तेलंगाना से लिए गए 17 से ज़्यादा ड्रग सैंपल स्टैंडर्ड क्वालिटी के नहीं पाए गए CDSCO डेटा

Hyderabad हैदराबाद: तेलंगाना में सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) की लैब ने हाल ही में हुई टेस्टिंग के दौरान 12 दवा के सैंपल को 'स्टैंडर्ड क्वालिटी के नहीं (NSQ)' पाया है, जबकि तेलंगाना की ड्रग्स कंट्रोल लेबोरेटरी (DCLT) ने पांच सैंपल को इस कैटेगरी में पाया है।

ये नतीजे CDSCO द्वारा तैयार की गई मंथली NSQ रिपोर्ट का हिस्सा हैं, जो सेंट्रल ड्रग टेस्टिंग लेबोरेटरी (CDTLs) और DCLT सहित राज्य ड्रग कंट्रोल लेबोरेटरी द्वारा टेस्ट किए गए सैंपल पर आधारित हैं। तेलंगाना के NSQ मामलों में आमतौर पर इस्तेमाल होने वाली दवाएं शामिल हैं जैसे पैंटोप्राज़ोल, सेफपोडॉक्सिम प्रॉक्सेटिल, डाइक्लोफेनाक पोटेशियम, एसिक्लोफेनाक-पैरासिटामोल कॉम्बिनेशन, प्रीगैबलिन के साथ नॉर्ट्रिप्टीलाइन, और दूसरे फ़ॉर्मूलेशन। ये सैंपल इंडियन फार्माकोपिया (IP) या यूनाइटेड स्टेट्स फार्माकोपिया (USP) स्टैंडर्ड के अनुसार घुलनशीलता, विवरण, परख, अशुद्धता के स्तर, या गलत ब्रांडिंग से संबंधित क्वालिटी टेस्ट में फेल हो गए।

DCLT द्वारा टेस्ट किए गए कई सैंपल को नियमों का पालन न करने के लिए फ़्लैग किया गया था, जबकि अन्य को CDTL हैदराबाद और CDSCO लैब में टेस्ट किया गया था। NSQ दवाओं के मैन्युफैक्चरर तेलंगाना, हिमाचल प्रदेश, पंजाब, तमिलनाडु, पुडुचेरी, हरियाणा और उत्तराखंड सहित कई राज्यों में हैं, जो यह बताता है कि यह समस्या किसी एक क्षेत्र तक सीमित नहीं है।

CDSCO के डेटा के अनुसार, कुछ दवाएं ज़्यादा एथिलीन ग्लाइकॉल या डाइएथिलीन ग्लाइकॉल की अशुद्धियों के कारण फेल हो गईं, जबकि अन्य घुलनशीलता या परख की ज़रूरतों को पूरा नहीं कर पाईं। कुछ प्रोडक्ट को गलत ब्रांडेड भी लेबल किया गया था, जिससे रेगुलेटरी चिंताएं बढ़ गई हैं।

स्वास्थ्य अधिकारियों ने साफ़ किया कि NSQ घोषित दवाओं को लेबोरेटरी एनालिसिस और रेगुलेटरी रिव्यू के आधार पर फ़्लैग किया जाता है, और ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट के अनुसार मैन्युफैक्चरर और डिस्ट्रीब्यूटर के खिलाफ ज़रूरी कार्रवाई शुरू की जाती है।