नोएडा के बच्चों के अस्पताल ने स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी का परीक्षण निःशुल्क

नोएडा: अस्पताल के अधिकारियों ने मंगलवार को कहा कि सेक्टर 30 में नोएडा का पोस्ट ग्रेजुएट इंस्टीट्यूट ऑफ चाइल्ड हेल्थ (चाइल्ड पीजीआई) एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) के लिए मुफ्त परीक्षण की पेशकश करने वाला उत्तर प्रदेश का पहला सरकारी अस्पताल बन गया है। एसएमए एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो मांसपेशियों में कमजोरी का कारण बनता है जो बच्चे की रेंगने, चलने, बैठने और सिर हिलाने की क्षमता को प्रभावित कर सकता है। गंभीर मामलों में, यह उन मांसपेशियों को भी नुकसान पहुंचा सकता है जो बच्चे को सांस लेने में मदद करती हैं और अंततः मृत्यु का कारण बन सकती हैं।

पीजीआईसीएच नोएडा के मेडिकल जेनेटिक्स के सहायक प्रोफेसर डॉ. मयंक निलय के अनुसार, नि:शुल्क परीक्षण 1 मई से शुरू हुआ, जबकि पहले परीक्षण की लागत लगभग ₹4,000-5,000 थी। “जब भी हमें एसएमए के लक्षणों वाला कोई मरीज मिलता था, तो इस आनुवंशिक विकार के लिए उनका परीक्षण करना एक चुनौती होती थी क्योंकि परीक्षण की लागत अधिक होती थी। पिछले दो वर्षों में, जबकि मेरे पास संदिग्ध एसएमए वाले कई मरीज़ आए हैं, हम केवल 50 रोगियों में एसएमए की पुष्टि करने में सक्षम थे, जिनके पास परीक्षण का खर्च उठाने का साधन था, ”डॉ निलय ने कहा। अब, एक एनजीओ से फंडिंग की मदद से विभाग ने एसएमए परीक्षण सभी के लिए नि:शुल्क कर दिया है। डॉ. निलय ने कहा, "इससे हमें बड़ी संख्या में मरीजों को डायग्नोस्टिक टेस्ट उपलब्ध कराने में मदद मिलेगी, खासकर कम आर्थिक पृष्ठभूमि वाले लोगों को।"

उन्होंने कहा कि उत्तर प्रदेश और दिल्ली के सरकारी अस्पतालों में एसएमए परीक्षण की लागत ₹3,500 और ₹7,000 के बीच है। पीजीआईसीएच एसएमए का निःशुल्क परीक्षण प्रदान करने वाला यूपी का पहला सरकारी अस्पताल है। अस्पताल न केवल नोएडा बल्कि पश्चिमी उत्तर प्रदेश के अन्य जिलों के लिए भी एक रेफरल केंद्र के रूप में कार्य करेगा, ”डॉक्टर ने कहा। उन्होंने कहा कि भारतीय अध्ययनों से पता चला है कि 38 में से एक व्यक्ति में एसएमए जीन होता है। “परिणामस्वरूप, एसएमए की घटना भारत में 5,620 जीवित जन्मों में से एक है,” निलय ने कहा, जिन्होंने 2020 में अमेरिकी पत्रिका, मेडिकल जेनेटिक्स में एसएमए पर एक शोध पत्र भी प्रकाशित किया है।

हाल ही में 4 मई को, अस्पताल ने अलीगढ़ निवासी गौरव रावत के दो वर्षीय बेटे को एसएमए से पीड़ित पाया। “हमारा बच्चा रेंग नहीं रहा था जिससे हम चिंतित थे। जब हम उसे डॉक्टरों के पास ले गए, तो कोई भी उसका निदान नहीं कर सका। फिर हमने उसके लक्षणों के बारे में ऑनलाइन खोज की और निदान के लिए पीजीआईसीएच पहुंचे। अब हम अपने बेटे विहान के लिए एसएमए उपचार शुरू करने की प्रक्रिया में हैं। रावत ने कहा, जो अलीगढ़ में एक निजी फर्म में काम करता है। नि:शुल्क परीक्षण कार्यक्रम के तहत विहान का मामला पीजीआईसीएच में निदान किया गया पहला मामला है।

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