अमेरिका में चमके तेलंगाना के फार्मा विशेषज्ञ, दुर्लभ बीमारियों वाले लोगों के लिए करते हैं काम

खम्मम: खम्मम के सुदूर गांव पंडितापुरम से, एक प्रतिष्ठित अमेरिकी विश्वविद्यालय में आधा दर्जन संकाय पदों पर एक वरिष्ठ अकादमिक बनने तक, इस आदमी की यात्रा एक प्रेरक कहानी है।

मिलिए डॉ रमैया मुथ्याला से, जो 2005 में परिकल्पित इंडियन ऑर्गनाइजेशन फॉर रेयर डिजीज (IORD) के साथ दुर्लभ बीमारियों से पीड़ित लाखों बेजुबान लोगों की आवाज बन गए हैं और भारत और अमेरिका दोनों में एक गैर-लाभकारी संगठन के रूप में शामिल हुए हैं।

उन्होंने शहर के एसआर एंड बीजीएनआर कॉलेज से बीएससी किया। उनके पास दो पीएचडी हैं, एक भारत के सौगोर विश्वविद्यालय से, पौधों से दवा के अणुओं को अलग करने पर और दूसरा सिंथेटिक दवा बनाने पर यूनिवर्सिटी ऑफ ईस्ट एंग्लिया, यूके से। वह रॉयल सोसाइटी ऑफ केमिस्ट्री के फेलो भी हैं।

वह सेंटर फॉर ड्रग डिज़ाइन में सीनियर एसोसिएट डायरेक्टर हैं, सेंटर फ़ॉर ऑर्फ़न ड्रग डेवलपमेंट में एसोसिएट डायरेक्टर हैं, इसके अलावा यूनिवर्सिटी ऑफ़ मिनेसोटा, यूएस में कई अन्य फैकल्टी पदों पर हैं, जहाँ उनकी एक सक्रिय लैब भी है। अमेरिका में उनके नाम पर 13 पेटेंट दर्ज हैं।

डॉ. मुथ्याला ने यूएस जाने से पहले इंडियन ड्रग्स एंड फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड (आईडीपीएल), हैदराबाद और सीएसआईआर-नेशनल केमिकल लेबोरेटरी, पुणे के साथ अपने फार्मा उद्योग करियर की शुरुआत की। “यात्रा इतनी आसान थी। मैं नियत समय में गिर गया था और उठ गया था ”उन्होंने कहा।

वह अब दुर्लभ बीमारियों के बारे में लोगों और आधिकारिक मशीनरी के बीच जागरूकता पैदा करने पर अपनी ऊर्जा और समय केंद्रित कर रहे हैं। आईओआरडी के अध्यक्ष के रूप में वह दुर्लभ बीमारियों वाले व्यक्तियों की पहचान करने, उनका समर्थन करने और यथासंभव सामान्य रूप से जीने में उनकी मदद करने के लिए वकालत कार्यक्रम चलाता है।

यह बताते हुए कि उन्हें आईओआरडी स्थापित करने और दुर्लभ बीमारियों वाले लोगों के लिए काम करने के लिए क्या प्रेरणा मिली, डॉ. मुथ्याला ने तेलंगाना टुडे को बताया कि यह उनके पड़ोस के एक लड़के की बचपन की याद थी, जो सेरेब्रल पाल्सी जैसी स्थिति से जूझ रहे थे।

“मुझे उस लड़के की आँखों में उदासी और लालसा महसूस हुई जो रूढ़िवादी मान्यताओं वाली अपनी विधवा माँ के साथ रहता था। बच्चे को उसकी बीमारी के कारण बहिष्कृत कर दिया गया था; वह स्कूल नहीं जा सका और दोस्ती बना सका। मैं उनकी दुर्दशा को नहीं भूला हूं।'

मेरे देश ने मुझे शिक्षा और रोजगार दिया है। मैं अब देश को कुछ वापस देना चाहता हूं, ”उन्होंने कहा।

भारत में 90 मिलियन के साथ दुनिया भर में लगभग 300 मिलियन लोग दुर्लभ बीमारियों से पीड़ित हैं; डॉ. मुथिला ने दावा किया कि वह सरकार, पेशेवरों और आम जनता को उनकी मदद करने में शामिल करना चाहते हैं। उन्होंने कहा, 'आप अकेले नहीं हैं' और 'हर एक, दस की पहचान करें' आईओआरडी के नारे हैं।

मिनेसोटा के निवासी होने के नाते, उन्होंने मिनेसोटा राज्य में दुर्लभ रोग सलाहकार परिषद (आरडीएसी) के गठन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई। उन्होंने कहा, "मुझे खुशी होगी अगर मैं एक दुर्लभ बीमारी से पीड़ित बच्चे के अकेले माता-पिता के आंसू पोंछ सकूं।"

आईओआरडी को तेलंगाना सरकार का समर्थन

डॉ. मुथ्याला को मान्यता देते हुए, तेलंगाना सरकार ने 2021 में हैदराबाद में विश्व दुर्लभ रोग दिवस के आयोजन में आईओआरडी को समर्थन दिया है। इस वर्ष भी सरकार शहर में नेकलेस रोड पर 'बाइकथॉन' और 'वॉकथॉन' आयोजित करने में संगठन का समर्थन कर रही है। 26 फरवरी को।