातार सिकल सेल एनीमिया बीमारी के इलाज पर काम कर रहे हैं। दक्षिण गुजरात के आदिवासियों में सिकल सेल एनीमिया एक बीमारी मानी जाती है। विशेषकर दक्षिण गुजरात के आदिवासी क्षेत्र धोडी पटेल समुदाय में सिकल सेल एनीमिया का प्रचलन अधिक है। इस बीमारी पर मरीजों की काउंसलिंग बहुत जरूरी थी। इसलिए उन्होंने इस बीमारी पर नियंत्रण और समाधान के लिए विभिन्न संगठनों के साथ मिलकर काम किया है। वे आज भी इस बीमारी से लड़ने की लगातार कोशिश कर रहे हैं. वह वलसाड रक्तदान केंद्र से भी जुड़े हुए हैं। वह अपनी टीम के साथ सिकल सेल एनीमिया से संबंधित एक प्रोजेक्ट पर काम कर रहे हैं। यह बीमारी बच्चों में माता-पिता के गुणसूत्रों के कारण विरासत में मिलती है। इस जागरूकता को फैलाने के लिए उन्होंने आदिवासी इलाकों में काफी मेहनत की है. उन्होंने आदिवासियों के बीच जागरूकता फैलाई है कि जिस तरह कुंडली निकाली जाती है, उसी तरह शादी से पहले युवक-युवतियों की ब्लड रिपोर्ट भी करानी चाहिए। आज उनके पास 2 लाख से ज्यादा आदिवासियों का डेटा उपलब्ध है.

यह खुशी की बात है कि मुझे पद्मश्री पुरस्कार के लिए चुना गया है।' हालाँकि, इस उपलब्धि का श्रेय मेरी पूरी टीम और आदिवासी समुदाय को जाता है। जब प्रधान मंत्री मोदी गुजरात के मुख्यमंत्री थे, तो उन्होंने सिकल सेल रोग के बारे में जागरूकता के लिए कार्यक्रमों को प्रोत्साहित और समर्थन किया था। आज जब वह प्रधानमंत्री हैं तो केंद्रीय स्तर से इस बीमारी पर जागरूकता कार्यक्रम और अभियान चल रहे हैं. ..डॉ। यज़्दी इटालिया (पद्म श्री के लिए नामांकित, वलसाड)

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