एमआरएनए वैक्सीन की अखंडता की रक्षा करना इसे बनाने से कठिन है: सीसीएमबी सीईओ

हैदराबाद: पिछले एक दशक से, शोधकर्ता मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) टीकों को विकसित करने पर काम कर रहे हैं, लेकिन इस तकनीक को केवल महामारी के दौरान अंतरराष्ट्रीय स्तर पर लोकप्रिय बनाया गया था और अब एमआरएनए टीके अग्रणी टीकाकरण तकनीकों में से हैं।

मॉडर्न, फाइजर, बायोएनटेक वैश्विक स्तर पर एमआरएनए टीकों के निर्माण में अग्रणी हैं, हालांकि, भारत में, कोविड-19 के लिए पहली स्वदेशी एमआरएनए वैक्सीन तकनीक, कहीं और से किसी भी तकनीकी योगदान से रहित, अटल इनक्यूबेशन सेंटर-सीसीएमबी (एआईसी--) की एक टीम द्वारा विकसित की गई थी। सीसीएमबी)।

Covishield के विपरीत जो SARS-CoV-2 प्रोटीन या Covaxin के साथ संयुक्त हानिरहित वायरस का उपयोग करता है जो एक बेअसर वायरस का उपयोग करता है जो प्रतिकृति नहीं कर सकता है, mRNA वैक्सीन वायरस के आनुवंशिक कोड का उपयोग करता है। जब टीका लगाया जाता है, तो यह शरीर के अंदर प्रोटीन पैदा करता है और इस प्रकार एक सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करता है। जबकि इन टीकों को 80-85% तक कुशल माना जाता है, इन mRNA टीकों को 90% से ऊपर की विशिष्टता दी गई है, बुधवार को एआईसी-सीसीएमबी के सीईओ डॉ. मधुसूदन राव ने कहा।

तकनीकी फायदों पर बात करते हुए डॉ. राव ने कहा कि इन टीकों के निर्माण के लिए बहुत बड़े स्थान की आवश्यकता नहीं होती है। “उदाहरण के लिए, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया जो कोविशिल्ड या भारत बायोटेक बनाता है जो कोवाक्सिन बनाता है, को वायरस विकसित करने के लिए बड़ी सुविधाओं और उपकरणों की आवश्यकता होती है और बड़े पैमाने पर सुरक्षा प्रोटोकॉल और गुणवत्ता नियंत्रण उपायों को लागू करना पड़ता है क्योंकि वायरस जीवित हैं और बदले में, यह सब टीके के विक्रय मूल्य में जोड़ता है। लेकिन एमआरएनए टीकों के लिए समस्याएं बहुत छोटी हैं और उन्हें कम लागत पर तेज गति से उपलब्ध कराया जा सकता है।

वैक्सीन के स्टोरेज के बारे में विस्तार से बताते हुए उन्होंने कहा कि मॉडर्ना और फाइजर द्वारा विकसित वैक्सीन को -80 डिग्री सेल्सियस पर स्टोर करने की आवश्यकता होती है। “पुणे स्थित जेनोवा बायो ने एक mRNA वैक्सीन विकसित की है, जो उनके अनुसार, 4 डिग्री सेल्सियस पर स्थिर है। इस तरह के टीके भारत जैसे देशों में अधिक उपयोगी हैं, जो दूर-दराज के इलाकों में -80 डिग्री सेंटीग्रेड की कोल्ड चेन नहीं रख सकते हैं। एमआरएनए टीकों की जैविक सुरक्षा के बारे में बोलते हुए उन्होंने कहा कि ऐसे टीकों में एकीकृत करने और बीमारी पैदा करने की क्षमता नहीं होती है।

डॉ मधुसूदन राव ने कहा कि एमआरएनए टीके अस्थिर अणुओं पर आधारित होते हैं जिसके कारण इसकी रासायनिक संरचना जल्दी टूट जाती है। "इसे बनाने के बजाय इसकी अखंडता की रक्षा करना मुख्य चुनौती है। हमें उन्हें लिपिड नैनो-कणों में लपेटने की जरूरत है, और ये वैश्विक कंपनियां इन कणों के निर्माण के लिए उच्च-स्तरीय उपकरणों का उपयोग करती हैं जो बहुत महंगे हैं। हमने समान सिद्धांतों का पालन किया लेकिन स्थानीय और छोटे उपकरणों के साथ समस्या को हल किया और माइक्रोफ्लूडिक-आधारित उपकरणों को विकसित किया और कण बनाए," उन्होंने कहा।