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तेलंगाना: केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने दवाओं की गुणवत्ता विनियमन, प्रवर्तन पर 'चिंतन शिविर' के उद्घाटन सत्र में भाग लिया

Gulabi Jagat
26 Feb 2023 12:07 PM GMT
तेलंगाना: केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने दवाओं की गुणवत्ता विनियमन, प्रवर्तन पर चिंतन शिविर के उद्घाटन सत्र में भाग लिया
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रंगारेड्डी (एएनआई): केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्री डॉ मनसुख मंडाविया ने आज यहां "ड्रग्स: गुणवत्ता विनियमन और प्रवर्तन" पर दो दिवसीय "चिंतन शिविर" के उद्घाटन सत्र में भाग लिया।
कान्हा शांति वनम में 26 और 27 फरवरी को स्वास्थ्य मंत्रालय की दो दिवसीय बैठक का आयोजन घरेलू और निर्यात बाजारों में दवाओं, सौंदर्य प्रसाधनों और चिकित्सा उपकरणों की गुणवत्ता में विश्वास पैदा करने के उद्देश्य से किया जा रहा है।
उद्घाटन सत्र को संबोधित करते हुए, केंद्रीय मंत्री मंडाविया ने कहा, "मंत्रालय और ड्रग्स कंट्रोलर कार्यालय इस बैठक का लगातार समन्वय कर रहे हैं। भारत सरकार ने 2-दिवसीय बैठक बुलाने, चर्चा करने और एक आउटपुट लाने के लिए एक नया अभ्यास किया है।" जब से मैंने इसे शुरू किया है, यह इस अभ्यास का छठा संस्करण है।"
दवाओं की गुणवत्ता के नियमन के लिए अपनी रणनीतियों और योजनाओं के बारे में बात करते हुए, मंडाविया ने कहा, "हम पहले मंत्रालय में तय करते हैं कि क्या किया जाना है और किस पर अधिक ध्यान देने की आवश्यकता है। इसलिए, जब सरकार यह तय करती है, तो रणनीति बनाना बहुत महत्वपूर्ण होता है।" और उसके लिए कार्य योजना। यदि नहीं, तो एक मंत्री के रूप में मेरे पास कुछ विचार होंगे और जो इसे लागू कर रहा है उसके पास कुछ अन्य विचार होंगे, यह सब एक अच्छा आउटपुट देना मुश्किल कर देगा। मैंने ऐसी कई घटनाएं देखी हैं जहां सरकार द्वारा नीति या पहल के लिए एक समग्र दृष्टिकोण नहीं बनाया गया है, जिसके परिणामस्वरूप एक पूरी तरह से अलग आउटपुट होता है जो कि इरादा था"।
"फार्मा सेक्टर की तरह ही फार्मा सेक्टर और फार्मा रेग्युलेटरी सिस्टम अलग-अलग मंत्रालयों में हो सकता है लेकिन उनका काम एक ही है और उनका अप्रोच एक होना चाहिए। इस बार फार्मा मिनिस्टर और हेल्थ मिनिस्टर एक ही हैं। रेग्युलेटरी सिस्टम सबसे अच्छा? रेग्युलेटरी सिस्टम की दृष्टि से देखा जाए तो फार्मा सेक्टर को तीन भागों में बांटा गया है। एक जो राज्य के अधीन काम करता है, दूसरा वह जो स्वास्थ्य मंत्रालय के अधीन काम करता है, और तीसरा वह जो राज्य के अधीन काम करता है फार्मा मंत्रालय। ये कई हितधारक हैं", उन्होंने कहा।
मंडाविया ने बाजार में उपलब्ध नकली दवाओं की चुनौती पर प्रकाश डाला। उन्होंने कहा कि इस पर मंथन करना फार्मा उद्योग और लोगों दोनों की जिम्मेदारी है।
"आज बंटे हुए काम में तालमेल नहीं होने के कारण कई नकली दवाएं बाजार में आ रही हैं। इन नकली दवाओं का कभी-कभी निर्यात भी किया जाता है, जिससे अंतरराष्ट्रीय बाजारों में हमारे फार्मा उद्योग के बारे में सवाल उठाए जाते हैं। मैं मानता हूं कि इसकी जिम्मेदारी है। इसमें फार्मा उद्योग लेकिन पहले इसके लिए हमारी जिम्मेदारी है। हमारी जिम्मेदारी एक चुनौती के रूप में है। ये सभी मुद्दे काम में तालमेल की कमी के कारण उत्पन्न होते हैं। तो आइए मिलकर इस पर मंथन करें।'
"अकेले भारत सरकार या राज्य सरकार इसके लिए कोई समाधान नहीं ला सकती है। राज्य सरकार, स्वास्थ्य मंत्रालय और फार्मा मंत्रालय सहित सभी हितधारकों को इस बारे में सोचना चाहिए। आज हम सभी, सभी 3 हितधारक यहां हैं। हमें चर्चा करनी है।" ये सब पांच सत्रों में 2 दिनों के लिए। इस बैठक से पहले 3 महीने के लिए विचार-मंथन किया गया है कि यहां जिन विषयों और मुद्दों पर चर्चा की जानी है। एक मंत्री के रूप में, मैंने व्यक्तिगत रूप से प्रस्तुति देखी है और इसमें सभी के इनपुट शामिल हैं", मंत्री ने कहा।
बैठक में स्वास्थ्य और परिवार कल्याण राज्य मंत्री डॉ भारती प्रवीण पवार, रसायन और उर्वरक राज्य मंत्री डॉ भगवंत खुबा और नीति आयोग के सदस्य डॉ वी के पॉल भी बैठक में उपस्थित थे।
विज्ञप्ति में कहा गया है कि प्रतिभागी वैश्विक सर्वोत्तम प्रथाओं, डिजिटल उपकरणों और नैदानिक परीक्षण मानकों जैसे नए हस्तक्षेपों की शुरूआत पर भी चर्चा करेंगे और बदले में आम नागरिकों के लाभ के लिए एक बहु-हितधारक दृष्टिकोण बनाने की दिशा में प्रोत्साहन देंगे।
सम्मेलन में स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय, नीति आयोग, उद्योग मंचों, स्टार्टअप्स, शिक्षाविदों आदि के प्रख्यात वक्ताओं और विशेषज्ञों के साथ पैनल चर्चा होगी, साथ ही हितधारकों के साथ इंटरैक्टिव सत्र भी होंगे।
चिंतन शिविर के हिस्से के रूप में, इन पहलुओं पर पांच सत्रों की योजना बनाई गई है: 1) घरेलू और निर्यात बाजारों में दवाओं, सौंदर्य प्रसाधनों और चिकित्सा उपकरणों की गुणवत्ता पर विश्वास और विश्वास पैदा करना, 2) क्षेत्र स्तर पर प्रभावी प्रवर्तन, 3) भारतीय फार्माकोपिया और इसके मानकों का पालन, 4) सभी नियामक गतिविधियों के लिए एक एकीकृत आईटी हस्तक्षेप और 5) राज्य और राष्ट्रीय नियामकों की क्षमता निर्माण, यह कहा।
सत्रों का उद्देश्य नीतियों और कार्यक्रमों के समयबद्ध कार्यान्वयन के लिए एक सहभागी दृष्टिकोण विकसित करने की दृष्टि से हितधारकों के साथ विचार-मंथन बातचीत करना है। (एएनआई)
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