खांसी की दवाई विवाद के बीच मैरियन बायोटेक की निर्यात सदस्यता तत्काल प्रभाव से निलंबित कर दी गई

जनता से रिश्ता वेबडेस्क। भारतीय फार्मास्युटिकल्स एक्सपोर्ट प्रमोशन काउंसिल ने कथित तौर पर खांसी की दवाई के कारण उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत के विवाद के बीच मैरियन बायोटेक की सदस्यता को तत्काल प्रभाव से निलंबित कर दिया है। परिषद दवा उद्योग की समस्याओं का समाधान खोजने और फार्मा निर्यात से संबंधित नीतिगत मुद्दों पर सुझाव देने के लिए भारत सरकार और विदेशों सहित अन्य एजेंसियों का प्रतिनिधित्व करने के लिए जिम्मेदार है।

इसकी सदस्यता के निलंबन के साथ, मैरियन अब केंद्र की बाजार पहुंच पहल योजना के तहत प्रोत्साहन के लिए पात्र नहीं होगी। सरकार का कहना है कि यह एक निर्यात प्रोत्साहन योजना है जिसकी परिकल्पना भारत के निर्यात को निरंतर आधार पर बढ़ावा देने के लिए एक उत्प्रेरक के रूप में कार्य करने के लिए की गई है। इस योजना के तहत केंद्र इस सदस्यता वाली कंपनी को विदेशों में विपणन परियोजनाओं, क्षमता निर्माण, वैधानिक अनुपालन के लिए समर्थन, अध्ययन और परियोजना विकास जैसी गतिविधियों में सहायता प्रदान करता है।

नोएडा स्थित फर्म द्वारा सभी निर्माण गतिविधियों को रोके जाने के ठीक एक दिन बाद कंपनी पर कार्रवाई की गई। कहा जाता है कि पिछले दो महीनों में मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित खांसी की दवाई 'डॉक -1 मैक्स' का सेवन करने से लगभग 18 बच्चों की मौत हो गई। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने ट्विटर पर खुलासा किया कि कंपनी ने केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन द्वारा अपनी विनिर्माण गतिविधियों का निरीक्षण बंद कर दिया है।

आरोप लगाया जा रहा है कि खांसी की दवाई दूषित थी जिससे बच्चों को सांस लेने में दिक्कत हो रही थी। इस बीच, सिरप के नमूने लेकर जांच के लिए क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला चंडीगढ़ भेज दिए गए हैं।

'बिना डॉक्टर के पर्चे के दिया गया था सिरप': उज्बेकिस्तान का स्वास्थ्य मंत्रालय

उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक आधिकारिक विज्ञप्ति में कहा कि सवाल वाली दवा बच्चों को बिना डॉक्टर के पर्चे के दी गई और इससे पहले से बीमार बच्चों की हालत और खराब हो गई। बयान में कहा गया है, "दवा का मुख्य घटक पेरासिटामोल है, जो माता-पिता को भ्रमित करता है, और उन्होंने स्वतंत्र रूप से या फार्मासिस्ट की सिफारिश पर इसे गलत तरीके से एंटी-कोल्ड दवा के रूप में इस्तेमाल किया।"

21 में से 18 बीमार बच्चों की मौत के बाद, उज़्बेक सरकार ने तुरंत खांसी की दवाई की आपूर्ति रोक दी और अब नमूनों की जांच कर रही है। 29 दिसंबर को एक प्रेस कॉन्फ्रेंस के दौरान, विदेश मंत्रालय (MEA) के प्रवक्ता अरिंदम बागची ने कहा कि सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) उज्बेकिस्तान ड्रग रेगुलेटर के साथ नियमित संपर्क में है और उसने अनुरोध किया है कि जांच का विवरण उसके साथ साझा किया जाए। भारतीय पक्ष।

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