तेलंगाना

दुर्लभ आनुवंशिक विकार के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए SMA के लिए तीसरी दौड़ आयोजित की गई

Tulsi Rao
10 Aug 2025 6:52 PM IST
दुर्लभ आनुवंशिक विकार के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए SMA के लिए तीसरी दौड़ आयोजित की गई
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हैदराबाद: माता-पिता द्वारा संचालित एक गैर-लाभकारी संगठन, क्योर एसएमए फाउंडेशन ऑफ इंडिया ने रविवार को हैदराबाद के गाचीबोवली स्टेडियम में रन फॉर एसएमए - 2025 के तीसरे संस्करण का आयोजन किया। इस दौड़ का उद्देश्य स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) के बारे में जागरूकता बढ़ाना है। यह एक गंभीर और दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो बच्चों की मांसपेशियों की ताकत और गतिशीलता को प्रभावित करता है, और अगर इसका निदान और उपचार न किया जाए तो अक्सर श्वसन विफलता का कारण बनता है।

इस दौड़ को तेलंगाना सरकार के विशेष मुख्य सचिव जयेश रंजन ने हरी झंडी दिखाकर रवाना किया। इस अवसर पर मुख्य अतिथि के रूप में राष्ट्रीय हल्दी बोर्ड की सचिव भवानी श्री, तेलंगाना सोशल इम्पैक्ट ग्रुप की निदेशक अर्चना सुरेश, रेनबो चिल्ड्रन्स हॉस्पिटल की वरिष्ठ सलाहकार, बाल रोग विशेषज्ञ और आनुवंशिकीविद् डॉ. राधा रमा देवी और निर्माण संगठन के संस्थापक और वैश्विक सीईओ मयूर पटनाला भी उपस्थित थे।

इस दौड़ में समयबद्ध और गैर-समयबद्ध दोनों श्रेणियों में 21 किमी, 10 किमी, 5 किमी (समयबद्ध) और 5 किमी गैर-समयबद्ध दौड़ शामिल थी। इसमें लगभग 2,500 धावकों ने उत्साहपूर्वक भाग लिया, जिनमें छात्र, कॉर्पोरेट कर्मचारी, चिकित्सा पेशेवर और एसएमए परिवार शामिल थे, और सभी एक नेक कार्य के समर्थन में एकजुट हुए। पहली बार, भारतीय तट, अंडमान और निकोबार तथा लक्षद्वीप द्वीप समूह के 42 तटरक्षक स्टेशनों, 5 वायु स्टेशनों और 4 वायु परिक्षेत्रों से 2000 से अधिक भारतीय तटरक्षक कर्मियों ने एक तटरक्षक वेटरन पहल के रूप में वर्चुअली रन में भाग लिया।

क्योर एसएमए इंडिया की सह-संस्थापक और ट्रस्टी श्रीलक्ष्मी नालम ने भारत में दुर्लभ रोग से ग्रस्त परिवारों के लिए एक स्थायी पारिस्थितिकी तंत्र बनाने हेतु चिकित्सा पेशेवरों, अनुसंधान निकायों, कॉर्पोरेट्स और सरकार के बीच सहयोग के महत्व पर ज़ोर दिया। उन्होंने बताया कि रन फॉर एसएमए अगस्त में मनाए जाने वाले वैश्विक एसएमए जागरूकता माह का हिस्सा है।

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